Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Tapentadol

С Википедије, слободне енциклопедије
Tapentadol
Klinički podaci
Prodajno imeNucynta, Palexia, TAPAL
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije4 h
Identifikatori
CAS broj175591-23-8 Зелена квачицаДа
ATC kodN02AX06 (WHO)
PubChemCID9838022
DrugBankDB06204 Зелена квачицаДа
ChemSpider8013742 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1201776 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC14H23NO
Molarna masa221,339
  • CC[C@H]([C@@H](C)CN(C)C)C1=CC(O)=CC=C1
  • InChI=1S/C14H23NO/c1-5-14(11(2)10-15(3)4)12-7-6-8-13(16)9-12/h6-9,11,14,16H,5,10H2,1-4H3/t11-,14+/m0/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N Зелена квачицаДа

Tapentadol jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 14atomaugljenika i imamolekulsku masu od 221,339Da.[1][2][3][4][5]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika1
Broj rotacionih veza5
Particioni koeficijent[6] (ALogP)3,5
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L))-3,1
Polarna površina[8] (PSA,Å2)23,5

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Tzschentke TM, Christoph T, Kogel B, Schiene K, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Jahnel U, Cremers TI, Friderichs E, De Vry J: (-)-(1R,2R)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol hydrochloride (tapentadol HCl): a novel mu-opioid receptor agonist/norepinephrine reuptake inhibitor with broad-spectrum analgesic properties. J Pharmacol Exp Ther.Tzschentke, T. M.; Christoph, T.; Kögel, B.; Schiene, K.; Hennies, H. H.; Englberger, W.; Haurand, M.; Jahnel, U.; Cremers, T. I.; Friderichs, E.; De Vry, J. (2007 Oct). „(-)-(1R,2R)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol hydrochloride (Tapentadol HCL): A novel mu-opioid receptor agonist/Norepinephrine reuptake inhibitor with broad-spectrum analgesic properties”.The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.323 (1): 265—76.PMID 17656655.doi:10.1124/jpet.107.126052. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ). Epub 2007 Jul 26.
  2. ^Gohler K, Brett M, Smit JW, Rengelshausen J, Terlinden R: Comparative pharmacokinetics and bioavailability of tapentadol following oral administration of immediate- and prolonged-release formulations. Int J Clin Pharmacol Ther.Göhler, Karin; Brett, Martin; Smit, Johan W.; Rengelshausen, Jens; Terlinden, Rolf (2013 Apr). „Comparative pharmacokinetics and bioavailability of tapentadol following oral administration of immediate- and prolonged-release formulations”.Int. Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics.51 (4): 338—348.PMID 23357834.doi:10.5414/CP201722. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)..
  3. ^Xu XS, Smit JW, Lin R, Stuyckens K, Terlinden R, Nandy P: Population pharmacokinetics of tapentadol immediate release (IR) in healthy subjects and patients with moderate or severe pain. Clin Pharmacokinet.Xu, Xu Steven; Smit, Johan W.; Lin, Rachel; Stuyckens, Kim; Terlinden, Rolf; Nandy, Partha (2010 Oct). „Population Pharmacokinetics of Tapentadol Immediate Release (IR) in Healthy Subjects and Patients with Moderate or Severe Pain”.Clinical Pharmacokinetics.49 (10): 671—682.PMID 20818833.doi:10.2165/11535390-000000000-00000. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)..
  4. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^.doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар|title= (помоћ)
  7. ^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


σ1
σ2
Neraz-
vrstani
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Tapentadol nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tapentadol&oldid=30130872”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp