| IUPACime | |
|---|---|
(1R,2R,6S,7S)-44-[4-(pirimidin-2-il)piperazin-1-il]butil4-azatriciklo[5.2.1.02,6]dekan-3,5-dion | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Internacionalno ime leka |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Poluvreme eliminacije | 1,2–1,4 sata |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 112457-95-1 |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID91273 |
| IUPHAR/BPS | 55 |
| ChemSpider | 82421 |
| UNII | 190230I669 |
| ChEMBL | CHEMBL274047 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C21H29N5O2 |
| Molarna masa | 383,487 g/mol |
| |
| |
Tandospiron (Sediel,metanopiron) jeanksiolitik iantidepresiv koji se koristi uKini iJapanu. On je članazapironske ipiperazinske hemijske klase, i blisko je srodan sa drugim agensima poputbuspirona igepirona.
Tandospiron deluje kaopotentan iselektivanparcijalni agonist5-HT1A receptora, saKiafinitetom od 27 ± 5 nM[1] i približno 55-85% intrinsične aktivnosti.[2][3] On ima slab i klinički zanemarljiv afinitet za5-HT2A (1,300 ± 200),5-HT2C (2,600 ± 60),α1-adrenergički (1,600 ± 80),α2-adrenergički (1,900 ± 400),D1 (41,000 ± 10,000), iD2 (1,700 ± 300)receptore, i esencijalno je neaktivan na5-HT1B,5-HT1D,β-adrenergičkom, imuskarinskim acetilholinskim receptorima,serotoniskom transportertu (SERT), ibenzodiazepinskom (BDZ)alosternom mestuGABAA receptora (svi od kojih su > 100.000).[1] Postoji evidencija da tandospiron ima nisku, mada značajnu antagonističku aktivnost naα2-adrenergičkom receptoru putem njegovog aktivnogmetabolita1-(2-pirimidinil)piperazin (1-PP).[4][5]
Tandospiron se može sintetisati na sledeće način:[6]