Karmoterol

IUPACime
8-Hidroksi-5-[(1R)-1-hidroksi-2-[[(2R)-1-(4-metoksifenil)propan-2-il]amino]etil]-1H-hinolin-2-on
Klinički podaci
Način primene	Inhalacija
Pravni status
Pravni status	Razvoj prekinut
Identifikatori
CAS broj	147568-66-9
ATC kod	None
PubChem	CID63952
IUPHAR/BPS	7582
ChemSpider	57545 Y
UNII	9810NUL4D1 Y
ChEMBL	CHEMBL1094785 Y
Sinonimi	TA-2005; CHF-4226
Hemijski podaci
Formula	C21H24N2O4
Molarna masa	368,43 g·mol−1
SMILES C[C@H](CC1=CC=C(C=C1)OC)NC[C@@H](C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)O)O
InChI InChI=1S/C21H24N2O4/c1-13(11-14-3-5-15(27-2)6-4-14)22-12-19(25)16-7-9-18(24)21-17(16)8-10-20(26)23-21/h3-10,13,19,22,24-25H,11-12H2,1-2H3,(H,23,26)/t13-,19+/m1/s1 Key:IHOXNOQMRZISPV-YJYMSZOUSA-N

Karmoterol (INN;^[1] razvojni kodoviTA-2005 iCHF-4226) je nekateholni^[2] eksperimentalniagonist b adrenoreceptora ultra dugog dejstva (ultra-LABA)^[2][3] koji je bio u kliničkim ispitivanjima pre 2010. godine, nakon čega je povučen iz daljeg razvoja na osnovu dokaza da jedinjenje ne poseduje kompetitivni profil.^[4]

Preliminarne studije su pokazale da trajanje njegovog dejstva premašuje 24 sata nakon udisanja 3μg.^[2] Farmakološki profil ovog leka je uključivao činjenicu da je njegovapotentnost u izolovanoj traheji zamorca veća nego kodformoterola isalmeterola. On je preko 100 puta selektivniji za bronhijalne mišiće nego za tkiva miokarda.^[5]

• Хинолони
• Хинолиноли
• Фенетиламини
• Фенолни етри

• CS1 одржавање: Формат датума
• Википројект фармаколошки чланци