| IUPACime | |
|---|---|
(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Internacionalno ime leka |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 25–35% |
| Poluvreme eliminacije | 7 sata |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 15676-16-1 |
| ATC kod | N05AL01 (WHO) N05AL07 |
| PubChem | CID5355 |
| IUPHAR/BPS | 5501 |
| DrugBank | DB00391 |
| ChemSpider | 5162 |
| UNII | 7MNE9M8287 |
| KEGG | D01226 |
| ChEMBL | CHEMBL26 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C15H23N3O4S |
| Molarna masa | 341,427 g/mol |
| |
| |
Sulpirid (Meresa,Bosnil,Dogmatil,Dolmatil,Eglonil,Modal,Espirid) je tipičniantipsihotik izbenzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretmanpsihoze vezane zašizofreniju ikliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija uEvropi iJapanu.Levosulpirid je prečišćenilevo-izomer koji je u prodaji uIndiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu uSjedinjenim Državama iKanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotikuamisulpridu.
Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacija sadimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše uamid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu ikarbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.[1][2][3][4][5]
| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |