Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Sulfinalol

С Википедије, слободне енциклопедије
Sulfinalol
Nazivi
IUPAC naziv
4-[1-Hidroksi-2-[4-(4-metoksifenil)butan-2-ilamino]etil]-2-metilsulfinilfenol
Identifikacija
3D model (Jmol)
UNII
  • CC(CCC1=CC=C(C=C1)OC)NCC(C2=CC(=C(C=C2)O)S(=O)C)O
Svojstva
C20H27NO4S
Molarna masa377,50 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Sulfinalol jeantagonist beta adrenergičkog receptora.[3]

Sinteza

[уреди |уреди извор]

Metil grupa na sulfoksidu je dovoljno kisela da zameni fenolni hidroksil.

Sinteza sulfinalola:[4] R. E. Philion, (1978. doSterling), C.A. 90, 137468 (1979).

Priprema ovog kombinovanog α- i β-blokatora, sulfinalola počinje zaštitom fenolnog hidroksila kao njegovog benzoatnog estra. Bromiranje praćeno kondenzacijom sa 4-(4-metoksifenil)butan-2-aminom (nePMA) daje aminoketon3. Uzastopna katalitička redukcija i saponifikacija daje aminoalkohol4. Oksidacijasulfida usulfoksid sa reagensom kao što jemetaperiodal daje sulfinalol (5).

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^Sybertz, E. J.; Baum, T.; Pula, K. K.; Nelson, S.; Eynon, E.; Sabin, C. (1982). „Studies on the mechanism of the acute antihypertensive and vasodilator actions of several beta-adrenoceptor antagonists”.J. Cardiovasc. Pharmacol.4 (5): 749—58.PMID 6182405.S2CID 34100646.doi:10.1097/00005344-198209000-00009Слободан приступ. 
  4. ^DE 2728641, Philion, Richard Everett, "4-Hydroxyphenylalkanolaminderivate und Verfahren zu deren Herstellung [4-Hydroxyphenylalkanolamine derivatives and processes preparation thereof]", published 1978-01-05, assigned toSterling Drug Inc. 
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Sulfinalol nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfinalol&oldid=29237227
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp