Ro60-0213 (Org 35032) je lek koji je razvila kompanijaHoffmann–La Roche. On je potentan i selektivanagonist5-HT2Cserotoninskogreceptora, koji je više od 100 sto puta je selektivniji nego za blisko srodne tipove receptora. On ima neznatni afinitet za druge receptore. Ro60-0213 je inicijalno razvijen kao potentanantidepresiv,[1] ali je njegov razvoj prekinut u toku ranih kliničkih ispitivanja zbog toksičnosti.[2] Visoka selektivnost ga čini podesnim oruđem u istraživanjima serotoninskih receptora.[3]
^Leysen, D.; Kelder, J. (1998). „Ligands for the 5-HT2C receptor as potential antidepressants and anxiolytics”.Trends in Drug Research II, Proceedings of the 11th Noordwijkerhout-Camerino Symposium. Pharmacochemistry Library.29. стр. 49—61.ISBN978-0-444-82633-6.doi:10.1016/S0165-7208(98)80044-5.
^Albertini, S.; Bös, M.; Gocke, E.; Kirchner, S.; Muster, W.; Wichmann, J. (1998). „Suppression of mutagenic activity of a series of 5HT2c receptor agonists by the incorporation of a gem-dimethyl group: SAR using the Ames test and a DNA unwinding assay”.Mutagenesis.13 (4): 397—403.PMID9717178.doi:10.1093/mutage/13.4.397.}-
^Shimada, I; Maeno, K; Kazuta, K; Kubota, H; Kimizuka, T; Kimura, Y; Hatanaka, K; Naitou, Y; Wanibuchi, F (2008). „Synthesis and structure-activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo2,3-gindazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists”.Bioorganic & Medicinal Chemistry.16 (4): 1966—82.PMID18035544.doi:10.1016/j.bmc.2007.10.100.
Podaci na Vikipodacima
