Movatterモバイル変換

Rizatriptan

С Википедије, слободне енциклопедије

Rizatriptan
Klinički podaci

Prodajno ime	Maxalt, Maxalt MLT, Maxalt-MLT
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	2-3 h

Identifikatori
CAS broj	145202-66-0^Да
ATC kod	N02CC04 (WHO)
PubChem	CID5078
IUPHAR/BPS	51
DrugBank	DB00953^Да
ChemSpider	4900^Да
ChEBI	CHEBI:48273^Да
ChEMBL	CHEMBL905^Да
Hemijski podaci
Formula	C₁₅H₁₉N₅
Molarna masa	269,345
SMILES CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(CN1C=NC=N1)C=C2
InChI InChI=1S/C15H19N5/c1-19(2)6-5-13-8-17-15-4-3-12(7-14(13)15)9-20-11-16-10-18-20/h3-4,7-8,10-11,17H,5-6,9H2,1-2H3^Да Key:ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N^Да

Fizički podaci
Tačka topljenja	178—180 °C (352—356 °F)

Rizatriptan jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 15atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 269,345Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[7] (ALogP)	2,1
Rastvorljivost^[8] (logS, log(mol/L))	-3,7
Polarna površina^[9] (PSA,Å²)	49,7

Reference

[уреди |уреди извор]

^Wellington K, Plosker GL (2002). „Rizatriptan: an update of its use in the management of migraine”.Drugs.62 (10): 1539—74.PMID 12093318.
^Wellington K, Jarvis B (2002). „Spotlight on rizatriptan in migraine”.CNS Drugs.16 (10): 715—20.PMID 12269863.
^Ikemoto, Fumihiko; Toru, Taro; Aijima, Hiroshi; Natsumeda, Yutaka (април 2004). „Rizatriptan (Maxalt®), a new entity of triptan for migraine: Pharmacology and therapeutic relevance”.Nippon Yakurigaku Zasshi.123 (4): 295—302.PMID 15056946.doi:10.1254/fpj.123.295. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
^Villalon CM, Centurion D, Valdivia LF, De Vries P, Saxena PR. „An introduction to migraine: from ancient treatment to functional pharmacology and antimigraine therapy”.Proc West Pharmacol Soc.2002 (45): 199—210.PMID 12434581. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.