| Retinalni G protein spregnuti receptor | |||
|---|---|---|---|
| Identifikatori | |||
| Simboli | RGR; | ||
| Vanjski ID | OMIM: 600342MGI: 1929473HomoloGene: 37709GeneCards:RGR Gene | ||
| Pregled RNK izražavanja | |||
| podaci | |||
| Ortolozi | |||
| Vrsta | Čovek | Miš | |
| Entrez | 5995 | 57811 | |
| Ensembl | ENSG00000148604 | ENSMUSG00000021804 | |
| UniProt | P47804 | Q3UEX9 | |
| RefSeq (mRNA) | NM_001012720 | NM_021340 | |
| RefSeq (protein) | NP_001012738 | NP_067315 | |
| Lokacija (UCSC) | Chr 10: 85.99 - 86.01 Mb | Chr 14: 35.95 - 35.96 Mb | |
| PubMed pretraga | [1] | [2] | |
Retinalni G protein spregnuti receptor jeprotein koji je kod čoveka kodiranRGRgenom.[1][2]
{{PBB_Summary| section_title = | summary_text = Defekti ovog gena su uzrokretinitis pigmentose. Oni mogu da se ispolje kao autosomalna recesivna ili dominantna retinitis pigmentosa (arRP i adRP, respektivno). Ovaj gen je član familijerodopsinu-sličnih receptoraGPCR. Poput drugih opsina koji vezuju retinaldehid, on sadrži konzerviranilizin u svom sedmom transmembranskom domenu. Za ovaj protein se smatra da dejstvuje kao fotoizomeraza koja katalizuje konverziju sve-trans-retinala u 11-cis-retinal, sličnoretinohromu kodbeskičmenjaka. Reverzna izomerizacija rodopsina se odvija u retinalnim fotoreceptorskim ćelijama. Ovaj protein je ekskluzivno izražen u tkivima koja su susedna retinalnim fotoreceptorskim ćelijama i retinalnom pigmentnom epitelu. Alternativno splajsovanje rezultuje u višestrukim transkriptnim varijantama koje kodiraju različite isoforme.[2]
Za retinalni G protein spregnuti receptor je bilo pokazano dainteraguje saKIAA1279.[3]