| IUPACime | |
|---|---|
(S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK) |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a682619 |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | ~100%[1] |
| Metabolizam | hepatički (10–30%) |
| Poluvreme eliminacije | 4,3–8 sata[1] |
| Izlučivanje | 43–96%renalno[1] |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 90-82-4 |
| ATC kod | R01BA02 (WHO) |
| PubChem | CID7028 |
| DrugBank | DB00852 |
| ChemSpider | 6761 |
| UNII | 7CUC9DDI9F |
| KEGG | D08449 |
| ChEBI | CHEBI:51209 |
| ChEMBL | CHEMBL1590 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C10H15NO |
| Molarna masa | 165,23 |
| |
| |
Pseudoefedrin jesimpatomimetik iz hemijskih klasafenetilamina iamfetamina. On se može koristiti kaonazalni/sinusni dekongestiv, a i kaostimulans.[2]
Solipseudoefedrin hidrohlorid ipseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji saantihistaminicima,guaifenezinom,dekstrometorfanom,paracetamolom (acetaminofenom), iliNSAID (kao što jeaspirin iliibuprofen).
Pseudoefedrin jedijastereoizomerefedrina i lako seredukuje umetamfetamin, ilioksiduje umetkatinon.
