Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Propafenon

С Википедије, слободне енциклопедије
Propafenon

Klinički podaci
Prodajno imeRythmol, Rythmol SR
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije2-10 h
IzlučivanjeRenalno 50%
Identifikatori
CAS broj54063-53-5 ДаY
ATC kodC01BC03 (WHO)
PubChemCID4932
IUPHAR/BPS2561
DrugBankDB01182 ДаY
ChemSpider4763 ДаY
KEGGC07381 ДаY
ChEMBLCHEMBL631 ДаY
Sinonimi
Hemijski podaci
FormulaC21H27NO3
Molarna masa341,444
  • CCCNCC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C21H27NO3/c1-2-14-22-15-18(23)16-25-21-11-7-6-10-19(21)20(24)13-12-17-8-4-3-5-9-17/h3-11,18,22-23H,2,12-16H2,1H3 ДаY
  • Key:JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N ДаY

Propafenon jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 21atomugljenika i imamolekulsku masu od 341,444Da.[1][2]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika4
Broj donora vodonika2
Broj rotacionih veza11
Particioni koeficijent[3] (ALogP)3,7
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L))-5,4
Polarna površina[5] (PSA,Å2)58,6

Stereohemija

[уреди |уреди извор]

Propafenon sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo jeracemat, tj. smjesa od 1: 1 ( R) i ( S) - oblik:[6]

Enantiomeri propafenona

CAS-Nummer: 107381-31-7
CAS-Nummer: 107381-32-8

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011).„DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  2. ^David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008).„DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic acids research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  3. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 
  6. ^F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5. 2014. ISBN978-3-642-63389-8. стр. 387.

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Propafenon nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Propafenon&oldid=27604422”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp