 | |
 | |
| IUPACime | |
|---|---|
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hidroksi-10,13-dimetil-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahidrociklopenta[a]fenantren-17-on | |
| Klinički podaci | |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Metabolizam | Hepatički |
| Poluvreme eliminacije | 12 sata |
| Izlučivanje | Urinarno:?% |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 53-43-0  Y |
| ATC kod | A14AA07 (WHO) G03EA03 (kombinacija saestrogenom) |
| PubChem | CID5881 |
| IUPHAR/BPS | 2370 |
| DrugBank | DB01708 Y |
| ChemSpider | 5670 Y |
| UNII | 459AG36T1B Y |
| ChEBI | CHEBI:28689 Y |
| ChEMBL | CHEMBL90593 Y |
| Sinonimi | (3β)-3-Hidroksiandrost-5-en-17-on |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C19H28O2 |
| Molarna masa | 288,424 g/mol |
| |
| |
| Fizički podaci | |
| Tačka topljenja | 1.485 °C (2.705 °F) |
Dehidroepiandrosteron (DHEA,Fidelin,androstenolon,prasteron,3β-hidroksiandrost-5-en-17-on,5-androsten-3β-ol-17-on) je važanendogenisteroidni hormon.[1] On je najzastupljeniji circulišućisteroid kod ljudi,[2] kod kojih ga proizvodenadbubrežne žlezde,[3]gonade, imozak,[4] gde on predominentno funkcioniše kaometabolički intermedijer ubiosinteziandrogena iestrogenaseksualnih steroida.[1][5] Međutim, DHEA takođe ima raznovrsne samostalne potencijalne biološke efekte. On se vezuje za niznuklearnih površinskih receptora,[6] i deluje kaoneurosteroid.[7]
Višein vitro studija je utvrdilo da DHEA ima antiproliferativne iapoptozne efekte na ćelijama kancera.[8][9][10] Kliničkih značaj tih nalaza nije poznat. Visoki nivoi DHEA i drugih endogenih seksuаlnih hormona su u znatnoj meri vezani zapovišeni rizik od razvojaraka dojkipre- i postmenopаuzalno.[11][12]
.PMID 16684650.doi:10.1080/03602530600569877. 
