| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv piperazin | |||
| Drugi nazivi Heksahidropirazin; Piperazidin; Dietilendiamin | |||
| Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider |
| ||
| DrugBank |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.003.463 | ||
| KEGG[1] |
| ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C4H10N2 | |||
| Molarna masa | 86,136Шаблон:G/mol | ||
| Agregatno stanje | Beli kristali | ||
| Tačka topljenja | 106 °C (223 °F; 379 K) | ||
| Tačka ključanja | 146 °C (295 °F; 419 K) | ||
| Freely soluble[4] | |||
| Kiselost (pKa) | 4.19[4] | ||
| Farmakologija | |||
| Farmakokinetika: | |||
| 60-70% | |||
| Opasnosti | |||
| NFPA 704 | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 Y verifikuj (šta je Y Н ?) | |||
| Reference infokutije | |||
Piperazin jeorgansko jedinjenje koje se sastoji od šestočlanog prsten. On sadrži dva atomaazota na suprotnim stranama prstena.[5][6] Piperazin se javlja u obliku malihalkalnihigroskopnihkristala saslanim ukusom.
Piperazini su široka klasahemijskih jedinjenja, mnoga od kojih imaju važne farmakološke osobine.[7]
Piperazin je dobro rastvoran u vodi ietilen glikolu, a nerastvoran je udietil etru. On je slababaza sapKb vrednošću od 4.19;pH 10% vodenog rastvora je 10.8-11.8. Piperazin lako apsorbuje vodu iugljen-dioksid iz vazduha. Mada se mnogi derivati piperazina prirodno javljaju, sam piperazin se može sintetisati reakcijom alkoholnogamonijaka sa1,2-dihloroetanom, dejstvomnatrijuma i etilen glikola naetilen diaminhidrohlorid, ili redukcijompirazina sa natrijumom uetanolu.
Normativna kontrola: Državne |
|---|
