Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Pindobind

С Википедије, слободне енциклопедије
Pindobind
Nazivi
IUPAC naziv
2-Bromo-N-[4-(2[2-hidroksi-3-(1H-indol-4-iloksi)propil]amino2-propanil)-1-metilcikloheksil]acetamid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
  • BrCC(=O)NC1(C)CCC(CC1)C(NCC(O)COc2cccc3c2ccn3)(C)C
Svojstva
C23H34BrN3O3
Molarna masa480,45 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Pindobind je hemikalija koji je patentiraoIBM.[3] On je eksperimentalno identifikovan kaodepresantcentralnog nervnog sistema.[4] On kod životinja uzrokuje smanjenje ofanzivnih akcija, kao što je jurinje.[4]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^PubChem4827
  4. ^абBell, R; Hobson, H (1993).„Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice”.Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.46 (1): 67—72.PMID 8255924.doi:10.1016/0091-3057(93)90318-N. 
Pindobind nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Pindobind&oldid=29230072
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp