Movatterモバイル変換

Parametadion

С Википедије, слободне енциклопедије

Parametadion
Klinički podaci

Prodajno ime	Isoethadione, Paradione, Paradione (TN), Parametadiona [INN-Spanish]
Drugs.com	Monografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	12 - 24 h

Identifikatori
CAS broj	115-67-3^Да
ATC kod	N03AC01 (WHO)
PubChem	CID8280
DrugBank	DB00617^Да
ChemSpider	7979^Да
KEGG	C07411^Да
ChEMBL	CHEMBL1100^Да
Hemijski podaci
Formula	C₇H₁₁NO₃
Molarna masa	157,167
SMILES CCC1(C)OC(=O)N(C)C1=O
InChI InChI=1S/C7H11NO3/c1-4-7(2)5(9)8(3)6(10)11-7/h4H2,1-3H3^Да Key:VQASKUSHBVDKGU-UHFFFAOYSA-N^Да

Fizički podaci
Tačka ključanja	1.015 °C (1.859 °F)

Parametadion jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 7atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 157,167Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	0
Broj rotacionih veza	1
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	1,0
Rastvorljivost^[6] (logS, log(mol/L))	-0,8
Polarna površina^[7] (PSA,Å²)	46,6

Reference

[уреди |уреди извор]

^Hoffman DJ, Chun AH.„Paramethadione and metabolite serum levels in humans after a single oral paramethadione dose”.J Pharm Sci.64 (10): 1702—3. октобар 1975.PMID 1185541. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
^Feldman GL, Weaver DD, Lovrien EW.„The fetal trimethadione syndrome: report of an additional family and further delineation of this syndrome”.Am J Dis Child.131 (12): 1389—92. децембар 1977.PMID 412416. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—D1041.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—D906.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.