Oseltamivir, koji se prodaje pod imenomTamiflu, jeantiviralni lek koji se koristi za tretiranje i prevencijuinfluenza A iinfluenza B (gripa).[3] Mnoge medicinske organizacije preporučuju ovaj lek za ljudi koji imaju komplikacije ili su izloženi visokom riziku od komplikacija u toku od 48 sati od prvih simptoma infekcije.[4] Ovaj lek se preporučuje za sprečavanje infekcije kod tih osova s visokim rizikom, ali ne i kod opšte populacije.[4] CDC preporučuje da lekari korste svoju diskreciju kod onih sa niskim rizikom u toku 48 sati nakon prvih simptoma infekcije.[4][5][6] Lek se uzima oralno, bilo u vidu pilule ili tečnosti.[3]
Preporuke oseltamivira su kontroverznie, a isto važi i za kritike preporuka.[4][7][8][9] Godine 2014.Kohrannov pregled je izveo zaključak da oseltamivir ne redukuju broj hospitalizacija, i da ne postoji evidencija redukcije komplikacija influenze.[9] Dvemetaanalize su došle do zaključka da koristi kod onih koji su inače zdravi ne prevazilaze rizike.[10][11] Te studije su isto tako našle malo dokaza da tretman menja rizik od hospitalizacije ili smrti kod populacije sa visokim rizikom.[10][11] Međutim, jedna druga metaanaliza je došla do zaključka da je oseltamivir efektivan u prevenciji influenze kod individua i na nivou domaćinstva.[12]
Uobičajeni neželjeni efekti supovraćanje,dijareja, glavobolja, i problemi sa spavanjem.[3] Druge nuspojave mogu da obuhvatepsihijatrijske simptome iepileptičke napade.[3][13][14] U Sjedinjenim Državama ovaj lek se preporučuje za infekcije influenzom tokom trudnoće.[15] Lek je koristio mali broj trudnih žena bez znakova problema.[15] Podešavanje doze je neophodno kod onih koji imaju probleme s bubrezima.[3]
^абEbell, MH; Call, M; Shinholser, J (2013). „Effectiveness of oseltamivir in adults: a meta-analysis of published and unpublished clinical trials”.Family practice.30 (2): 125—33.PMID22997224.doi:10.1093/fampra/cms059.
^Wang K, Shun-Shin M, Gill P, Perera R, Harnden A (2012). Harnden A, ур. „Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in children (published trials only)”.Cochrane Database Syst Rev.4: CD002744.PMID22513907.doi:10.1002/14651858.CD002744.pub4.
^Agrawal, R; Rewatkar, PV; Kokil, GR; Verma, A; Kalra, A (2010). „Oseltamivir: a first line defense against swine flu.”.Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)).6 (4): 247—51.PMID20843284.
^Chokephaibulkit K, Uiprasertkul M, Puthavathana P, Chearskul P, Auewarakul P, Dowell SF, Vanprapar N: A child with avian influenza A (H5N1) infection. Pediatr Infect Dis J. 2005 Feb;24(2):162-6.PMID15702046
^de Jong MD, Tran TT, Truong HK, Vo MH, Smith GJ, Nguyen VC, Bach VC, Phan TQ, Do QH, Guan Y, Peiris JS, Tran TH, Farrar J: Oseltamivir resistance during treatment of influenza A (H5N1) infection. N Engl J Med. 2005 Dec 22;353(25):2667-72.PMID16371632
^Kiso M, Mitamura K, Sakai-Tagawa Y, Shiraishi K, Kawakami C, Kimura K, Hayden FG, Sugaya N, Kawaoka Y: Resistant influenza A viruses in children treated with oseltamivir: descriptive study. Lancet. 2004 Aug 28-Sep 3;364(9436):759-65.PMID15337401
^Ward P, Small I, Smith J, Suter P, Dutkowski R: Oseltamivir (Tamiflu) and its potential for use in the event of an influenza pandemic. J Antimicrob Chemother. 2005 Feb;55 Suppl 1:i5-i21.PMID15709056
^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMID21059682.
^Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Res.36 (Database issue): D901—6.PMID18048412.
Rohloff, J. C.; Kent, K. M.; Postich, M. J.; Becker, M. W.; Chapman, H. H.; Kelly, D. E.; Lew, W.; Louie, M. S.; McGee, L. R.; Prisbe, E. J.; Schultze, L. M.; Yu, R. H.; Zhang, L. (1998). „Practical Total Synthesis of the Anti-Influenza Drug GS-4104”.The Journal of Organic Chemistry.63 (13): 4545—4550.doi:10.1021/jo980330q.
Karpf, T. R.; Trussardi, R. (2001). „New, azide-free transformation of epoxides into 1,2-diamino compounds: synthesis of the anti-influenza neuraminidase inhibitor oseltamivir phosphate (Tamiflu)”.J. Org. Chem.66 (6): 2044—2051.PMID11300898.doi:10.1021/jo005702l.
Abrecht, S.; Harrington, P.; Iding, H.; Karpf, M.; Trussardi, R.; Wirz, B.; Zutter, U. (2004). „The Synthetic Development of the Anti-Influenza Neuraminidase Inhibitor Oseltamivir Phosphate (Tamiflu®): A Challenge for Synthesis & Process Research”.CHIMIA International Journal for Chemistry.58 (9): 621—629.doi:10.2533/000942904777677605.
Yeung, H. S.; Hong, S.; Corey, E. J. (2006). „A short enantioselective pathway for the synthesis of the anti-influenza neuramidase inhibitor oseltamivir from 1,3-butadiene and acrylic acid”.J. Am. Chem. Soc.128 (19): 6310—6311.PMID16683783.doi:10.1021/ja0616433.
Flu Drugs FAQ – U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Reto U. Schneider:The race to develop GS4104 – A comprehensive feature story about the development of Tamiflu published in January 2004 in NZZ-Folio, the magazine of the daily Neue Zürcher Zeitung in Switzerland (translated from German).
Y
.PMID 20215135.doi:10.1093/jac/dkq015. 
