Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Orfenadrin

С Википедије, слободне енциклопедије
Orfenadrin
Strukturna formula bez stereokemije
Klinički podaci
Prodajno imeAntiflex, Biorphen, Brocadisipal, Brocasipal
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije13-20 h
Identifikatori
CAS broj83-98-7 ДаY
ATC kodM03BC01 (WHO),N04AB02
PubChemCID4601
DrugBankDB01173 ДаY
ChemSpider4440 ДаY
KEGGC07935 ДаY
ChEBICHEBI:7789 ДаY
ChEMBLCHEMBL900 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC18H23NO
Molarna masa269,381
  • CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1C
  • InChI=1S/C18H23NO/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3 ДаY
  • Key:QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka ključanja195 °C (383 °F)

Orfenadrin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 18atomaugljenika i imamolekulsku masu od 269,381Da.[1][2][3]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika0
Broj rotacionih veza6
Particioni koeficijent[4] (ALogP)3,9
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L))-4,8
Polarna površina[6] (PSA,Å2)12,5

Stereokemija

[уреди |уреди извор]

Orphenadrin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo jeracemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R) i ( S) - obrazac:[7]

Enantiomeri orphenadrine

CAS-Nummer: 33425-91-1
CAS-Nummer: 33425-89-7

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Ji D, Sui ZY, Ma YY, Luo F, Cui CL, Han JS (2004 Nov). „NMDA receptor in nucleus accumbens is implicated in morphine withdrawal in rats”.Neurochem Res.29 (11): 2113—20.PMID 15662845. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
  2. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—D1041.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—D906.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 
  7. ^Rote Liste Service GmbH (Hrsg.):Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57,ISBN978-3-946057-10-9, S. 207.

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


AMPAR
KAR
NMDAR
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Orfenadrin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Orfenadrin&oldid=30325949”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp