Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Noskapin

С Википедије, слободне енциклопедије
Noskapin
IUPACime
(3S)- 6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro- 4-methoxy- 6-methyl- 1,3-dioxolo (4,5-g)isoquinolin-5-yl]- 1(3H)-isobenzofuranone
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost~30%
Poluvreme eliminacije1.5 do 4h (prosek 2.5)
Identifikatori
CAS broj128-62-1
ATC kodR05DA07 (WHO)
PubChemCID275196
ChemSpider242139 ДаY
UNII8V32U4AOQU ДаY
KEGGD01036 ДаY
ChEMBLCHEMBL364713 ДаY
SinonimiNarkotin
Hemijski podaci
FormulaC22H23NO7
Molarna masa413.421
  • O=C2O[C@@H](c1ccc(OC)c(OC)c12)[C@@H]5N(C)CCc4c5c(OC)c3OCOc3c4
  • InChI=1S/C22H23NO7/c1-23-8-7-11-9-14-20(29-10-28-14)21(27-4)15(11)17(23)18-12-5-6-13(25-2)19(26-3)16(12)22(24)30-18/h5-6,9,17-18H,7-8,10H2,1-4H3/t17-,18+/m1/s1 ДаY
  • Key:AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N ДаY
 НеНДаY (šta je ovo?)

Noskapin (narkotin,nektodon,nospen, ianarkotin) jebenzilizohinolinskialkaloid iz biljaka iz familijemakova, bez znatnog svojstvaubijanja bola. On se prvenstveno koristi kaolek za kašalj. Takođe je poznato da ima sposobnost suzbijanja pojedinih vrsta raka.[1]

Istorija

[уреди |уреди извор]

Noskapin je prvi put izolovao i karakterisaoPjer Robikvet1817. kaonarkotin[2]. Pjer je između1815. i1835. razvio niz poboljšanih metoda za izolacijumorfina. On je takođe izolovao još jedno važno jedinjenje 1832, siroviopijum, koji je on nazvaokodein. Ta komponenta opijuma je danas verovatno u najširoj upotrebi.

Strukturna analiza

[уреди |уреди извор]

Laktonski prsten je nestabilan i otvara se u baznoj sredini. Suprotna reakcija se odvija u kiseloj sredini.Veza C1-C3' je takođe nestabilna. To je veza koja povezuje dva optički aktivna atoma ugljenika. U vodenom rastvoru sumporne kiseline, uz zagrevanje, on se disocira u kotarnin (4-metoksi- 6-metil- 5,6,7,8-tetrahidro- [1,3]dioksolo [4,5-g]izohinolin) i opinsku kiselinu (6-formil- 2,3-dimetoksibenzoinsku kiselinu). Kad se noskapin redukuje sa Zn/HCl, veza C1-C3' se zasiti i molekul se disocira uhidrokotarnin (2-hidroksikotarnin) imekonin (6,7-dimetoksi izobenzofuran -1(3H)-on).

Mehanizam dejstva

[уреди |уреди извор]

Noskapinski antitusivni efekti su prvenstveno posredovanisigma receptorskom agonistnom aktivnošću. Evidencija za ovaj mehanizam proizilazi iz eksperimenata na pacovima. Pretretman sarimkazolom, sigma specifičnimantagonistom, uzrokuje s dozom proporcionalno umanjenje antitusivnog dejstva noskapina.[3]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^„Cold med ingredient may treat prostate cancer”. MSNBC. Приступљено2. 1. 2009. 
  2. ^Observations sur le mémoire de M. Sertuerner relatif à l’analyse de l’opium, Robiquet, Annales de Chimie et de Physique , volume 5 (1817), p275–278
  3. ^Kamei J (1996). „Role of opioidergic and serotonergic mechanisms in cough and antitussives”.Pulmonary pharmacology.9 (5-6): 349—56.PMID 9232674.doi:10.1006/pulp.1996.0046. 

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


Opijum i
derivati
makove stabljike
Sirovi opijatni ekstrakti/
puni opijumski produkti
Prirodni opijati
Opijumski alkaloidi
vidi još:
komponente opijuma
Alkaloidno sone mešavine
Polusintetici
Morfinska familija
3,6 diestri morfina
Kodein-dioninska familija
Morfinoni & Morfoli

1-Bromohidrokodon •1-Bromooksikodon •1-Hlorohidrokodon •1-Hlorooksikodon •1-Jodohidrokodon •1-Jodooksikodon •14-Cinamoiloksikodeinon •14-Etoksimetopon •14-Metoksimetopon •14β-Hidroksimorfon •14-Hidroksimorfon •14-O-Metiloksimorfon •14-Fenilpropoksimetopon •7-Spiroindaniloksimorfon •8,14-Dihidroksidihidromorfinon •Acetilkodon •Acetulmorfon •α-hidrokodol •Bromoizopropropil dihidromorfinon •Kodeinon •Kodorfon •Kodol •Kodoksim •Tebakon (Acetildihidrokodeinon / Dihidrokodeinon enol acetat) •Etildihidromorfinon •Hidrokodol •Hidrokodon •Hidromorfinon •Hidromorfol •Hidromorfon •Hidroksikodein •Izopropropildihidrokodeinon •Izopropropildihidromorfinon •Metildihidromorfinon •Metopon •Morfenol •Morfinol •Morfinon •Morfol •N-Fenetil-14-etoksimetopon •Oksikodon •Oksimorfol •Okismorfinol •Oksimorfon •Pentamorfon •Semorfon

Morfidi

α-hlorokodid (Alfahlorokodid/Hlorokodid)  •α-hloromorfid •3-Bromomorfid •Bromokodid •Bromomorfid (8-Bromomorfid) •Hlorokodid •Hloromorfid •  •Kodid •Fluorokodid (8-Fluorokodid) •Fluormorfid  •Jodokodid  •Jodomorfid (8-Jodomorfid)  •Morfid

Dihidrokodeinske serije
Azotni morfinski derivati
Hidrazoni
Halogenisani morfinski derivati

1-Bromokodein •2-Bromokodein •1-Bromodiacetilmorfin •2-Bromodiacetilmorfin •1-Bromodihidrokodein •2-Bromodihidrokodein •1-Bromodihidromorfin •2-Bromodihidromorfin •1-Bromomorfin •2-Bromomorfin •1-Hlorokodein •2-Hlorokodein •1-Hlorodiacetilmorfin •2-Hlorodiacetylmorfin •1-Hlorodihidrokodein •2-Hlorodihidrokodein •1-Hlorodihidromorfin •2-Hlorodihidromorfin •1-Hloromorfin •2-Hloromorfin •1-Fluorokodein •2-Fluorokodein •1-Fluorodiacetilmorfin •2-Fluorodiacetilmorfin •1-Fluorodihidrokodein •2-Fluorodihidrokodein •1-Fluorodihidromorfin •2-Fluorodihidromorfin •1-Fluoromorfin •2-Fluoromorfin •3-Fluoromorfin •1-Jodokodein •2-Jodokodein •1-Jododiacetilmorfin •2-Jododiacetilmorfin •1-Jododihidrokodein •2-Jododihidrokodein •1-Jododihidromorfin •2-Jododihidromorfin •1-Jodomorfin •2-Jodomorfin •Hloretilmorfin

Drugi
Aktivni opijatni
metaboliti
Morfinani
Morfinanske serije
Drugi
Benzomorfani
4-Fenilpiperidini
Petidini
(Meperidini)
Prodini
Ketobemidoni
Drugi
Opioidi
otvorenog lanca
Amidoni
Metadoli
Moramidi
Tiambuteni
Fenalkoksami
Ampromidi
Drugi
Anilidopiperidini
Oripavinski
derivati
Fenazepani
Pirinitramidi
Benzimidazoli
Indoli
Difenilmetilpiperazini
Opioidni peptidi
vidi još:
Opioidni neuropeptidi
Drugi
Opioidniantagonisti
&
Inverzni agonisti
σ1
σ2
Neraz-
vrstani
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Noskapin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Noskapin&oldid=28453722
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp