Movatterモバイル変換

Пређи на садржај

Nilutamid

Уреди везе

С Википедије, слободне енциклопедије

Nilutamid
Klinički podaci

Prodajno ime	Anandron, Nilandron, Nilandrone, Nilutamida [Spanish]
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	38,0-59,1 h

Identifikatori
CAS broj	63612-50-0^Y
ATC kod	L02BB02 (WHO)
PubChem	CID4493
IUPHAR/BPS	2864
DrugBank	DB00665^Y
ChemSpider	4337^Y
KEGG	C08164^Y
ChEBI	CHEBI:7573^Y
ChEMBL	CHEMBL1274^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₂H₁₀F₃N₃O₄
Molarna masa	317,221
SMILES CC1(C)NC(=O)N(C1=O)C1=CC(=C(C=C1)[N+]([O-])=O)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C12H10F3N3O4/c1-11(2)9(19)17(10(20)16-11)6-3-4-8(18(21)22)7(5-6)12(13,14)15/h3-5H,1-2H3,(H,16,20)^Y Key:XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N^Y

Nilutamid jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 12atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 317,221Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	4
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	3
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	2,3
Rastvorljivost^[6] (logS, log(mol/L))	-5,0
Polarna površina^[7] (PSA,Å²)	95,2

Reference

[уреди |уреди извор]

^Kassouf W, Tanguay S, Aprikian AG: Nilutamide as second line hormone therapy for prostate cancer after androgen ablation fails. J Urol. 2003 May;169(5):1742-4.PMID 12686822
^Lukka H, Waldron T, Klotz L, Winquist E, Trachtenberg J: Maximal androgen blockade for the treatment of metastatic prostate cancer--a systematic review. Curr Oncol. 2006 Jun;13(3):81-93.PMID 17576447
^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011).„DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008).„DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic acids research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. уреди
^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. уреди

Literatura

[уреди |уреди извор]

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001).Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill.ISBN 0071354697.doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007).Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins.ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]

Nilutamide

Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nilutamid&oldid=27603650”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp