Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Nikotinamid

С Википедије, слободне енциклопедије
Nikotinamid
Nazivi
IUPAC naziv
piridin-3-karboksamid
Drugi nazivi
3-piridinkarboksamid
niacinamid
amid nikotinske kiseline
Vitamin PP
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.002.467
EC broj202-713-4
KEGG[1]
UNII
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
Svojstva
C6H6N2O
Molarna masa122,13 g·mol−1
Tačka topljenja128-131 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Nikotinamid (niacinamid) jeamidnikotinske kiseline (vitamin B3 / niacin). Nikotinamid je u vodi rastvornivitamin i deo je grupevitamina B. Nikotinska kiselina, takođe poznata kaoniacin, se konvertuje do nikotinamidain vivo, i mada su ova dva jedinjenja identična u pogledu njihovih vitaminskih funkcija, nikotinamid nema ista farmakološka i toksična dejstva kaoniacin. Nikotinamid ne redukuje holesterol, niti uzrokuje crvenilo.[4] On može da bude toksičan za jetru pri dozama iznad 3 g/dan kod odraslih.[5] U ćelijama, niacin je inkorporiran unikotinamid adenin dinukleotid (NAD) inikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP). Metabolički putevi za nikotinamid i nikotinsku kiselinu su veoma slični. NAD+ i NADP+ sukoenzimi u velikom broju enzimatskihoksidaciono-redukcionih reakcija.[6] Nikotinamid se formira u vodenojaminolizi 3-cijanopiridina (nikotinonitrila) i naknadnom kristalizacijom.

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^Jacenollo, P. (1992).Niacin versus niacinamideАрхивирано на веб-сајтуWayback Machine (19. јун 2019)
  5. ^Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. (2000).„Safety of high-dose nicotinamide: a review”.Diabetologia.43 (11): 1337—45.PMID 11126400.doi:10.1007/s001250051536. 
  6. ^Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007).„NAD+ metabolism in health and disease”(PDF).Trends Biochem. Sci.32 (1): 12–9.PMID 17161604.doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Приступљено23. 12. 2007. 

Vidi još

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Rastvorljivi u masnoći
A
D
E
K
Rastvorljivi u vodi
B
C
Kombinacije

ноко, нуви, пмр/епон

лек (A8/11/12)


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Normativna kontrola: DržavneУреди на Википодацима
Portali:
Nikotinamid nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nikotinamid&oldid=28847437”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp