Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Nadoksolol

С Википедије, слободне енциклопедије
Nadoksolol
Nazivi
IUPAC naziv
N′,3-Dihidroksi-4-naftalen-1-iloksibutanimidamid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
EC broj252-825-2
MeSHC006154
UNII
  • C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2OCC(C/C(=N/O)/N)O
Svojstva
C14H16N2O3
Molarna masa260,29 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Nadoksolol jeantiaritmički agens (i.e., lek za lečenje nepravilnog rada srca),[3] hemijski srodan po strukturi sa lekovima kojiblokiraju beta-adrenergičke receptore kao što jepropranolol.[4]

It does not appear to be marketed anywhere in the world.

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^Warembourg, H; Ducloux, G (1976). „Clinical study of a new anti-arrhythmia agent: nadoxolol”.Lille Med.21 (4): 386—8.PMID 957857. 
  4. ^Kapoor, M; Anand, N; Koul, S; Chimni, SS; Manhas, KS; Raina, C; Parshad, R; Taneja, SC; Qazi, GN (2003). „Kinetic resolution of 1-chloro-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol, an intermediate in the synthesis of beta-adrenergic receptor blockers”.Bioorganic Chemistry.31 (3): 259—69.PMID 12818235.doi:10.1016/s0045-2068(03)00050-6. 
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Nadoksolol nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nadoksolol&oldid=29224627”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp