Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Deterenol

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено саN-Izopropiloktopamin)
Deterenol
IUPACime
4-[1-hidroksi-2-(propan-2-ilamino)etil]fenol
Klinički podaci
Prodajno imeBetafrin
Identifikatori
CAS broj7376-66-1 ДаY
PubChemCID23843
ChemSpider22290
UNIIBR971OUC9M ДаY
KEGGD03700
ChEMBLCHEMBL109378
SinonimiIzopropilnorsinefrin, izopropiloktopamin
Hemijski podaci
FormulaC11H17NO2
Molarna masa195,26 g·mol−1
  • CC(C)NCC(C1=CC=C(C=C1)O)O
  • InChI=1S/C11H17NO2/c1-8(2)12-7-11(14)9-3-5-10(13)6-4-9/h3-6,8,11-14H,7H2,1-2H3
  • Key:MPCPSVWSWKWJLO-UHFFFAOYSA-N

Deterenol (takođe poznat kaoizopropilnorsinefrin iizopropiloktopamin; trgovačko imebetafrin) jestimulatski lek koji deluje kaobeta agonist. Pronađen je kao sastojak proizvodadijetetskih suplemenata, ali je zabranjen u većini zemalja zbog rizika odsrčanog udara.[1][2][3][4][5]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Anderson WG (јун 1983). „The sympathomimetic activity of N-isopropyloctopamine in vitro”.The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.225 (3): 553—8.PMID 6306210. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^Mercader J, Wanecq E, Chen J, Carpéné C (септембар 2011). „Isopropylnorsynephrine is a stronger lipolytic agent in human adipocytes than synephrine and other amines present in Citrus aurantium”.Journal of Physiology and Biochemistry.67 (3): 443—52.PMID 21336650.S2CID 22449550.doi:10.1007/s13105-011-0078-2. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  3. ^Venhuis B, Keizers P, van Riel A, de Kaste D (јун 2014). „A cocktail of synthetic stimulants found in a dietary supplement associated with serious adverse events”.Drug Testing and Analysis.6 (6): 578—81.PMID 24802503.doi:10.1002/dta.1664. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  4. ^Zhao J, Wang M, Avula B, Khan IA (март 2018). „Detection and quantification of phenethylamines in sports dietary supplements by NMR approach”.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis.151: 347—355.PMID 29413984.S2CID 46837518.doi:10.1016/j.jpba.2018.01.025 Слободан приступ. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  5. ^Cohen PA, Travis JC, Vanhee C, Ohana D, Venhuis BJ (март 2021). „Nine prohibited stimulants found in sports and weight loss supplements: deterenol, phenpromethamine (Vonedrine), oxilofrine, octodrine, beta-methylphenylethylamine (BMPEA), 1,3-dimethylamylamine (1,3-DMAA), 1,4-dimethylamylamine (1,4-DMAA), 1,3-dimethylbutylamine (1,3-DMBA) and higenamine”.Clinical Toxicology.59 (11): 975—981.PMID 33755516.doi:10.1080/15563650.2021.1894333 Слободан приступ. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Deterenol nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Deterenol&oldid=29189697”
Категорија:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp