Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Minociklin

С Википедије, слободне енциклопедије
Minociklin
Klinički podaci
Prodajno imeAlti-Minocycline, Apo-Minocycline, Arestin, Dynacin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije11-22 h
Identifikatori
CAS broj10118-90-8 Зелена квачицаДа
ATC kodA01AB23 (WHO),J01AA08
PubChemCID24960
DrugBankDB01017 Зелена квачицаДа
ChemSpider16735907 Зелена квачицаДа
KEGGC07225 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:50694 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1434 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC23H27N3O7
Molarna masa457,476
  • [H][C@@]12CC3=C(C(O)=CC=C3N(C)C)C(=O)C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])C2
  • InChI=1S/C23H27N3O7/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32)/t9-,11-,17-,23-/m0/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N Зелена квачицаДа

Minociklin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 23atomaugljenika i imamolekulsku masu od 457,476Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika9
Broj donora vodonika5
Broj rotacionih veza3
Particioni koeficijent[8] (ALogP)0,1
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L))-2,8
Polarna površina[10] (PSA,Å2)164,6

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Gough A, Chapman S, Wagstaff K, Emery P, Elias E: Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus-like syndrome. BMJ.Gough, A.; Chapman, S.; Wagstaff, K; Emery, P.; Elias, E. (јануар 1996).„Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus-like syndrome”.BMJ (Clinical Research Ed.).312 (7024): 169—72.PMC 2349841 Слободан приступ.PMID 8563540.doi:10.1136/bmj.312.7024.169. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, Bian J, Guo L, Farrell LA, Hersch SM, Hobbs W, Vonsattel JP, Cha JH, Friedlander RM: Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease.Chen, M.; Ona, V. O.; Li, M.; Ferrante, R. J.; Fink, K. B.; Zhu, S.; Bian, J.; Guo, L.; Farrell, L. A.; Hersch, S. M.; Hobbs, W.; Vonsattel, J. P.; Cha, J. H.; Friedlander, R. M. (јул 2000). „Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease”.Nat Med.6 (7): 797—801.PMID 10888929.doi:10.1038/77528. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  3. ^Tikka TM, Koistinaho JE: Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia.Tikka, T. M.; Koistinaho, J. E. (јун 2001).„Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia”.J Immunol.166 (12): 7527—33.PMID 11390507.doi:10.4049/jimmunol.166.12.7527. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  4. ^Nirmalananthan N, Greensmith L: Amyotrophic lateral sclerosis: recent advances and future therapies.Nirmalananthan, N.; Greensmith, L. (децембар 2005). „Amyotrophic lateral sclerosis: Recent advances and future therapies”.Curr Opin Neurol.18 (6): 712—9.PMID 16280684.doi:10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  5. ^Song Y, Wei EQ, Zhang WP, Zhang L, Liu JR, Chen Z: Minocycline protects PC12 cells from ischemic-like injury and inhibits 5-lipoxygenase activation. Neuroreport.Song, Y.; Wei, E. Q.; Zhang, W. P.; Zhang, L.; Liu, J. R.; Chen, Z. (октобар 2004). „Minocycline protects PC12 cells from ischemic-like injury and inhibits 5-lipoxygenase activation”.NeuroReport.15 (14): 2181—4.PMID 15371729.doi:10.1097/00001756-200410050-00007. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  6. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—D1041.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—D906.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


30S
Aminoglikozidi
(Inhibitoriinicijacija)
Streptomyces
Micromonospora
Tetraciklinski antibiotici
(tRNK vezivanje)
Tetraciklini
Glicilciklini
50S
Oksazolidinon
(Inhibitoriinicijacije)
Peptidil transferaze
Amfenikoli
Pleuromutilini
MLS (transpeptidacija/translokacija)
Makrolidi
Linkozamidi
Streptogramini
EF-G
Steroidni antibiotici
AMPAR
KAR
NMDAR
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Državne
Ostale
Portali:
Minociklin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Minociklin&oldid=30647643”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp