Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Metoksfenidin

С Википедије, слободне енциклопедије
Metoksfenidin
IUPACime
(±)-1-[1-(2-metoksifenil)-2-feniletil]piperidin
Klinički podaci
Način primeneOralno, rektalno
Pravni status
Pravni status
Identifikatori
CAS broj127529-46-8 ДаY
PubChemCID67833251
ChemSpider52085156
UNIIH2W7A6GZGX
Hemijski podaci
FormulaC20H25NO
Molarna masa295,43 g·mol−1
  • COC1=C(C=CC=C1)C(CC2=CC=CC=C2)N3CCCCC3
  • InChI=1S/C20H25NO/c1-22-20-13-7-6-12-18(20)19(21-14-8-3-9-15-21)16-17-10-4-2-5-11-17/h2,4-7,10-13,19H,3,8-9,14-16H2,1H3
  • Key:QXXCUXIRBHSITD-UHFFFAOYSA-N

Metoksfenidin (metoksidifenidin, 2-MeO-Difenidin, MXP) jedisocijativ diariletilaminske klase koji je prodavan onlajn kaodizajnirana droga.[1][2] Metoksfenidin je prvi put prijavljen u patentu iz 1989. godine, pri čemu je bio testiran kao tretman za neurotoksične povrede.[3] Ubrzo nakon britanske zabrane arilcikloheksilamina metoksfenidina i srodnog jedinjenjadifenidina iz 2013. godine, oni su postali dostupni na sivom tržištu, gde se ovaj materijal javljao kao prah i u obliku tableta.[4] Iako difenidin poseduje veći afinitet zaNMDA receptor, anegdotski izveštaji sugerišu da metoksfenidin ima veću oralnu potentnost.[1] Od tri izomernaanizil-supstituenta metokfenidin ima afinitet za NMDA receptor koji je veći od 4-MeO-difenidina, ali niži od 3-MeO-difenidina,[3][5] što jeodnos strukture i aktivnosti koji je zajednički zaarilcikloheksilamine.[6]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^абMorris H, Wallach J (2014). „From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs”.Drug Testing and Analysis.6 (7–8): 614—32.PMID 24678061.doi:10.1002/dta.1620. 
  2. ^Van Hout MC, Hearne E (2015). „"Word of mouse": indigenous harm reduction and online consumerism of the synthetic compound methoxphenidine”.Journal of Psychoactive Drugs.47 (1): 30—41.PMID 25715070.S2CID 6204908.doi:10.1080/02791072.2014.974002. 
  3. ^абNancy M. Gray; Brian K. Cheng.„Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury”.Архивирано из оригинала 18. 6. 2015. г. Приступљено17. 6. 2015. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  4. ^McLaughlin G, Morris N, Kavanagh PV, Power JD, O'Brien J, Talbot B, et al. (јануар 2016).„Test purchase, synthesis, and characterization of 2-methoxydiphenidine (MXP) and differentiation from its meta- and para-substituted isomers”(PDF).Drug Testing and Analysis.8 (1): 98—109.PMID 25873326.S2CID 33626099.doi:10.1002/dta.1800.Архивирано(PDF) из оригинала 2020-03-09. г. Приступљено2021-05-31. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  5. ^Sahai MA, Davidson C, Dutta N, Opacka-Juffry J (април 2018).„Mechanistic Insights into the Stimulant Properties of Novel Psychoactive Substances (NPS) and Their Discrimination by the Dopamine Transporter-In Silico and In Vitro Exploration of Dissociative Diarylethylamines”.Brain Sciences.8 (4): 63.PMC 5924399Слободан приступ.PMID 29642450.doi:10.3390/brainsci8040063Слободан приступ. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  6. ^Wallach J, Kang H, Colestock T, Morris H, Bortolotto ZA, Collingridge GL, et al. (јун 2016).„Pharmacological Investigations of the Dissociative 'Legal Highs' Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues”.PLOS ONE.11 (6): e0157021.Bibcode:2016PLoSO..1157021W.PMC 4912077Слободан приступ.PMID 27314670.doi:10.1371/journal.pone.0157021Слободан приступ. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Jonotropni
AMPA
NMDA
Agonisti:Konkurentni agonisti:Aspartat • Glutamat • Homohinolinska kiselina • Ibotenska kiselina • NMDA • Hinolinska kiselina • Tetrazolilglicin;Agonisti glicinskog mesta:ACBD • ACPC • ACPD • Alanin • CCG • Cikloserin • DHPG • Fluoroalanin • Glicin • HA-966 • L-687,414 • Milacemid • Sarkozin • Serin • Tetrazolilglicin;Agonisti poliaminskog mesta:Akamprosat • Spermidin • Spermin
Antagonisti:Konkurentni antagonisti:AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Perzinfotel • PPDA • SDZ-220581 • Selfotel;Nekonkurentni antagonisti:ARR-15,896 • Karoverin • Deksanabinol • FPL-12495 • FR-115,427 • Hodgkinsin • Magnezijum • MDL-27,266 • NPS-1506 • Psihotridin • Cink;Nekonkurentni blokatori pora:2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Amantadin • Aptiganel • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Budipin • Delucemin • Deksoksadrol • Dekstralorfan • Dieticiklidin • Dizocilpin • Endopsihozin • Esketamin • Etoksadrol • Eticiklidin • Gaciklidin • Ibogain • Indantadol • Ketamin • Ketobemidon • Loperamid • Memantin • Meperidin (Petidin) • Metadon • Metorfan (Dekstrometorfan,Levometorfan) • Metoksetamin • Milnacipran • Morfanol (Dekstrorfan,Levorfanol) • NEFA • Nerameksan • Azotsuboksid • Noribogain • Orfenadrin • PCPr • Fenciklamin • Fenciklidin • Propoksifen • Remacemid • Rinhofilin • Riluzol • Rimantadin • Roliciklidin • Sabeluzol • Tenociklidin • Tiletamin • Tramadol • Ksenon;Antagonisti glicinskog mesta:ACEA-1021 • ACEA-1328 • Karisoprodol • CGP-39653 • CKA • DCKA • Felbamat • Gavestinel • GV-196,771 • Kinurenska kiselina • L-689,560 • L-701,324 • Lakosamid • Likostinel • LU-73,068 • MDL-105,519 • Meprobamat • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379;Antagonisti NR2B podjedinice:Bezonprodil • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Eliprodil • Haloperidol • Ifenprodil • Izoksuprin • Nilidrin • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Traksoprodil;Neklasifikovani/nesortirani antagonisti:Hloroform • Dietil etar • Enfluran • Etanol (Alkohol) • Halotan • Izofluran • Metoksifluran • Toluen • Trihloroetan • Trihloroetanol • Trihloroetilen • Ksilen
Kainat
Agonisti:5-Jodovilardin • ATPA • Domoična kiselina • Kainska kiselina • LY-339,434 • SYM-2081
Antagonisti:CNQX • DNQX • LY-382,884 • NBQX • NS102 • UBP-302;Negativni alosterni modulatori:NS-3763
Metabotropni
Grupa I
Agonisti:Neselektivni:ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina;mGlu1-selektivni:Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71;mGlu5-selektivni:ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545
Antagonisti:Neselektivni:MCPG • NPS-2390;mGlu1-selektivni:BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236;mGlu5-selektivni:DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893
Grupa II
Agonisti:Neselektivni:CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028;mGlu2-selektivni:BINA • LY-566,332
Antagonisti:Neselektivni:APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039;mGlu2-selektivni:PCCG-4;mGlu3-selektivni:CECXG;Negativni alosterni modulatori:RO4491533
Grupa III
Agonisti:Neselektivni:L-AP4;mGlu4-selektivni:PHCCC • VU-001,171 • VU-0155,041;mGlu7-selektivni:AMN082;mGlu8-selektivni:DCPG
Antagonisti:Neselektivni:CPPG • MAP4 • MSOP • MPPG • MTPG • UBP-1112;mGlu7-selektivni:MMPIP
Inhibitori
transporta
EAAT
DHKA • PDC • WAY-213,613
vGluT
AMPAR
KAR
NMDAR
Portal:
Metoksfenidin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Metoksfenidin&oldid=29214059
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp