Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Metokarbamol

С Википедије, слободне енциклопедије
Metokarbamol
IUPACime
(RS)-2-hidroksi-3-(2-metoksifenoksi)propil karbamat
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa682579
Kategorija trudnoće
  • x
Način primeneOralno, intravenozno
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
MetabolizamHepatički
Poluvreme eliminacije1,14–1,24 sata[1]
Identifikatori
CAS broj532-03-6 ДаY
ATC kodM03BA03 (WHO)
PubChemCID4107
DrugBankDB00423 ДаY
ChemSpider3964 ДаY
UNII125OD7737X ДаY
KEGGD00402 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201117 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC11H15NO5
Molarna masa241,241 g/mol
  • O=C(OCC(O)COc1ccccc1OC)N
  • InChI=1S/C11H15NO5/c1-15-9-4-2-3-5-10(9)16-6-8(13)7-17-11(12)14/h2-5,8,13H,6-7H2,1H3,(H2,12,14) ДаY
  • Key:GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-N ДаY

Metokarbamol je centralno delujučimiorelaksant koji se koristi za tretmanspazamaskeletalnih mišića. On je u prodaji pod imenomRobaxin.

Metabolism

[уреди |уреди извор]

Metokarbamol jekarbamatgvajafenezina, ali se iz njega ne formira gvajafenezin kaometabolit, jer ne dolazi do metaboličke hidrolize karbamatne veze, već se metabolizmom faze I hidroksiluje iO-demetiluje prsten, i tome sledi konjugacija faze II. Svi glavni metaboliti su nehidrolizovani karbamati.[2][3]

Hemija

[уреди |уреди извор]

Metokarbamol se može sintetisati izgvajafenezin sukcesivnom reakcijom safosgenom iamonijakom.[4][5]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Sica DA, Comstock TJ, Davis J, Manning L, Powell R, Melikian A, Wright G (1990).„Pharmacokinetics and protein binding of methocarbamol in renal insufficiency and normals”.European Journal of Clinical Pharmacology.39 (2): 193—4.PMID 2253675.doi:10.1007/BF00280060. 
  2. ^Methocarbamol. In:DRUGDEX System [intranet database]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Healthcare; c1974–2009 [cited 2009 Feb 10].
  3. ^Bruce RB, Turnbull LB, Newman JH (1971 Jan).„Metabolism of methocarbamol in the rat, dog, and human”.J Pharm Sci.60 (1): 104—106.PMID 5548215.doi:10.1002/jps.2600600120. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  4. ^R.S. Murphey,U.S. Patent 2.770.649 (1956)
  5. ^Yale, H. L.; Pribyl, E. J.; Braker, W.; Bergeim, F. H.; Lott, W. A. (1950).Journal of the American Chemical Society.72 (8): 3710.doi:10.1021/ja01164a107. Недостаје или је празан параметар|title= (помоћ)

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
GABAA receptor
Barbiturati
  • Ultra kratkotrajni
    Kratko/srednje
    trajni
    Dugotrajni
    Negrupisani
    Benzodiazepini
    Kratkotrajni
    Intermedijerno trajni
    Dugotrajni
    Dialkil-fenoli
    Nebenzodijazepini
    Piperidindioni
    Hinazolinoni
    Neuroaktivni steroidi
    Alfa-2-adrenergički
    receptor
    Alfa-adrenergički agonisti
    Melatoninski receptor
    Melatonin
    Histaminski receptor &
    Acetilholinski receptor
    Antihistamini &
    Antiholinergici
    5-HT2A &
    α1- adrenergički
    Selektivni5-HT2A &α1-adrenergički antagonisti
    GABAB receptor /
    GHB receptor
    GHB Tip
    Oreksinski receptori
    Oreksinski antagonisti
    Drugi receptori/
    negrupisani
    Aldehidi
    Alkini
    Karbamati
    Drugi


    Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
    u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
    Portali:
    Metokarbamol nasrodnim projektima Vikipedije:
    Mediji na Ostavi
    Podaci na Vikipodacima
    Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Metokarbamol&oldid=27446020”
    Категорије:
    Сакривене категорије:
    [8]ページ先頭
    ©2009-2025 Movatter.jp