 | |
 | |
| IUPACиме | |
|---|---|
[2-(carbamoyloxymethyl)-2-methyl-pentyl] carbamate | |
| Клинички подаци | |
| Drugs.com | Монографија |
| MedlinePlus | a682077 |
| Категорија трудноће | |
| Начин примене | Oral |
| Правни статус | |
| Правни статус |
|
| Фармакокинетички подаци | |
| Биорасположивост | ? |
| Метаболизам | Hepatic |
| Полувреме елиминације | 10 hours |
| Излучивање | Renal |
| Идентификатори | |
| CAS број | 57-53-4  Y |
| ATC код | N05BC01 (WHO) |
| PubChem | CID4064 |
| DrugBank | DB00371 Y |
| ChemSpider | 3924 Y |
| UNII | 9I7LNY769Q Y |
| KEGG | D00376 Y |
| ChEMBL | CHEMBL979 Y |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C9H18N2O4 |
| Моларна маса | 218.250 g/mol |
| |
| |
| Физички подаци | |
| Густина | 1.229 g/cm3 |
| Тачка топљења | 105 to 106 °C (221 to 223 °F) |
| Тачка кључања | 200 °C (392 °F) to 210 °C (410 °F) |
Meprobamat (Miltown,Equanil,Meprospan)karbamatni je derivat koji se koristi kaoanksiolitički lek. On se svojevremeno bio jedan od najšire korišćenihanksiolitika, ali je u velikoj meri zamenjenbenzodiazepinima, zbog nihovog šireg terapeutskog indeksa (niže toksičnosti) i manje učestalosti znatnih nuspojava.[1]
Meprobamat, 2-metil-2-propil-1,3-propandiol dikarbamat se sintetiše reakcijom 2-metilvaleraldehida sa dva molekulaformaldehida i naknadnom transformacijom rezultujućeg 2-metil-2-propilpropan-1,3-diola u dikarbamat putem sukcesivnih reakcija safosgenom iamonijakom.[2][3][4]
 | Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |
