Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Losartan

С Википедије, слободне енциклопедије
Losartan
Skeletal formula
Space-filling model
IUPACime
(2-butil-4-hloro-1[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]methil1H-imidazol-5-il)metanol
Klinički podaci
Prodajno imeCozaar
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa695008
Podaci o licenci
Kategorija trudnoće
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost25–35%
MetabolizamHepatički (CYP2C9,CYP3A4)
Poluvreme eliminacije1,5–2 sata
IzlučivanjeRenalno 13–25%,bilijarno 50–60%
Identifikatori
CAS broj114798-26-4 ДаY
ATC kodC09CA01 (WHO)
PubChemCID3961
IUPHAR/BPS590
DrugBankDB00678 ДаY
ChemSpider3824 ДаY
UNIIJMS50MPO89 ДаY
KEGGD08146 ДаY
ChEBICHEBI:6541 ДаY
ChEMBLCHEMBL191 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H23ClN6O
Molarna masa422,91
  • Clc1nc(n(c1CO)Cc4ccc(c2ccccc2c3nnnn3)cc4)CCCC
  • InChI=1S/C22H23ClN6O/c1-2-3-8-20-24-21(23)19(14-30)29(20)13-15-9-11-16(12-10-15)17-6-4-5-7-18(17)22-25-27-28-26-22/h4-7,9-12,30H,2-3,8,13-14H2,1H3,(H,25,26,27,28) ДаY
  • Key:PSIFNNKUMBGKDQ-UHFFFAOYSA-N ДаY

Losartan jeantagonist angiotenzin II receptora koji se uglavnom koristi za tretiranje visokog krvnog pritiska (hipertenzije). Losartan je bio prvi angiotenzin II antagonist na tržištu.Merck & Co. prodaje losartan kalijum podrobnim imenomCozaar. Losartan je dostupan ugeneričkoj formi.

Mada klinička evidencija pokazuje da sublokatori kalcijumskih kanala idiuretici tiazidnog tipa preferentni tretmani prvog reda za većinu pacijenata (sa gledišta efikasnosti i troška), antagonist angiotenzin II receptora poput losartan se preporučuje kao tretman prvog reda za pacijente sa manje od 55 godina koji ne mogu da tolerišuACE inhibitore.[1]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika5
Broj donora vodonika2
Broj rotacionih veza8
Particioni koeficijent[2] (ALogP)4,7
Rastvorljivost[3] (logS, log(mol/L))-7,2
Polarna površina[4] (PSA,Å2)92,5

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Management of hypertension in adults in primary care, p19
  2. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  3. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  4. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
AKE inhibitori/
("-pril")
AIIRAi/
("-sartan")
Reninski inhibitori/
("-kiren")


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Normativna kontrola: DržavneУреди на Википодацима
Portali:
Losartan nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Losartan&oldid=27445889
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp