![]() | |
IUPACime | |
---|---|
1,1-Diethyl-3-(7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidro-indolo[4,3-fg]hinolin-9-il)-ureja | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Internacionalno ime leka |
Način primene | Oralno, supkutano, transdermalno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 10-20% za lisurid vodonik maleat |
Vezivanje proteina | oko 15% |
Metabolizam | Hepatički |
Poluvreme eliminacije | 2 sata |
Izlučivanje | renalno i bilijarno u jednakim količinama |
Identifikatori | |
CAS broj | 18016-80-3 ![]() |
ATC kod | G02CB02 (WHO) N02CA07 |
PubChem | CID28864 |
IUPHAR/BPS | 227 |
DrugBank | DB00589 ![]() |
ChemSpider | 26847 ![]() |
UNII | E0QN3D755O ![]() |
KEGG | D08132 ![]() |
ChEBI | CHEBI:51164 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL157138 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C20H26N4O |
Molarna masa | 338,447 g/mol |
| |
| |
Lisurid (Dopergin,Proclacam,Revanil) jeantiparkinsonski agens iz izo-ergolinske klase. On je hemijski srodan sadopaminergičnimergolinskim lekom za Parkinsonovu bolest.
Lisurid se se koristi za snižavanjeprolaktina i, u niskim dozama, za sprečavanjemigrenskih napada. Smatra se da upotreba lisurida kao inicijalnog antiparkinsonskog tretmana može da produži period tokom kojeg nije neophodno da se koristilevodopa. Preliminarna ispitivanja sugerišu dadermalna primena lisurida može da bude korisna u lečenjuParkinsonove bolesti. Lisurid se veoma slabo apsorbuje pri oralnoj promeni i ima kratak poluživot, te produžena transdermalna primena ima znatnu prednost.
Lisurid jeparcijalni agonistdopaminskog iserotoninskog receptora. On ima visok afinitet za dopaminske D2, D3 i D4 receptore, kao i za serotoninske 5-HT1A[1] i 5-HT2A/C receptore.[2] Dok lisurid ima sličan profil vezivanja za receptore kao i bolje poznati i hemijski sličan ergoloid N,N-dietil-lisergamid (LSD), on nemapsihodelne efekte.[3]
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |