Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Limonen

С Википедије, слободне енциклопедије
Limonen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.856
KEGG[1]
UNII
  • CC(=C)C1CCC(=CC1)C
Svojstva
C10H16
Molarna masa136,234
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Limonen jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 10atomaugljenika i imamolekulsku masu od 136,234Da.

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika0
Broj donora vodonika0
Broj rotacionih veza1
Particioni koeficijent[4] (ALogP)3,5
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L))-2,5
Polarna površina[6] (PSA,Å2)0,0

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Tipoviterpena iterpenoida (#izoprenskih jedinica)
Osnovne forme:
  • Aciklični (linearne,cis itrans forme)
  • Monociklični (jedan prsten)
  • Biciklični (2 prstena)
  • Iridoidi (ciklopentanski prsten)
  • Iridoidni glikozidi (iridoidi vezani za šećer)
  • Steroidi (4 prstena)
Hemiterpenoidi (1)
Monoterpen (C10H16)(2)
Aciklični
Monociklični
Biciklični
Monoterpenoidi (2,modifikovani)
Aciklični
Monociklični
Biciklični
Seskviterpenoidi (3)
Diterpenoidi (4)
Sesterterpenoidi (5)
  • geranilfarnezol
Triterpenoidi (6)
Steroidi
Drugi
Seskvarterpeni/oidi (7)
  • ferugikadiol
  • tetraprenilcurkumen
Tetraterpenoidi
(Karotenoidi) (8)
Karoteni
Ksantofili:
Politerpenoidi (mnogi)
Norizoprenoidi (modifikovani)
  • 3-okso-α-jonol
  • 7,8-dihidrojonon
Sinteza
Aktivirane izoprenske forme
Karbamati
Neorganska jedinjenja
Organohloridi
Organofosfati
Piretroidi
Neonikotinoidi
Regulatori rasta insekata
Ostale hemikalije
Metaboliti
Biopesticidi
Portal:
Limonen nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Limonen&oldid=29211066”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp