Movatterモバイル変換

[0]ホーム

Пређи на садржај

Leucin

Уреди везе

С Википедије, слободне енциклопедије

Leucin

Nazivi

IUPAC naziv

Leucine

Drugi nazivi

2-Amino-4-methylpentanoic acid

Identifikacija

CAS broj

61-90-5^Y

3D model (Jmol)

interaktivna slika

Abrevijacija

Leu,L

ChEBI

CHEBI:57427^Y

ChemSpider

5880^Y

DrugBank

DB00149^Y

ECHA InfoCard

100.000.475

KEGG^[1]

D00030^Y

PubChem^[2]^[3]C ID

6106

UNII

GMW67QNF9C^Y

SMILES

CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N

Svojstva

Hemijska formula

C₆H₁₃NO₂

Molarna masa

131,18 g·mol⁻¹

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Y verifikuj (šta je ^YН ?)

Reference infokutije

Leucin (Leu, L) je esencijalna (ljudsko telo je ne može sintetizovati)aminokiselina.^[4]^[5] Leucin je hidrofobna aminokiselina i izomer jeizoleucina.

(CH₃)₂CHCH₂CHNH₂COOH
2-amino-4-metil-pentatonska kiselina.

Leucin nalazimo u mnogim prehrambenim proizvodima kao što su: mlečni proizvodi, teletina, svinjetina, piletina i lisnato povrće.

Reference

[уреди |уреди извор]

^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава.Биохемија. савремена администрација.ISBN 978-86-387-0622-8.
^David L. Nelson; Michael M. Cox (2005).Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman.ISBN 0-7167-4339-6.

Literatura

[уреди |уреди извор]

Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава.Биохемија. савремена администрација.ISBN 978-86-387-0622-8.

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]

Bionet škola Архивирано на веб-сајтуWayback Machine (2. март 2014)
Mediji vezani za članakLeucin na Vikimedijinoj ostavi

p r u 20 osnovnih aminokiselina
Esencijalne aminokiseline	Izoleucin Leucin Lizin Metionin Fenilalanin Treonin Triptofan Valin
Poluesencijalne aminokiseline	Arginin Histidin
Neesencijalne aminokiseline	Alanin Asparagin Asparaginska kiselina Cistein Glutaminska kiselina Glutamin Glicin Prolin Serin Tirozin
Druge klasifikacije	Ketogene aminokiseline Glukogene aminokiseline

p r u Sekundarna struktura proteina
Sekundarna struktura proteina	Heliksi:α-heliks • 3₁₀ heliks • π-heliks • β-heliks • Poliprolinski heliks • Kolagenski heliks Ispružena:β-ravan • Okret • Beta ukosnica • Beta izbočina • α-ravan Supersekundarna:Upredena zavojnica • Heliks-okret-heliks • EF ruka
Aminokiseline	Favorizuju heliks:Metionin • Alanin • Leucin • Glutaminska kiselina • Glutamin • Lizin Favorizuju izdužene strukture:Treonin • Izoleucin • Valin • Fenilalanin • Tirozin • Triptofan Favorizuju neuređene strukture:Glicin • Serin • Prolin • Asparagin • Asparaginska kiselina Bez preferencije:Cistein • Histidin • Arginin
← Primarna struktura Tercijarna struktura → B bsyn: dnk (repl,cycl,reco,repr) · tscr (fact,tcrg,nucl,rnat,rept,ptts) · tltn (risu,pttl,nexn) · dnab,rnab/runp · stru (domn,1°,2°,3°,4°)

Овај чланак везан забиологију јеклица. Можете допринети Википедији тако што ћете гапроширити.

п
р
у

Leucin наВикимедијиној остави.

Нормативна контрола	Енциклопедија Британика

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Leucin&oldid=28846550”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭