| IUPACime | |
|---|---|
(R)-N-metil-N-(1-fenilpropan-2-il)prop-1-in-3-amin | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Eldepryl |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a697046 |
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Oralno, transdermalno,bukalno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 4,4% (oralno, na prazan stomak), 20% (oralno, nakon jela), 18% (flaster) |
| Vezivanje proteina | 90% |
| Metabolizam | jetra |
| Poluvreme eliminacije | 1,5 sata (oralno, jedna doza), 9 sata (oralno, hronično) |
| Izlučivanje | urin |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 14611-51-9 |
| ATC kod | N04BD01 (WHO) QN06AX90 |
| PubChem | CID26757 |
| DrugBank | DB01037 |
| ChemSpider | 24930 |
| UNII | 2K1V7GP655 |
| KEGG | D03731 |
| ChEBI | CHEBI:9086 |
| ChEMBL | CHEMBL972 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C13H17N |
| Molarna masa | 187,281 g/mol |
| |
| |
Selegilin (Anipril,L-deprenil,Eldepril,Emsam,Zelapar) jelek koji se koristio za tretman ranih stadijumaParkinsonove bolesti,depresije isenilne demencije. Pri normalnim kliničkim dozama on je selektivni ireverzibilniMAO-B inhibitor. Međutim, u većim dozama on gubi svoju specifičnost i takođe je inhibir MAO-A. Dijetarne restrikcije su uobičajene za MAOI tretmane, ali je utvrđeno da one nisu neophodne pri primeni niskih doza.[1] Isto i važi i za standarne doze kad se lek primenjuje putem transdermalnog flastera.[2] Selegilin pripada klasi lekova koji se nazivajufenetilamini. Selegilin jemetamfetaminskiderivat sapropargilnom grupom vezanom za atom azota.
Selegilin, N-metil-N-(2-propinil)-2-metil-1-feniletil-2-amin, se sintetiše putem alkilacije (–)-metamfetamina koristećipropargl bromid.[3][4][5][6]
|date= (помоћ)| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |