Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Kvercetin

С Википедије, слободне енциклопедије
Kvercetin
Kvercetin
Nazivi
IUPAC naziv
2-(3,4-dihidroksifenil)-3,5,7-trihidroksi-4H-hromen-4-on
Drugi nazivi
Soforetin
Meletin
Ksantaurin
Kvercetol
Kvercitin
Kvertin
Flavin meletin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.807
KEGG[2]
UNII
  • O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccc(O)c(O)c2)cc(O)cc3O
Svojstva
C15H10O7
Molarna masa302,236 g/mol
Agregatno stanježuti kristalni prah[1]
Gustina1,799 g/cm3
Tačka topljenja316 °C
Praktično je nerastvoran u vodi; rastvoran u vodenim alkalnim rastvorima[1]
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Kvercetin se smatrabioflavonoidom iz grupe polifenola zbog toga što je njegovahemijska struktura osnovni "skelet" većine drugih bioflavonoida, uključujućirutin ihesperidin. Neki naučnici ga zovu još i kraljem flavonoida. Kvercetin jeflavonol. Ovaj biljniflavonoid je prisutan u voću, povrću, lišću, i žitaricama.

U brojnim studijama kvercetin se pokazao kao najaktivniji od većine bioflavonoida, a brojnelekovite biljke svoju aktivnost duguju upravo kvercetinu. Pokazalo se da je kvercetin dobar protivupalni agens jer direktno blokira nekoliko početnih stupnjeva upalnog procesa. Na primer, kvercetin blokira sintezu i oslobađanjehistamina i drugih medijatoraupale. Osim toga dokazano je da je jakantioksidans, pa štiti LDL holesterol od oksidacije, i na taj način smanjuje opasnost od njegovog nakupljanja na unutarnjim zidovima arterija. Kvercetin takođe sprečava zgrušavanjekrvi, a time i stvaranje krvnih ugrušaka.

Moguća delovanja

[уреди |уреди извор]

Alergije

[уреди |уреди извор]

Neki naučnici veruju kako je kvarcetinantihistaminik i da blagotvorno deluje kod lečenja polenske groznice u kombinaciji sflavonoidima izagruma. Kvercetin djeluje kao prirodni antihistaminik tako što blokira H1 receptor na mastocitima, koji su odgovorni za oslobađanje histamina. Time kvercetin sprječava histamin da se veže za ove receptore i pokreće alergijski odgovor.[5]

Upale

[уреди |уреди извор]

Kvercetin potiskuje stvaranje materija odgovornih za širenjeupalnih bolova kod poremećaja poputreumatskog artritisa ikolitisa. Naučna studija koja govori tome u prilog, a obavljena na Kornel univerzitetu. Ona ukazuje na delovanje kvercetina prilikom stišavanja i ublažavanja upalnih procesa, ova studija je pokazala da flavonoidi iz sokagrejpfruta, sprečavaju stvaranje enzima koji guši kortizon, prirodno protuupalno sredstvo stvoreno vlastitim telesnim mehanizmima protiv bolova[6].

Srčane bolesti

[уреди |уреди извор]

Sprovedeno je nekoliko opsežnih istraživanja vezanih za kvercetin i srčane bolesti. Kvercetin možda ima bolje delovanje odvitamina E u onesposobljavanju opasnogholesterola u šteti koju može nanijetisrcu i krvotoku. Zaključak tih istraživanja glasi: „Veća konzumirana količina kvercetina je u posebnoj srazmeri s manjom opasnošću od bolesti srca iinfarkta[7][8].

Karcinom

[уреди |уреди извор]

Sprovedena su ispitivanja na životinjama i ljudima. Zaključak je da kvercetin usporava razvoj tumora i napredovanje različitih vrsta karcinoma. Kod ljudi zaustavlja rastleukemijskih ćelija i usporava razvojraka dojke[9][10]. Kvercetin može preventivno djelovati ili liječiti rak debelog crijeva[11], a možda i rakajednjaka te raka endometrija.

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^абв„Quercetin dihydrate safety sheet on http://www.pvp.com.br (English)”. Спољашња веза у|title= (помоћ)„Архивирана копија”. Архивирано изоригинала 16. 09. 2011. г. Приступљено24. 02. 2012. 
  2. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^„Kvercetin i alergije”.Spring Shield (на језику: хрватски). Приступљено2024-04-19. 
  6. ^Reidenberg. M. M.,Clinical Pharmacology and Therapeutics,.59  62—71.
  7. ^Hertog, M., et al.,Lancet,.342  1007—11.
  8. ^Hertog, M., et al., Aichives of Internal Medicine,.155  381—86.
  9. ^Fischer, M, et al.Carcinogenesis-Oxford,.3  1243—45
  10. ^Singhal, R., et al.„Biochemical and Biophysical Research Communications”.Nature.208 (1): 124. 1995.Bibcode:1960Natur.186T.124..doi:10.1038/186124d0. Пронађени су сувишни параметри:|pages= и|page= (помоћ). .
  11. ^Agullo, G., et al.„Cancer Letters”.87 (1). 1994: 5563. .

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Hrana
Gorivo
Међународне
Државне
Остале
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kvercetin&oldid=29068842
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp