Kordit je porodica bezdimnih goriva razvijenih i proizvedenih u Britaniji od 1889. godine da zamenicrni barut kao gorivo za vojno vatreno oružje. Kao i savremeni barut,kordit je klasifikovan kao niskoeksplozivni materijal zbog sporog stepena sagorevanja i posledično niskog sjaja. Oni proizvode podzvučni talas deflagracije, a ne nadzvučni detonacioni talas koji proizvode brizanti ilivisoki eksplozivi. Vrući gasovi proizvedeni sagorevanjembaruta ilikordita stvaraju dovoljan pritisak da pokrenemetak ili granatudo cilja, ali ne tako brzo da bi rutinski uništio cevpištolja.

Kordit je prvobitno korišćen u .303 British, Mark I i II, standardnimpuškama između 1891. i 1915. godine; Nestašicakordita uPrvom svetskom ratu dovela je do stvaranja fabrike municije „Đavolja kaša” (HM Factori, Gretna) na englesko-škotskoj granici, koja je proizvodila oko 800 t (1.800.000 lb)kordita nedeljno.Velika Britanija je takođe uvezla nekebezdimne barute koje su razvileSjedinjene Američke Države za upotrebu upuškama.Kordit se takođe koristio za veliko oružje, poput tenkovskih topova, artiljerije i pomorskih topova. Koristili su ga uglavnom u ovu svrhu od kasnog 19. veka uVelikoj Britaniji i zemljamaBritanskog Komonvelta. Ranije je njegova upotreba dalje razvijena tokomDrugog svetskog rata i kao nerotirani projektili prečnika 2 i 3 inča (51 i 76 mm) za lansiranje protivvazdušnog oružja.^[1] Mala korditna raketna punjenja su takođe razvijena za ejektorska sedišta koje je proizvodila kompanija Martin-Bejker . Kordit je takođe korišćen u sistemu detonacije atomske bombe Little Boi bačene iznad Hirošime u avgustu 1945. godine.^[2]

Izrazkordit je generalno nestao iz zvaničnih publikacija izmeđuratova. TokomDrugog svetskog rata, pogonsko gorivo sa dvostrukom bazom je bilo veoma široko korišćeno, a bilo je i korišćenje goriva sa trostrukom bazom od strane artiljerije. Pogoni sa trostrukom bazom su korišćeni u dizajnu posleratne municije i ostaju u proizvodnji za oružje uVelikoj Britaniji; većina pogonskih goriva sa dvostrukom bazom napustila je službu pošto su zalihe izDrugog svetskog rata potrošene nakon rata. Zamalokalibarsko oružje zamenjeno je drugim pogonskim gorivom, kao što je linija ekstrudiranogbaruta poboljšane vojne puške (IMR) ili kuglično gorivo VC844 koje se trenutno koristi uNATO kalibra 5,56×45 mm.^[3] Proizvodnja je prestala u Ujedinjenom Kraljevstvu krajem 20. veka, zatvaranjem poslednje fabrike kordita izDrugog svetskog rata, ROF Bišopton. Pogon sa trostrukom bazom za britansku upotrebu (na primer, laki top 105 mm L118) se sada proizvodi uNemačkoj.

Radećieksperiment kod kuće 1845. godine,Kristijan Fridrih Šenbajn je slučajno prosuo mešavinuazotne isumporne kiseline, koju je kasnije osušio pamučnom keceljom svoje žene. Okačio je komad odeće da se osuši na peć, ali kada se osušio, eksplodirao je i nestao. Pretvorio jecelulozu u kecelji unitrocelulozu. Nitro grupe (izvedene izazotne kiseline) služile su kao unutrašnji izvorkiseonika, a celuloza kada se zagreje, i u trenu potpuno oksidira.^[4]

Fridrih Šenbajn je razumeo mogućnosti jedinjenja. Običancrni barut eksplodirao je u gustom dimu, crneći puške, zaprljajući cevi imalokalibarsko oružje, kao i zaklanjajući bojno polje.Nitroceluloza je omogućila „bezdimni barut“, a zbog svog potencijala kao pogonskog goriva u artiljerijskim granatama dobila je naziv gumpamuk.

Rani pokušaji da se pravipamuk za vojne potrebe su propali, zbog opasnosti od eksplozija ufabrikama. Tek 1891. godine Djuar i engleski hemičarFrederik Avgust Abel (1827-1902) uspeli su da pripreme sigurnu mešavinu na bazipamuka. Pošto je smeša mogla da se utisne u dugačke žice, nazvana jekordit.

• Originalni kordit koji su izmislili Abel, Djuar i Kelner sastojao se od 58%nitroglicerina, 37%nitroceluloze i 5%vazelina.
• Modifikovani kordit (na engleskomCordite MD) bio je sličan originalnom korditu, ali se sastojao od 30%nitroglicerina i 65%nitroceluloze, zajedno sa 5%vazelina.
• Kordit RDB (engl.  Cordite RDB) sastojao se od 42%nitroglicerina, 52% rastvoranitroceluloze ualkoholu i 6%vazelina.
• Kordit N (na engleskom  Cordite N) je bio sličan, ali je takođe sadržaonitrogvanidin.

Godine 1887,Alfred Nobel je izumeo eksplozivnibalistit, koji se sastojao od 45%nitroglicerina, 45% rastvoranitroceluloze i 10%kamfora.

1880-ih, komitet britanske vlade počeo je da istražuje bezdimne barutne eksplozive za vojnu upotrebu. Na čelu komiteta bio je engleski hemičarFrederik Abel.

Abel i članovi komitetaDžejms Djuar (škotski fizičar) i V. Kelner izmislili su i patentiralikordit 1889. (patenti br. 5614 i 11664). Prvobitno,kordit je bio u obliku šipki, nalik na žice; otuda i nazivkordit.

Alfred Nobel je tužio Abela i Djuara 1895. godine, ali nije uspeo.

Istorijakordita je usko povezana sa drugim, podjednako važnim nitroglicerinskim barutom, koji je izumeo poznati uzgajivačnitroglicerina Nobel u Evropi davne 1887. godine i uveden pod imenombalistit od 1890. godine za vojna gađanja uItaliji i delimično uNemačkoj iAustriji. Obe vrstebezdimnog baruta su fizički homogene, koloidne kombinacijenitroglicerina i piroksilina, dovedene u forme pogodne za gađanje; razlike se uglavnom odnose, s jedne strane, na sastav koji se koristi za pripremu piroksilina, a sa druge strane, na tehnologiju proizvodnje. Dok Nobel za svojbarut koristi piroksilin rastvorljiv u mešavinialkohola ietra (tzv. kolodijum) sa 11,2%azota, po sastavu blizak četvoroazotnim vlaknima C₁₂H₁₆O₆(NO₃)₄, Abel i Djuar uzimaju samo delimično nerastvorljiv u istoj smeši (običan) piroksilin sa 12,7%azota, što po sastavu odgovara petoazotnom vlaknu C₁₂H₁₅O₅(NO₃)₅. Rastvorljivi piroksilinima sposobnost da se direktno rastvara unitroglicerinu i stoga sa njim formira želatinoznu kombinaciju pri jednostavnom zagrevanju, dok običnom piroksilinu nedostaje ta sposobnost i može formirati takve kombinacije, kao što su pokazali Abel i Djuar, samo uz pomoć odgovarajućeg isparljivog rastvarača, dakle razlika u osnovi izrade jednog i drugog baruta: balistit želatinizuje zagrevanjem,kordit - korišćenjem isparljivog rastvarača. Obe vrstebaruta imaju mnogo zajedničkog u svojim svojstvima kao dole u opisu proizvodnje.

1) Prema analizama koje je u naučno-tehničkoj laboratoriji Pomorskog odeljenja uradio P.P.Rubcov,kordit, pored navedene dve komponente, sadrživazelin, odnosno sadrži:nitroglicerin 57,64% (sa 18,3%azota),piroksilin 37,23% (sa 12,7%azota),vazelin 5,14%.Balistit se takođe sastoji odnitroglicerina 48,4% (sa 18,2%azota), rastvorljivogpiroksilina 51,6% (sa 11,3%azota). Metoda proizvodnjekordita je tačno poznata, ali su dostupne samo opšte informacije obalistitu. U proizvodnjikordita,aceton se koristi kao rastvarač da bi smeša dobila koloidno stanje. Ova bezbojna tečnost, koja ključa na 56 °C (133 °F), rastvara sastojkekordita i nakon isparavanja ostavlja fizički homogeno želatinozno telo. Obično uzimajuaceton u količini od${\displaystyle \frac{1}{5}}$ ili čak${\displaystyle \frac{1}{6}}$ težinepiroksilina initroglicerina zajedno. Nakon što ste izmerili naznačene supstance u potrebnoj proporciji, nastavite dalje na ovaj način.

* Slika 1. Mešalica sa otvorenim poklopcem u bočnom položaju prilikom istovara. Lopatice na 2 osovine, vidljive iznutra, rotiraju u suprotnom smeru od jednog pogona kroz zupčanike. Osušeni piroksilin se sipa u mikser, po dizajnu sličnoj mešalici hleba (slika 1); nakon rastvaranjanitroglicerina uacetonu, rastvor se dodaje upiroksilin, a zatim posebno uvazelin, doveden u tečno stanje zagrevanjem. Zatvaranje mešalice hermetičkim poklopcem i okretanje osovine sa lopaticama, mešanje i mlevenje se vrše dok se smeša ne pretvori u homogenu plastičnu masu (u roku od 2-3 sata); ova operacija se zove geliranje. Želatinizovana masa se zatim prebacuje u presu (vertikalna ili horizontalna), u čije se dno ubacuje matrica C sa rupama odgovarajuće veličine (sl. 2); davanjem udarca klipu B kroz ove rupe, masa se istiskuje u obliku neprekidnih žica, koje se namotaju na rotirajuće kalemove ili bubnjeve.

* Slika 2. Pritisnite (horizontalno sečenje). A - komora za punjenje, koja nakon uklanjanja klipa može uključiti klipove DD. C - matrica sa okruglom rupom. B - šuplji klip.

* Slika 3. Valjci sa stolom za valjanje limova.

Dobijene korditne niti su mekane u svežem stanju i imaju oštar mirisacetona. Vremenom,aceton isparava, akordit postepeno postaje tvrđi, gubi miris. Zatim se u sekačima seku na kraće komade, što omogućava da se ovi komadi automatski daju bilo koju željenu dužinu. Nakon toga, ostaje samo da se isečeni komadi potpuno osuše, da se potpuno ukloni rastvarač. U tu svrhu se polažu u tankom sloju na platnene tacne i postavljaju na police u ormanima za sušenje kroz koje se gura mlaz toplog vazduha. Prilikom sušenja ne treba koristiti visoke temperature, jer samnitroglicerin može da isparava, posebno zajedno sa rastvaračem koji istovremeno isparava, a to podrazumeva promenu sastava proizvoda i postepenu kontaminaciju samog sušanja precipitiranim paramanitroglicerina, koji preti da eksplodira. Zbog toga sušare obično koriste temperaturu ne veću od 40 °C (104 °F), ili, još bolje, ostavljajubarut na otvorenom na običnoj sobnoj temperaturi. U proizvodnjibalistita, ovom operacijom se uopšte ne mora baviti, iako se time sigurnost proizvodnje ne povećava, jer je isparavanjenitroglicerina moguće uz bilo koje zagrevanje koje se koristi u Nobelovom metodu. Nakon vaganja kolodijum piroksilin potpuno osušen ili do određenog (malog) stepena vlažnosti, uranja se u višaknitroglicerina ohlađenog na 8 °C (46 °F) u posebnoj posudi koja omogućava da se vazduh iz njega ispumpava pod dejstvom razređivanja; kako se mehurići vazduha uklanjaju iz mase,nitroglicerin u potpunosti ispunjava pore piroksilinske pulpe, a hlađenje sprečava značajno rastvaranje ove druge. Dobijena smeša se zatim presuje u centrifugi (ili presi) sve dok sakupljena količina presovanognitroglicerina ne pokaže da je težina preostalog u pulpi jednaka težini potonjeg. Da bi se oslabio efekat rastvaranja na hladnoći, kao i da bi se neutralisalaazotna kiselina koja se može pojaviti pri daljoj preradi, unitroglicerin se prvo dodaje oko 1% nekog rastvorljivog i neisparljivog amina. Isceđena gusta masa se razbija na komade, a ove se stavljaju u posude zagrejane vodom do 80 °C (176 °F); posmatrajući debljinu komada, nakon nekog vremena masa postaje plastična, želatinasta i postaje nesposobna da oslobodinitroglicerin ni pod kakvim pritiskom. Zatim se komadi vade i stavljaju na sto, sa kojeg se pomoću drvenog strugača pomeraju na valjke zagrejane na istu temperaturu (vruća voda ili para) (slika 3) da bi se dobili listovi 1-2 mm debljine.

Ako su listovi providni i bez mrlja, oni se direktno motaju u komade, poput tkanina, i dalje se obrađuju. Inače (što se najčešće dešava), preklapajući ih na pola, četiri puta itd., prođu još nekoliko puta između istih zagrejanih rolni; istovremeno se pege koje potiču od delova mase koji nisu podvrgnuti geliranju postepeno gnječe i želatinizovani nestaju. Da bi se olakšalo oslobađanje vazdušnih mehurića prilikom ponovnog valjanja, limovi sklopljeni pre ulaska u rolne se po dužini seku na stolu sa kojeg se napajaju, tim pre što se vrućim valjanjem, ma koliko rezovi bili nepravilni, masa uvek ponovo lemi u uniformne listove. Od dobijenih providnih tankih listova na isti način se dobijaju deblji itd. Sada ostaje da se ovi listovi pretvori u zrna, kome Nobel daje ili kubni oblik ili oblik šipki kvadratnog preseka. U tu svrhu, u specijalnim mašinama, listovi se seku po dužini i popreko, što se može uraditi ili odvojeno (prvo uzdužno sečenje, a zatim poprečno, na primer, za šipke), ili u istom sečenju (na primer, za male kubične oblike).

2) Svojstva oba tipabaruta su bliska jedna drugoj. Po izgledu se razlikuju samo po obliku:kordit je u obliku žice (otuda i njegovo ime od engleske reči corde - žica),balistit je kubičnog ili šipkastog oblika. Specifična težinabalistita je 1,64, akordita 1,56; ova razlika u specifičnoj težini je zbog primesavazelina ukorditu. Oba su veoma fleksibilna, pokazuju značajnu otpornost na kidanje, tamno braon boje, providna su u tankom sloju, lako se seku nožem, skoro potpuno nehigroskopna, pa čak i u prostoru zasićenom vodenom parom na običnoj temperaturi, mogu da apsorbuju ne više od 1% vlage. Oba takođe pokazuju skoro istu osetljivost na toplotu sa Abelovim i Viel testovima uspostavljenim za sve vrstebezdimnog baruta (videtiNitrocelulozu), naime:

a) tokom Abelovog testa (zagrevanjem na 65 °C (149 °F)), pod istim uslovima, nakon 30-45 minuta pojavljuje se žuta traka na skrobno jodnom papiru, što znači oslobađanje dovoljne količine azotnih oksida;

b) Viel testom (zagrejan na 110 °C (230 °F)), takođe pod istim uslovima, bojenje normalnog lakmus papira u crvenu boju od oslobođenih kiselih para nastaje nakon 1 sat 30 m - 2 sata.

Poređenje nitroglicerinskih prahova sa pojedinačnim nitroceluloznim bezdimnim prahom pokazuje da su potonji znatno superiorniji u ovom pogledu, držeći do 3½ sata Abelovog testa i 8 sati ili više Vielovog testa. Međutim, zapažanja obavljena uEngleskoj okorditu, koji je oplovio svet pod tropima, uverila su se da posle toga nije promenio svoja svojstva ni hemijski ni balistički, pa stoga relativno visoka osetljivost na toplotu ne može sprečiti njegovo usvajanje za vojno gađanje. Ako se obabaruta zagreju u epruveti postavljenoj u parafinsko kupatilo, čija temperatura postepeno raste prosečnom brzinom od 5—6 °C (41—43 °F) u minuti, tadakordit eksplodira na temperaturi od oko 175 °C (347 °F), a balistit - oko 185 °C (365 °F). Oba su skoro podjednako osetljiva na udare između gvozdenih površina, štaviše, veoma mali deo zapravo eksplodira, podvrgnut direktnom mehaničkom delovanju, dok se susedni delovi raspršuju u stranu bez promene; ali svi pokušaji da se njihova punjenja detoniraju prajmerom sa čistimživinim fulminatom ili patronom napravljenom od presovanogpiroksilina nisu doveli do ničega; u ovom slučaju, naelektrisanja se ili raspršuju na strane, ili se samo podvrgavaju postepenom sagorevanju, kao kada su zapaljena od užarenog tela. Kada se koristi za paljbu u topovima, za uništavanje takozvanog „pufa“, između punjenja i prajmera (udarnog ili galvanskog) postavlja se transferni upaljač koji se sastoji od nekoliko gramacrnog baruta. Gasovi koji se razvijaju pri sagorevanju obabaruta u zatvorenom prostoru sastoje se odugljen-dioksida,ugljen-monoksida,vodonika,vode iazota.

• Ugljen-dioksid 35,0%
• Ugljen-monoksid 34,1%
• Vodonik 9,9%
• Azot 21,0%

Istovremeno se oslobađa 1310 kalorija toplote na 1 kg (2,2 lb) baruta, smatrajući vodu tečnom; ako se uzme kao gasovito, odnosno ukupna zapremina gasovitih produkata sagorevanja je 808 litara, tada će količina oslobođene toplote biti 1198 kal. Nobel je, određujući pri visokim gustinama opterećenja, našao istu vrednost od 808 litara za ukupnu zapreminu gasova, ali je količina oslobođene toplote veća, naime 1365 kal. (pod pretpostavkom da je voda tečna) ili 1269 (pod pretpostavkom da je voda gas.). Prema studiji istog Nobela (kao i Abela i Djuara),kordit (1,2 mm (0,047 in) u prečniku), koji gori pod pritiskom (konačnim) od 1524 atm., daje 1 kg (2,2 lb) punjenja: 0,1563 kg (0,345 lb) tečne vode sa mirisomamonijaka (ili 194 litara vodene pare) i 698 litara suvih gasova na 0 °C (32 °F) i 760 mm, koji sadrže po zapremini:

• Ugljen-dioksid 32,0%
• Ugljen-monoksid 32,9%
• Vodonik 18,0%
• Azot 17,1%

i oslobađa 1272 kal. toplote (pod pretpostavkom da je voda tečna), ili 1178 kal., s obzirom da je voda gasovita. Sa povećanjem gustine opterećenja ili pritisaka pod kojima se odvija sagorevanje, proporcijeugljen-dioksida ivodonika se povećavaju, dok se proporcijeugljen-monoksida ivode, naprotiv, smanjuju. Istovremeno, primećeno je da sastav gasova, a samim tim i njihova ukupna zapremina i količina izdvojene toplote, variraju u zavisnosti od veličine zrna praha; na primer, za deblje korditne žice (prečnika 6,5 mm (0,26 in)) Nobel je, pri pritisku od 1524 atm., na 1 kg (2,2 lb) punjenja dobio: 0,155 kg (0,34 lb) tečne vode (sa jakim mirisomamonijaka) ili 192,5 litara vodene pare, 692 litara suvih gasova zapreminskog sastava od 28,4% CO₂ , 33,8% CO, 24,4% H₂ i 13,4%azota, sa oslobađanjem toplote 1284 kal. (pod pretpostavkom da je voda tečna), ili 1189 kal. (pod pretpostavkom da je voda gasovita). Očigledno, zbog sadržaja značajnih količinaugljen-monoksida, proizvodi sagorevanja ibalistita ikordita moraju biti veoma toksični pri udisanju, što se mora imati u vidu kada se koriste za gađanje topova u zatvorenim kazamatima i kulama.

Koristeći, s jedne strane, date eksperimentalne podatke o sagorevanju, a sa druge strane, one opšte odnose koji su pronađeni za sveeksplozive uopšte (videti), proračunom nalazimo dabalistit, kada sagoreva, razvija temperaturu T \u003d 3.000 °C (5.430 °F) i sila f = 10.000 kg (22.000 lb) po 1 cm², za K. isti T = 2.850 °C (5.160 °F) i f = 10.500 kg (23.100 lb) po 1 cm². Odakle se vidi, jačinakordita je veća odbalistita, ali je temperatura njegovih gasova niža, što je posledica primesavazelina. Pritisci izračunati - Proračuni se vrše prema formuli p \u003d f Δ / (1 - BΔ), gde je B kovolum, prihvaćen, prema savremenim pogledima, uvek jednak 0,001 zapremine gasova u normalnim uslovima, tj., zabalistit B = 0,808, zakordit = 0,890.] u smislu pronađenih vrednosti f, dovoljno se slažu sa onima koje su Sarro i Viel izmerili direktno u bombi (vidi Sl.Eksplozivi), pri istoj gustini punjenja. Na primer, zabalistit:

Zakordit, pri Δ = 0,20, izračunati pritisak = 2.550 kg (5.620 lb) po 1 cm², vrednost pronađena iskustvom = 2.490 kg (5.490 lb).

5) Prilikom sagorevanja na otvorenom, pod običnim atmosferskim pritiskom, oba tipabaruta sagorevaju sporije od običnogcrnog baruta, izbacujući sa zapaljene površine tanke, šištave zrake plamena karakteristične za zapaljeninitroglicerin; ovo pokazuje da, u stvari,nitroglicerin u obabaruta ima tendenciju da pregori, takoreći, prepiroksilina u kombinaciji sa njim, ostavljajući ovaj drugi da izgori posle. Sagorevanje se odvija na sličan način u zatvorenoj čvrstoj komori, odnosno pod postepeno rastućim pritiscima. Zaista, Vielle je pokazao da ako, za istu gustinu punjenja u registrovanoj manometrijskoj bombi (vidiEksplozivi) da se razneta punjenja razmatranihbaruta iste težine, menjajući veličinu zrna, pa su u zavisnosti od geometrijske sličnosti ovih zrna, vremena potpunog sagorevanja punjenja direktno proporcionalna debljini zrna; ista proporcionalnost se može postići samo kada se sagorevanje svakog zrna odvija u uzastopnim paralelnim slojevima, odnosno, u stvari, na potpuno isti način kao na otvorenom, čak i ako u isto vremenitroglicerin ima tendenciju da ranije sagore [želja danitroglicerin izgori pre nego štopiroksilin naruši rezultujuću proporcionalnost samo pri velikim veličinama zrna; u eksperimentima Viellea, debljina nije prelazila 3,5 mm (0,14 in).]. S druge strane, pod pretpostavkom da je u svakom datom trenutku sagorevanja pritisak gasova u bombi ujednačen, a u isto vreme i ravnoteža između ovog pritiska i kontinuirano postojećeg Kroscher kompresije, Viel je, koristeći krive ovih kompresija i sledstveno, pritisaka gasova od samog početka sagorevanja do kraja, na osnovu istih eksperimenata, mogao da izračuna proporcije naelektrisanja koje je izgorelo u pravilnim intervalima, i znajući broj zrna i njihove veličine, mogao bi da pronađe i debljine spaljenih slojeva kroz te iste vremenske intervale. Odavde je bilo lako izračunati:

• a) osnovne brzine sagorevanja i
• b) promene ovih brzina sa povećanjem pritiska, i to: ova brzina u u cm izražena je eksponencijalnim formulama - zakordit u = 0,496 p0,55, zabalistit u = 0,265 p0,6, gde je p pritisak u kg po 1 cm². Imajte na umu da nekadašnji zadimljeni prah obično nije imao sposobnost da sagoreva u paralelnim slojevima: kada se zapali u jakim čaurama, njihova zrna se razbijaju od vrućih gasova koji prodiru u njihove pore na manje delove, koji sami izgore. Samo posebne varijante ovihbaruta, pripremljene od pulpe pod pritiskom do 3600 atm., su u ovom pogledu slične opisanimnitroglicerinskim; na primer, takav stepen smeđeg praha pokazuje elementarnu brzinu sagorevanja, izraženu formulom u = 0,922 p0,25.

Sposobnostbalistita ikordita da sagorevaju u paralelnim slojevima olakšava odabir veličine njihovih zrna za topove različitihkalibara, kao i postizanje ispravnosti njihovog balističkog delovanja. Sledeći podaci pokazuju koja punjenja, pod kojim uslovima i koje početne brzine se dobijaju sa oba ova praha. U ruskoj pušci od 3 linije sa metkom težine 13,7 grama, punjenje od 2,0 grama,balistit u obliku kocke sa stranicom od 0,9 mm daje početnu brzinu v = 615 m/s, pri najvećem pritisku na dno kanala p = 2250 atm.; zakordit, u vidu žica prečnika 0,9 mm, sa punjenjem takođe od 2,0 g. v = 620 m/s, p = 2300 atm. U laku (poljski top 8,7 cm) sa projektilom od 16¾ funtebalistita, u obliku snopova štapova, dužine 170 mm, kvadratnog preseka od 3 mm u stranu, sa punjenjem 0, 688 kg daje v = 490 m/s, p = 1370 atm.; da se dobije v = 435 m/s, dovoljno je punjenje od 0,614 kg, dok se crni, dimljeni krupnozrni prah za to mora uzeti u količini od 1,4 kg, odnosno 2,28 puta više. Najbolji rezultati se dobijaju kod dužih savremenih topova koji omogućavaju pucanje kada se pritisak u kanalu razvije preko 3200 atmosfera, i to: prema engleskim eksperimentima napravljenim sa puškom od 6" dužine 100 kalibara, punjenjemkordita prečnika 10,1 mm, težine 12.465 kg, u Pod ovim uslovima, daje projektilu težine 45.168 kg početnu brzinu od 1.000 m/s, ali kako se dužina smanjuje, brzine se smanjuju na sledeći način: 28 puta više. Najbolji rezultati se dobijaju kod dužih savremenih topova koji omogućavaju pucanje kada se pritisak u kanalu razvije preko 3.200 atmosfera, i to: prema engleskim eksperimentima napravljenim sa puškom od 6" dužine 100 kalibara, punjenjemkordita prečnika 10,1 mm, težine 12.465 kg, u Pod ovim uslovima, daje projektilu težine 45.168 kg početnu brzinu od 1.000 m/s, ali kako se dužina smanjuje, brzine se smanjuju na sledeći način: 28 puta više. Najbolji rezultati se dobijaju kod dužih savremenih topova koji omogućavaju pucanje kada se pritisak u kanalu razvije preko 3.200 atmosfera, i to: prema engleskim eksperimentima napravljenim sa puškom od 6" dužine 100 kalibara, punjenjemkordita prečnika 10,1 mm, težine 12.465 kg, u Pod ovim uslovima, daje projektilu težine 45.168 kg početnu brzinu od 1.000 m/s, ali kako se dužina smanjuje, brzine se smanjuju na sledeći način:

Dužina = 40 kal. = 50 kal. = 75 kal. Početna brzina = 851 m/s = 895 m/s = 965 m/s

Značajan nedostatak oba baruta pri ispaljivanju manifestuje se uglavnom u njihovoj sposobnosti da proizvedu brzo sagorevanje kanala pištolja, koji, iako drugačije prirode, u poređenju sa prugastim pregorevanjem od braon prizmatičnog baruta, predstavlja, takoreći, samo glatko ispiranje metala, ali i dalje izuzetno nepoželjno, zbog smanjenja veka trajanja skupih oružja. Ovako jači efekat gorenja od uobičajenog je posledica visokih temperatura koje razvijajuBalistit iKordit. Za ovo, Abel i Djuar dodajuvazelin ukordit kako bi smanjili količinu oslobođene toplote i temperaturu gasova, kako bi smanjili sagorevanje. Iskustvo, međutim, pokazuje da čak i veće količinevazelina malo pomažu uzroku; samo se prosečna temperatura gasova smanjuje na ovaj način,

Kordit, koji jeeksploziv sa dvostrukom bazom, sastoji se od 64 %pamuka, 30 %nitroglicerina i 5 %vazelina, koji deluju kao stabilizatori. Pored toga, takođe se sastoji od 0,8%acetona, koji je neophodan za pravljenje smeše. Svi proizvodi koji nastaju u reakciji su nevidljivi gasovi, osim vodene pare kada se kondenzuje.

Barut, eksplozivna mešavinasumpora, drvenog uglja ikalijum nitrata (takođe poznat kao šalitra), bio je originalno gorivo korišćeno u vatrenom oružju ivatrometu. Korišćen je otprilike od 10. ili 11. veka pa nadalje, ali je imao nedostatke, uključujući veliku količinudima koji je proizvodio. Sa razvojem različitih "nitro eksploziva" u 19. veku, zasnovanih na reakciji smešaazotne kiseline na materijale kao što suceluloza iglicerin, počela je potraga za zamenom zabarut.^[5]

Prvibezdimni barut razvio je 1865.Johan Edvard Šulce. U vreme ovog prodora, Šulce je bio kapetan pruskeartiljerije. Šulce je na kraju dospeo do činapukovnika. Njegova formulacija (nazvana Šulceov prah) bila je sastavljena od nitrolignoze impregnisane šalitrom ilibarijum nitratom.^[6][7][8]

Godine 1882. Ekplosive Compani iz Stovmarketa predstavila je EC Povder, koji je sadržao nitro-pamuk i nitratekalijuma ibarijuma u zrnu želatiniranom etarskimalkoholom. Imao je krupnija zrna od drugih nitroceluloznih prahova. Pokazalo se da nije pogodan za puške, ali je ostao u dugoj upotrebi zasačmarice^[9] i kasnije je korišćen zagranate i fragmentacione bombe.^[9] and was later used for grenades and fragmentation bombs.^[10]

Godine 1884, francuski hemičarPaul Vieille proizveo je bezdimno gorivo koje je imalo određeni uspeh. Napravljen je odkolodijuma (nitroceluloze rastvorene uetanolu ietru), što je rezultiralo plastičnom koloidnom supstancom koja je umotana u veoma tanke listove, zatim osušena i isečena na male ljuspice. Francuska vojska ga je odmah usvojila za svoju pešadijsku pušku Mle 1886 i nazvalaPoudre B (za poudre blanche, ili beli prah) da bi se razlikovala odcrnog baruta (baruta).Puška i kertridž razvijeni za korišćenje ovog praha bili su generalno poznati kao 8mm Lebel, po oficiru koji je razvio njegovmetak od 8 mm (0,31 in) sa punim metalnim omotom.^[11]

Sledeće, 1887. godine,Alfred Nobel je izumeo i patentirao bezdimno gorivo koje je nazvaobalistit.^[12] Sastojao se od 10%kamfora, 45%nitroglicerina i 45% kolodija (nitroceluloze). Vremenom jekamfor imao tendenciju da ispari, ostavljajući nestabilaneksploziv.^[13]

Vladin komitetUjedinjenog Kraljevstva, poznat kao "Komitet za eksplozive", kojim je predsedavao SirFrederick Abel, pratio je razvoj eksploziva u inostranstvu i dobio uzorkePoudre B iBalistita; nijedan od ovihbezdimnih baruta nije preporučen za usvajanje od strane Komiteta za eksplozive.

Abel, Sir James Devar i V Kellner, koji je takođe bio u komitetu, razvili su i zajedno patentirali (br. 5,614 i 11,664 na imena Abel i Devar) 1889. godine novo gorivo sličnobalistitu koje se sastojalo od (težinski) 58%nitroglicerina, 37% gumpamuk (nitroceluloza) i 5%vazelin. Koristećiaceton kao rastvarač, ekstrudiran je kao štapići nalik špagetima koji su prvobitno nazvani "prašak od kordova" ili "komitetska modifikacija balistita", ali je ovo brzo skraćeno u "kordit".

Kordit je počeo kao pogonsko gorivo sa dvostrukom bazom. Tridesetih godina prošlog veka razvijena je trostruka baza uključivanjem značajnog udelanitrogvanidina. Pogon sa tri baze smanjio je nedostatke pogonskog goriva sa dvostrukom bazom – njegovu relativno visoku temperaturu i značajan fleš. Formulacija AN sa dvostrukom bazom izDrugog svetskog rata kompanijeImperial Chemical Industries (ICI) takođe je imala mnogo nižu temperaturu, ali su joj nedostajala svojstva smanjenja blica N i NK pogonskih goriva sa tri baze.

Iako jekordit klasifikovan kaoeksploziv, on se ne koristi kao jakeksploziv. Dizajniran je da deflagrira ili sagoreva, da proizvodi gasove pod visokim pritiskom.

Alfred Nobel je tužio Abela i Djuara zbog navodnog kršenja patenta. Njegovpatent je precizirao danitroceluloza treba da bude "poznate rastvorljive vrste". Nakon što je slučaj izgubio, otišao je naApelacioni sud. Ovaj spor je na kraju stigao doDoma lordova, 1895. godine, ali je konačno izgubljen jer su reči „dobro poznate rastvorljive vrste“ u njegovom patentu uzete da označavaju rastvorljivikolodijum, i stoga su posebno isključile nerastvorljivipamuk.^[14] Dvosmislena fraza bila je „rastvorljiva nitroceluloza“: rastvorljivanitroceluloza je bila poznata kao kolodion i bila je rastvorljiva ualkoholu. Koristio se uglavnom zamedicinu ifotografiju. Nasuprot tome, nerastvorljiva ualkoholu,nitroceluloza je bila poznata kao pištoljski pamuk i korišćena je kaoeksploziv.^[14][15] Nobelov patent se odnosi na proizvodnju celuloida korišćenjemkamfora i rastvorljivenitroceluloze; a ovo je uzeto da implicira da Nobel posebno pravi razliku između upotrebe rastvorljive i nerastvorljivenitroceluloze.^[15] Za forenzičku analizu slučaja videti Istoriju eksploziva, tom II; Slučaj za Kordita, Džon Vilijams (2014). Međutim, u svojoj sveobuhvatnoj biografijiAlfreda Nobela iz 2019.^[16]Ingrid Karlberg primećuje koliko je pažljivo Abelu i Djuaru bilo dozvoljeno da prate Nobelov rad uParizu i koliko je Nobel bio razočaran time kako je to poverenje iznevereno. Knjiga se zalaže za Nobela kao originalnog pronalazača i da je slučaj izgubljen zbog nevažne tehničke stvari.

Brzo je otkriveno da se brzina gorenja može menjati promenom površinekordita. Uske šipke su korišćene umalokalibarskom oružju i relativno su brzo gorele, dok bi deblje šipke gorele sporije i korišćene su za duže cevi, kao što su one koje se koriste u artiljeriji i pomorskim puškama.

Originalna Abel-Devar formulacija je ubrzo zamenjena, jer je izazvala prekomernu eroziju cevi oružja. Od tada je postao poznat kaoKordit Mk I.

Sastavkordita je promenjen na 65%pamuka, 30%nitroglicerina (sadržavajući 5%vazelina) i 0,8%acetona ubrzo nakon završetkaDrugog burskog rata. Ovo je bilo poznato kaoKordit MD (modifikovano).^[17]

Kordit MD kertridži su obično težili otprilike 15% više odKordita Mk I kertridža koje su zamenili, da bi se postigla ista brzina cevčice, zbog inherentno manje moćne prirodeKordita MD.^[18]

TokomPrvog svetskog rataaceton je bio u nedostatku uVelikoj Britaniji, a novi eksperimentalni oblik je razvijen za upotrebu od straneKraljevske mornarice.^[19] Ovo je bioKordit RDB (= formula B odeljenja za istraživanje) ; koji je bio 52%kolodijuma, 42%nitroglicerina i 6%vazelina. Proizveden je u fabrici HM, Gretna;^[19] i Fabrika korditaKraljevske mornarice, Holton Hit.

Aceton za industrijukordita tokom kasnogPrvog svetskog rata na kraju je proizveden naporima dr Haima Vajcmana, koji se smatra ocem industrijske fermentacije. Dok je predavač naUniverzitetu uMančesteru, Vajcman otkrio kako da koristi bakterijsku fermentaciju za proizvodnju velikih količina mnogih željenih supstanci. Koristio je bakteriju Clostridium acetobutilicum (tzv. Vajcmanov organizam) za proizvodnjuacetona. Vajcman je preneo prava na proizvodnjuacetona na Commercial Solvents Corporation u zamenu za autorske naknade. Nakon školske krize 1915. tokomPrvog svetskog rata, bio je direktor LaboratorijeBritanskog admiraliteta od 1916. do 1919. godine.

Kasnije je otkriveno daKordit RDB postaje nestabilan ako se čuva predugo.

Istraživanja oKorditu RDB bez rastvarača, tehnološki izuzetno sličnombalistitu, nastavljena su prvenstveno na dodavanju stabilizatora, što je dovelo do tipa koji se obično koristio uDrugom svetskom ratu kao glavno pomorsko gorivo. UVelikoj Britaniji ovo je bilo poznato kaoKordit SC (= Kordit bez rastvarača), i zahtevao je proizvodne kapacitete odvojene od klasičnogkordita.Kordit SC je proizveden u različitim oblicima i veličinama, tako da je posebna geometrijaKordita SC označena upotrebom slova ili brojeva, ili oboje, nakon SC. Na primer, SC iza kojeg je sledio broj bio je užad u obliku štapa, sa brojem koji predstavlja prečnik u hiljaditim delovimaod inča. „SC T“ iza kojeg slede dva seta brojeva koji označavaju cevasto pogonsko gorivo, sa brojevima koji predstavljaju dva prečnika u hiljaditim delovima.

Prečnika dva inča (otprilike 50 mm) i tri inča (približno 75 mm), raketna punjenjaKordita SC razvijena su u velikoj tajnosti preDrugog svetskog rata za protivavionske svrhe – takozvane Z baterije, koristeći „nerotirane projektile“.^[1]

Velika Britanija je prešla na metričke jedinice 1960-ih, tako da je došlo do diskontinuiteta u sistemu numerisanja geometrije pogonskog goriva.

Važan razvoj tokomDrugog svetskog rata bio je dodavanje još jednogeksploziva,nitrogvanidina, u smešu da bi se formiralo pogonsko gorivo sa tri baze iliKordit N iKordit NK. Formulacije su se malo razlikovale za artiljerijsku i pomorsku upotrebu. Ovo je rešilo dva problema povezana sa velikim pomorskim topovima koji su bili opremljeni glavnim brodovima Britanske mornarice: bljesak topova i erozija cevi. Nitrogvanidin proizvodi velike količineazota kada se zagreva, što je imalo prednost u smanjenju bljeskatopa, a njegova niža temperatura sagorevanja u velikoj meri je smanjila eroziju cevipištolja.

Korodit N iKorodit NK su takođe izdati u ograničenim količinama za municiju koju koriste britanska kopnena artiljerija od 25 pdr i 5,5 inča.

PosleDrugog svetskog rata proizvodnja pogonskih goriva sa dvostrukom bazom uglavnom je prestala. Pogonska goriva sa trostrukom bazom, Korodit N i NK, bila su jedina korišćena u novim dizajnima municije, kao što su patrone za 105 mm Field i za 155 mm FH70.

UVelikoj Britanijikordit je razvijen za vojnu upotrebu u Kraljevskom Arsenalu od strane Abel, Devar i Kellner, Voolvich,^[20] i proizvodi se u Valtham Abbei Roial Gunpovder Mills od 1889. nadalje.^[21]

Na početkuPrvog svetskog ratakordit se proizvodio u Valtham Abbei Roial Gunpovder Mills-u i kod sedam drugih dobavljača (British Ekplosives Sindicate Ltd, Chilvorth Gunpovder Compani Ltd, Cotton Povder Compani Ltd, Messrs Curtis's and Harvei Ltd, National Ekplosives Compani Ltd, New Ekplosives Compani Ltd i Nobels Ekplosive Compani Ltd).^[22] Postojeće fabrike su proširene, a nove izgrađene, posebno od strane Nobelove fabrike u Ardiru, HM Factori, Gretna, koja se nalazila na graniciŠkotske iEngleske u Gretni, i Fabrika Kordita Kraljevske mornarice, Holton Hit. Indijska vlada je takođe osnovala fabriku u Nilgrisu. I fabrike kordita Gretna i Holton Heath zatvorene su na krajuPrvog svjetskog rata.

Do početkaDrugog svetskog rata Holton Hit je ponovo otvoren, a dodatna fabrika zaKraljevsku mornaricu, Fabrika goriva Kraljevske mornarice, Caervent, otvorena je u Caerventu uVelsu. Veoma velika fabrika kraljevskog naoružanja, ROF Bišopton, otvorena je uŠkotskoj za proizvodnjukordita za britansku vojsku i Kraljevsko vazduhoplovstvo. Nova fabrikakordita u opatiji Voltam i dva dodatna ROF-a— ROF Ranskill i ROF Vrekham — takođe su otvoreni. Kordit proizveden u ovim fabrikama slao je u fabrike za punjenje municije.

Britanska vlada je osnovala dodatne fabrikekordita, ne pod kontrolom Kraljevske fabrike naoružanja, već kao Fabrike Agencije koje vode u ime Ministarstva snabdevanja (MoS). Kompanija ICI Nobel, u Ardiru, zamoljena je 1939. da izgradi i upravlja šest fabrika u južnojŠkotskoj. Četiri od ovih šest su bili uključeni u proizvodnjukordita ilivatrenog oružja. Radovi u MoS Drungans (Dumfries) proizvodili supamuk koji je pretvoren ukordit u MoS Dalbeattie (kordit sa trostrukom bazom) i u MoS Povfoot (monobazni granulirani pamuk zamalokalibarsko oružje). Manja lokacija u Girvanu, Južni Ejršir, koju sada zauzima Grantova destilerija, proizvodila jekordit iTNT.^[23] Na lokaciji ICI Ardeer je takođe bila zatvorena fabrikakordita u državnom vlasništvu izPrvog svetskog rata.^[24]

35% britanskogkordita proizvedenog između 1942. i 1945. dolazilo je iz Ardeer-a i fabrika ovih agencija.^[25] ICI je vodio slične radove u Deer Parku (koji je takođe bio zbunjujuće poznat kao Ardeer po susednom predgrađu) blizuMelburna uAustraliji iJužnoj Africi.^[25]

Dodatni izvori goriva takođe su traženi od Britanskog Komonvelta u Prvom iDrugom svetskom ratu.Kanada,Južna Afrika iAustralija su imale fabrike u vlasništvu ICI-ja koje su, posebno, isporučivale velike količinekordita.

Canadian Ekplosives Limited je osnovan 1910. za proizvodnjupušakakordita, u svojoj fabrici Beloeil, za Kvebek Arsenal. Do novembra 1915. proizvodnja je proširena na proizvodnju 160 t (350.000 lb)kordita mesečno za Carski odbor za municiju.^[26]

Carski odbor za municiju je osnovao niz dodatnih fabrikaeksploziva uKanadi. Izgradio je britansku fabriku Kordita Ltd u Nobelu,Ontario, 1916/1917, za proizvodnjukordita. Proizvodnja je počela sredinom 1917.^[26]

Canadian Ekplosives Limited izgradio je dodatnu fabrikukordita u Nobelu,Ontario. Radovi su počeli u februaru 1918. i završeni su 24. avgusta 1918. Projektovan je da proizvodi 680 t (1.500.000 lb)kordita mesečno.^[26]

Fabrike, posebno „teška industrija“ (Long i Marland 2009) bile su važne za nabavku municije. Fabrikekordita su obično zapošljavale žene (Cook 2006) koje su svoje živote izlagale riziku dok su pakovali čaure.

Velike količinekordita su proizvedene u oba svetska rata za upotrebu u vojsci.^[27]

PrePrvog svetskog rata, većinakordita koju je koristila britanska vlada proizvodila se u sopstvenim fabrikama. Neposredno prePrvog svetskog rata, uUjedinjenom Kraljevstvu su privatni proizvođači proizvodili između 6.000—8.000 t (13.000.000—18.000.000 lb) tonakordita godišnje; između 1.000—1.500 t (2.200.000—3.300.000 lb) tona godišnje proizvodi Nobel's Ekplosives, u Ardiru.^[24] Međutim, privatna industrija je imala mogućnost da proizvede oko 10.000 tona godišnje, a Ardir je mogao da proizvede oko 3.000 tona od ovog ukupnog iznosa.^[24]

Na početkuPrvog svetskog rata, od privatne industrije uVelikoj Britaniji zatraženo je da proizvede 16.000 t (35.000.000 lb) kordita, a sve kompanije su počele da se šire.^[24] Fabrika HM, Gretna, najveća fabrika pogonskog goriva uUjedinjenom Kraljevstvu, koja je otvorena 1916. godine, i do 1917. proizvodila 800 t (1.800.000 lb)Kordita RDB nedeljno (približno 41.000 t (90.000.000 lb) godišnje).^[19][24]Kraljevska mornarica je imala sopstvenu fabriku uHolton Hitu.^[28]

Godine 1910. Canadian Ekplosives Limited proizvodio je 1.360 kg (3.000 lb)kordita zapuške mesečno u svojoj fabrici Beloeil, za Kvebek Arsenal. Do novembra 1915. proizvodnja je proširena na 160 t (350.000 lb)kordita mesečno (približno 1.900 t (4.200.000 lb) godišnje).^[26] Fabrikakordita Canadian Ekplosives Limited u Nobelu,Ontario, projektovana je za proizvodnju 680 t (1.500.000 lb)kordita mesečno (približno 8.170 t (18.010.000 lb) godišnje).

Fabrika HM, Gretna, i fabrikakorditaKraljevske mornarice,Holton Hit, obe su zatvorene nakon završetkarata, a fabrika Gretna je demontirana.^[19] Time su fabrike Voltam opatija i Ardir ostale u proizvodnji.

Kao što je gore navedeno, pored sopstvenih pogona, britanska vlada je naložila ICI Nobelu da uspostavi niz Agencijskih fabrika za proizvodnjukordita uŠkotskoj,Australiji,Kanadi iJužnoj Africi.

• Kordit je prvo korišćen u municiji malog kalibra (vojna, zatim lovačka), a zatim za pokretanjegranata, sa manjim rizikom od pucanja cevipuške ilipištolja i manje brze korozije.
• Kasnije jeKordit korišćen kao čvrsto gorivo zarakete.
• Kordit jeeksploziv koji se koristio u atomskoj bombi 6. avgusta 1945Mali dečak da projektuje potrebnu masuuranijuma-235 na drugu masu fisionog materijala kako bi dobio kritičnu masu.

• Barut
• Bezdimni barut
• Poudre B
• Balistit
• Nitroglicerin
• Dunit
• Eksploziv

• 
  Utovar sirovina u bačvu za pripremu nitroceluloze
• 
  Vaganje kordita pre pakovanja
• 
  Pakovanje kordita u punjenja za topove od 9,2 inča

• Bowditch, M.R.; Hayward, L. (1996).A Pictorial Record of the Royal Naval Cordite Factory: Holton Heath. Wareham: Finial Publishing.ISBN 1-900467-01-1. 
• Brown, David K.; McCallum, Iain (2001). „Ammunition Explosions in World War I”.Warship International. International Naval Research Organization. XXXVIII (1): 58—69.ISSN 0043-0374. 
• Brown, Donald (1999).Somerset v Hitler: Secret Operations in the Mendips 1939 – 1945. Newbury: Countryside Books.ISBN 1-85306-590-0. 
• Carnegie, David (1925).The History of Munitions Supply in Canada 1914-1918. London: Longmans, Green and Co. 
• Cocroft, Wayne D. (2000).Dangerous Energy: The archaeology of gunpowder and military explosives manufacture. Swindon:English Heritage.ISBN 1-85074-718-0. 
• Davis, Tenney L. (1943).The Chemistry of Powder and Explosives.II. New York: John Wiley & Sons. 
• Hartcup, Guy (1970).The Challenge of War: Scientific and Engineering Contributions to World War Two. Newton Abbot:David & Charles.ISBN 0-7153-4789-6. 
• Hogg, O.F.G. (1970).Artillery: its origin, heyday and decline. London: C Hurst and Company. 
• Ministry of Munitions (1922).The Official History of the Ministry of Munitions Volume X The Supply of Munitions Part IV Gun Ammunition: Explosives. 
• Reader, W.J. (1975).Imperial Chemical Industries: A History. Volume II; The First Quarter-Century 1926-1952. London:Oxford University Press.ISBN 0-19-215944-5. 
• Schuck, H.; Sohlman, R. (1929).The Life of Alfred Nobel. London: William Heinemann. 
• Ministry of Munitions of War (1919).H.M. Factory, Gretna: Description of plant and process. Dumfries: J. Maxwell and Son, forHis Majesty's Stationery Office. 
• Rotter, Andrew J. (2008).Hiroshima: The World'sBomb. Oxford: Oxford University Press.ISBN 978-0-19-280437-2. 
• Zukas, John A.; Walters, William P.   (2002).Explosives, Effects and Applications. Springer. 

Kordit наВикимедијиној остави.

• AMMUNITION
• Sausalito News 2 June 1917 – California Digital Newspaper Collection

• Експлозиви
• Експлозивне хемикалије
• Барут
• Бездимни барут

• CS1 одржавање: Формат датума
• Webarchive template wayback links
• CS1 извори на језику — шведски (sv)
• Шаблон:Категорија на Остави/параметар/ненаведен/име странице различито од Википодатака
• Шаблон:Категорија на Остави/именски простор/главни
• Чланци са EBO идентификаторима