Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Klobenzoreks

С Википедије, слободне енциклопедије
Klobenzoreks
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj13364-32-4 Зелена квачицаДа
ATC kodA08AA08 (WHO)
PubChemCID71675
ChemSpider64732 Зелена квачицаДа
UNII4A5352XI2A Зелена квачицаДа
KEGGD07115 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1213251 Зелена квачицаДа
Sinonimi(+)-N-(2-chlorobenzyl)amphetamine
Hemijski podaci
FormulaC16H18ClN
Molarna masa259,774
  • CC(Cc1ccccc1)NCc2ccccc2Cl
  • InChI=1S/C16H18ClN/c1-13(11-14-7-3-2-4-8-14)18-12-15-9-5-6-10-16(15)17/h2-10,13,18H,11-12H2,1H3 Зелена квачицаДа
  • Key:LRXXRIXDSAEIOR-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Klobenzoreks (Asenlix,Dinintel,Finedal,Rexigen) jestimulantnilekamfetaminskehemijske klase koji se koristi kaosupresor apetita.[1] Ovaj lek se legalno distribuira uMeksiku pod trgovačkim imenom Asenliks kompanijeAventis.

Hemijski, klobenzoreks jeN-supstituisaniprolek amfetamina koji se prvenstveno metaboliše u 4-hidroksiklobenzoreks nakon ingestacije; međutim, male količine se takođe metabolišu udekstroamfetamin.[2] U komercijalnoj proizvodnji, klobenzoreks se isporučuje kaohidrohloridna so u zeleno obojenim kapsulama. Ovaj lek je ušao u upotrebu kaoanoreksik na recepat tokom 1970-ih.

Osobine

[уреди |уреди извор]

Klobenzoreks jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 16atomaugljenika i imamolekulsku masu od 259,774Da.

OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika1
Broj donora vodonika1
Broj rotacionih veza5
Particioni koeficijent[3] (ALogP)4,3
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L))-5,8
Polarna površina[5] (PSA,Å2)12,0

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Young R, Darmani NA, Elder EL, Dumas D, Glennon RA (фебруар 1997).„Clobenzorex: evidence for amphetamine-like behavioral actions”.Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.56 (2): 311—316.PMID 9050090.S2CID 37062225.doi:10.1016/s0091-3057(96)00329-2. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^Cody JT (2005).„Amphetamines: methods of forensic analysis.”. Ур.: Smith F, Athanaselis SS.Handbook of Forensic Drug Analysis. Elsevier. стр. 357—451 (430).ISBN 978-0-08-047289-8. „Amphetamine produced from the metabolism of clobenzorex has been shown to be thed-enantiomer only ...” 
  3. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Klobenzoreks nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Klobenzoreks&oldid=27996575”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp