Movatterモバイル変換

Karbinoksamin

С Википедије, слободне енциклопедије

Karbinoksamin
Klinički podaci

Prodajno ime	Allergefon, Clistin, Rotoxamine, Twiston
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	10 - 20 h

Identifikatori
CAS broj	486-16-8^Да
ATC kod	R06AA08 (WHO)
PubChem	CID2564
DrugBank	DB00748^Да
ChemSpider	2466^Да
KEGG	C06871^Да
ChEBI	CHEBI:3398^Да
ChEMBL	CHEMBL864^Да
Hemijski podaci
Formula	C₁₆H₁₉ClN₂O
Molarna masa	290,788
SMILES CN(C)CCOC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
InChI InChI=1S/C16H19ClN2O/c1-19(2)11-12-20-16(15-5-3-4-10-18-15)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-10,16H,11-12H2,1-2H3^Да Key:OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N^Да

Fizički podaci
Tačka ključanja	160 °C (320 °F)

Karbinoksamin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 16atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 290,788Da.^[1]^[2]^[3]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	0
Broj rotacionih veza	6
Particioni koeficijent^[4] (ALogP)	3,2
Rastvorljivost^[5] (logS, log(mol/L))	-4,5
Polarna površina^[6] (PSA,Å²)	25,4

Reference

[уреди |уреди извор]

^BEALE HD, RAWLING FF, FIGLEY KD: Clistin maleate; a clinical appraisal of a new antihistaminic. J Allergy.BEALE HD; RAWLING FF; FIGLEY KD (1954 Nov). „Clistin maleate; a clinical appraisal of a new antihistaminic”.The Journal of Allergy.25 (6): 521—4.PMID 13211145.doi:10.1016/s0021-8707(54)90033-7. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)