 | |
| Nazivi | |
|---|---|
| Sistemski IUPAC naziv (2R,5R)-2-[(1S,2R)-2-Amino-2-karboksi-1-hidroksietil]-5-[(2S)-2-karboksi-2-(3,5-dihloro-4-hidroksibenzamido)etil]pirolidin-2-karboksilna kiselina | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol) | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C18H21Cl2N3O9 | |
| Molarna masa | 494,28 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Kaitocefalin ne neselektivnijonotropniantagonistglutamatnog receptora, što znači da blokira delovanje neurotransmiteraglutamata. Proizvodi gagljivaEupenicillium shearii. Iako su slični molekuli proizvedeni sintetički, kaitocefalin je jedini poznati antagonist glutamatnog receptora koji se javlja u prirodi.[3][4] Postoje izvesni dokazi da kaitocefalin može da zaštiti mozak i centralni nervni sistem, te se kaže da imaneuroprotektivna svojstva. Kaitocefalin štiti neurone inhibirajućiekscitotoksičnost, mehanizam koji uzrokuje ćelijsku smrt preopterećenjem neurona glutamatom.[5] Zbog toga je od interesa kao potencijalna osnova za razvoj lekova. Lekovi zasnovani na kaitocefalinu mogu biti korisni u lečenju neuroloških stanja, uključujućiAlchajmerovu bolest,amiotrofičnu lateralnu sklerozu (ALS) imoždani udar.[6]
Podaci na Vikipodacima