| IUPACime | |
|---|---|
N-[3-(Dimetilamino)propil]-N-[(etilamino)karbonil]- 6-(2-propenil)-8g-ergolin-8-karboksamid ili 1-[(6-alilergolin8β-il)- karbonil]-1- [3-(dimetilamino)propil]-3-etilurea | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Monografija |
| Podaci o licenci | |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | Primetan je efekat prvog prolaza; apsolutna biodostupnost nije poznata |
| Vezivanje proteina | Umereno vezivanje (40% do 42%); nezavisno od koncentracije |
| Metabolizam | Hepatički, predominatno putem hidrolize veze acilureje ili ureje |
| Poluvreme eliminacije | 63-69 časa (procena) |
| Izlučivanje | Urin (22%), fekalije (60%) |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 81409-90-7 |
| ATC kod | G02CB03 (WHO) N04BC06 |
| PubChem | CID54746 |
| IUPHAR/BPS | 37 |
| DrugBank | APRD00836 |
| ChemSpider | 49452 |
| UNII | LL60K9J05T |
| KEGG | D00987 |
| ChEBI | CHEBI:3286 |
| ChEMBL | CHEMBL1201087 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C26H37N5O2 |
| Molarna masa | 451,604 g/mol |
| |
| |
Kabergolin (Dostineks,Kabaser) jeergotni derivat, koji je potentanagonistdopaminskog receptoraD2. In vitro ispitivanja su pokazala da kabergolin ima direktnoinhibitorno dejstvo nahipofizneprolaktinske ćelije.[1] On se često koristi kao početni agens u tretmanuprolaktinoma usled njegove visokog afiniteta za D2 mesta receptora, manje izraženih nuspojava, i podesnijeg režima doziranja u odnosu na starijibromokriptin.
Mada je kabergolin široko poznat uglavnom kao dopaminski agonistD2 receptora, on takođe poseduje znatan afinitet zaD3,D4,5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,α2B-receptore, i umeren/nizak afinitet zaD1 i5-HT7receptore. Kabergolin deluje kao agonist svih receptora izuzev5-HT7 iα2B-, na kojima je antagonist.[2]
|access-date= захтева|url= (помоћ)| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |