Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Izoprenalin

С Википедије, слободне енциклопедије
Izoproterenol
Nazivi
Drugi nazivi
Aerolone, Aleudrin, Aleudrine, Aludrin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.028.807
KEGG[1]
  • CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Svojstva
C11H17NO3
Molarna masa211,258
Tačka topljenja170.5
Farmakologija
Načini upotrebeTopikalno, intramaskularno
Farmakokinetika:
Renalno
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Izoprenalin (INN) (izoproterenol (USAN),Medihaler-Iso,Isuprel) jesimpatomimetičkibetaadrenergički agonist.[4]

On je strukturno sličanadrenalinu. Izoproterenol je β1 β2 neselektivni agonist.[5]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika4
Broj donora vodonika4
Broj rotacionih veza4
Particioni koeficijent[6] (ALogP)1,1
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L))-1,6
Polarna površina[8] (PSA,Å2)72,7

Odnos strukture i aktivnosti

[уреди |уреди извор]

Izopropilaminska grupa izoproterenola ga čini selektivnim za β receptore. Slobodnehidroksilne grupekatehola su odgovorne za njegovu podložnostenzimatskommetabolizmu.[9]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006).Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11. изд.). New York: McGraw-Hill.ISBN 0071422803. 
  5. ^Shen, Howard (2008).Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 5.ISBN1-59541-101-1. 
  6. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  8. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.  уреди
  9. ^„Medicinal Chemistry of Adrenergics and Cholinergics”. Архивирано изоригинала 04. 11. 2010. г. Приступљено23. 06. 2011. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Izoprenalin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Izoprenalin&oldid=27557966”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp