Movatterモバイル変換

Indakaterol

С Википедије, слободне енциклопедије

Indakaterol
Klinički podaci


Prodajno ime	Arcapta, Hirobriz, Onbrez, Onbrize
Drugs.com	Monografija
Način primene	Respiratorno (inhalacija)
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	45,5 - 126 h
Izlučivanje	Fekalno (54%)

Identifikatori
CAS broj	312753-06-3^Y
ATC kod	R03AC18 (WHO)
PubChem	CID6433117
DrugBank	DB05039^Y
ChemSpider	5293751^Y
ChEBI	CHEBI:68575^Y
ChEMBL	CHEMBL1095777^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₄H₂₈N₂O₃
Molarna masa	392,491
SMILES CCC1=C(CC)C=C2CC(CC2=C1)NC[C@H](O)C1=C2C=CC(=O)NC2=C(O)C=C1
InChI InChI=1S/C24H28N2O3/c1-3-14-9-16-11-18(12-17(16)10-15(14)4-2)25-13-22(28)19-5-7-21(27)24-20(19)6-8-23(29)26-24/h5-10,18,22,25,27-28H,3-4,11-13H2,1-2H3,(H,26,29)/t22-/m0/s1^Y Key:QZZUEBNBZAPZLX-QFIPXVFZSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	195—202 °C (383—396 °F)

Indakaterol jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 24atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 392,491Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	4
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	6
Particioni koeficijent^[7] (ALogP)	3,9
Rastvorljivost^[8] (logS, log(mol/L))	-6,5
Polarna površina^[9] (PSA,Å²)	81,6

Reference

[уреди |уреди извор]

^Naline E, Trifilieff A, Fairhurst RA, Advenier C, Molimard M: Effect of indacaterol, a novel long-acting beta2-agonist, on isolated human bronchi. Eur Respir J.Naline, E.; Trifilieff, A.; Fairhurst, R. A.; Advenier, C.; Molimard, M. (март 2007). „Effect of indacaterol, a novel long-acting beta2-agonist, on isolated human bronchi”.The European Respiratory Journal.29 (3): 575—81.PMID 17135231.doi:10.1183/09031936.00032806. CS1 одржавање: Формат датума (веза). Epub 2006 Nov 29.
^Australian Public Assessment Report:http://www.tga.gov.au/pdf/auspar/auspar-onbrez.pdf Архивирано на веб-сајтуWayback Machine (12. фебруар 2014)
^Kagan M, Dain J, Peng L, Reynolds C: Metabolism and pharmacokinetics of indacaterol in humans. Drug Metab Dispos.Kagan, Mark; Dain, Jeremy; Peng, Lana; Reynolds, Christine (септембар 2012). „Metabolism and Pharmacokinetics of Indacaterol in Humans”.Drug Metabolism and Disposition.40 (9): 1712—22.PMID 22648561.doi:10.1124/dmd.112.046151. CS1 одржавање: Формат датума (веза).. Epub 2012 May 30.
^Reid DJ, Pham NT: Emerging Therapeutic Options for the Management of COPD. Clin Med Insights Circ Respir Pulm Med. 2013 Apr 9;7:7-15.Reid, D. J.; Pham, N. T. (април 2013).„Emerging Therapeutic Options for the Management of COPD”.Clinical Medicine Insights. Circulatory, Respiratory and Pulmonary Medicine.7: 7—15.PMC 3629926 .PMID 23641160.doi:10.4137/CCRPM.S8140. CS1 одржавање: Формат датума (веза). Print 2013.
^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.