Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Klofenciklan

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено саHlofenciklan)
Klofenciklan
IUPACime
2-[1-(4-clorofenil)cikloheksil]oksi-N,N-dietiletanamin
Klinički podaci
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj5632-52-0 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID25904
ChemSpider24135 ДаY
UNIIP4BVX0D2MX ДаY
ChEMBLCHEMBL2106084 НеН
Hemijski podaci
FormulaC18H28ClNO
Molarna masa309.874
  • ClC1=CC=C(C2(CCCCC2)OCCN(CC)CC)C=C1
  • InChI=1S/C18H28ClNO/c1-3-20(4-2)14-15-21-18(12-6-5-7-13-18)16-8-10-17(19)11-9-16/h8-11H,3-7,12-15H2,1-2H3 ДаY
  • Key:FFCARBNHUSWRGK-UHFFFAOYSA-N ДаY

Klofenciklan (Chlorphencyclan;Tonquil,Vesitan) je agens oslobađanjadopamina koji je razvilo preduzeće Boehringer & Soehne tokom 1950-ih.[1] Pokazao se nepopularnim kao tretman zbog svoje izraženestimulativne aktivnosti.[2]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Klofenciklan jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 18atomaugljenika i imamolekulsku masu od 309,874Da.

OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika0
Broj rotacionih veza7
Particioni koeficijent[3] (ALogP)4,8
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L))-5,8
Polarna površina[5] (PSA,Å2)12,5

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^U.S. Patent 3.254.083
  2. ^Poeldinger W (јануар 1962). „[Therapeutic experiences with thiopropazate and with a combination of thiopropazate and chlorphencyclan (Vesitan) in psychiatry]”.Praxis (на језику: немачки).51: 73—8.PMID 14487367. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  3. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Portali:
Klofenciklan nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Klofenciklan&oldid=29208728
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp