| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv 1,3,5-Trinitroperhidro-1,3,5-triazin | |||
| Drugi nazivi RDX ciklonit 1,3,5-Trinitro-1,3,5-triazacikloheksan 1,3,5-Trinitroheksahidro-s-triazin Ciklotrimetilenetrinitramin | |||
| Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.004.092 | ||
| UN broj | 0072,0391,0483 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C3H6N6O6 | |||
| Molarna masa | 222,12 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojni kristali | ||
| Gustina | 1,82 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja | 2.055 °C (3.731 °F; 2.328 K) | ||
| Tačka ključanja | 234 °C (453 °F; 507 K) | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | Eksploziv | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 Y verifikuj (šta je  Y Н ?) | |||
| Reference infokutije | |||
Heksogen ili ti drugačije na engleskomResearch Department eXplosive (RDX)[3] jeeksplozivninitroamin sa širokim spektrom vojnih i industrijskih upotreba, ali između ostalih naziva, je iorgansko jedinjenje sa formulom (O2 N2 CH2)3. Hemijski je klasifikovan kao nitroamin poredHMX-a , koji je energičniji to jest moćniji eksploziv odTNT-a. Široko je korišćen uDrugom svetskom ratu i ostao je uobičajen u vojnim primenama.
Heksogen je takođe poznat kaociklonit (posebno na nemačkom govornom području), iT4. Njegovo hemijsko ime jeciklotrimetilentrinitramin (ciklotrimetilen-trinitramin,ciklotrimetilen trinitramin).
U svom čistom stanju RDX je bela kristalna materija.[4] On se često koristi u smeši sa drugimeksplozivima iplastifikatorima (desenzibilizatori); to je eksplozivno sredstvo u plastičnom eksplozivuC-4 i ključni sastojakSemteks-a. RDX je stabilan tokom skladištenja i smatra se jednim od najmoćnijih i najrazornijih vojnih eksploziva,[5][6] sa relativnim faktorom efikasnosti od 1,60.
RDX (heksogen) je takođe manje poznat kao ciklonit, heksogen (naročito na ruskom, francuskom, nemačkom jeziku i Nemački uticajni jezici), T4 i, hemijski, kao ciklotrimetilen trinitramin.[7] Tokom 1930-ih,Kraljevski ArsenalVulvič, počeo je da istražuje ciklonit za upotrebu protiv nemačkih podmornica koje su se gradile sa debljim trupovima. Cilj je bio da se razvije eksploziv energičniji odTNT-a. Iz bezbednosnih razloga, Britanija je ciklonit nazvala „Istraživačko odeljenje za eksplozive” (Research Department Explosive - RDX).[6] Termin RDX pojavio se uSjedinjenim Državama 1946.[8] Prva javna referenca u Ujedinjenom Kraljevstvu na imeRDX, iliR.D.X, da koristimo zvanični naslov, pojavio se 1948. godine; njeni autori su bili glavni hemičar,ROF Bridgvater, odeljenje za hemijsko istraživanje i razvoj, Voolvič, i direktor Roial Ordnance Factories, Ekplosives; opet, nazvan je jednostavno RDX.[9]
RDX je bio naširoko korišćen tokomDrugog svetskog rata, često u eksplozivnim smešama saTNT-om , kao što suTorpeks,Kompozicija B,Ciklotoli iKompozicija H6. RDX je korišćen u jednom od prvihplastičnih eksploziva. Odskočne dubinske bombe koje su korišćene u „Dambusters Raid-u“ sadržale su 3.000 kg (6.600 lb)Torpeksa;[10] Tallboi i Grand Slam bombe koje je dizajnirao Barnes Vallis takođe su koristile eksplozivTorpeks.
Veruje se da jeRDX korišćen u mnogim zaverama za bombe, uključujući terorističke zavere.
RDX je osnova za brojne uobičajene vojne eksplozive:
Izvan vojnih aplikacija,RDX se takođe koristi u kontrolisanom rušenju nekih struktura ili građevina.[20] Rušenje Džjmstaunskog mosta u američkoj državiRoud Ajlend bio je jedan od primera kada su naboji u obliku RDX korišćeni za uklanjanje raspona.[21]
Od otkrićaheksogena, opisano je oko 30 različitih metoda za njegovu sintezu. Od ovog broja, 14 metoda je izvodljivo u laboratoriji, ali nijedna od njih nije bezbedna bez odgovarajućeg znanja, dobre laboratorijske opreme i tačnog poznavanja i pridržavanja procedura.
RDX hemičari klasifikuju kao derivatheksahidro-1,3,5-triazina. U laboratorijskim uslovima (industrijski putevi su opisani u nastavku posebno) dobija se tretiranjemheksamina sa belom dimećomazotnom kiselinom.[22]
Ova reakcijanitrolize takođe proizvodibis-oksadiazol,amonijum nitrat i vodu kao nusproizvode. Ukupna reakcija je:[22]
Moderne sinteze koristeheksahidro triacil triazin jer izbegava stvaranjeHMX-a.[23]
Najstarija i najjednostavnija metoda je nitroliza bezvodnomazotnom kiselinom. Prema ovoj metodi, male dozeurotropina (heksamin,heksametilentetramin) se dodaju u ohlađenu anhidrovanuazotnu kiselinu, a temperatura se održava na 20°C intenzivnim hlađenjem. Koncentracija azotne kiseline HNO3 je najmanje 98%.
Glavna reakcija se odvija istovremeno prema dve jednačine:
Takođe se dešava i hidroliza heksogenaamonijaka iformaldehida i oksidacije formaldehidaazotnom kiselinom. Pored toga, mogu se javiti i druge neželjene reakcije koje daju druga eksplozivna jedinjenja.
SH proces: je razvio Schnurr (Nemačka, 1937-38) - zasnovan je naheksaminu iazotnoj kiselini.Heksamin se dodaje u koncentrovanu, 99%azotnu kiselinu u odnosu 1 deoheksamina prema 8 delova HNO3 na temperaturi nitrata od 5-10°C. Nitracija u prvom nitratoru traje sat vremena, nakon čega smeša prelazi u druge reaktore, gde se za dva sata temperatura podiže na 20°C i reakcija se završava. Nakon toga, smeša se prenosi u razblaživače sa vodom tako da koncentracija HNO3 ne padne ispod 50% i na temperaturi od 70-75°C sa azot-dioksidom, uklanjajući neželjene nečistoće putem kontrolisanog procesa oksidacije. Heksogen se izlučuje u obliku kristala. Smeša se postepeno hladi do 20°C i heksogen se skoro potpuno eliminiše. Sledi pranje vodom. Stabilizacija ključanjem tokom dva sata na pritisku od 0,35 MPa i temperaturi od 140°C je napuštena nakon eksplozije linije. U upotrebu je ušla rekristalizacija heksogena izacetona.
Proces K: je razvio Knoffler (Nemačka, 1943) – baziran je naheksaminu,azotnoj kiselini iamonijum nitratu. Proces daje bolje prinose odSH procesa i sigurniji je – reakcija se može odvijati na temperaturi do 80°C, dokSH proces rizikuje eksploziju na temperaturi od 25°C.
Reakcija se odvija prema jednačini:
Heksamin se dodaje u koncentrovanu, 99%azotnu kiselinu u odnosu 1 deoheksamina prema 8,6 delova HNO3 i izračunate količine NH4NO3 na temperaturi od 15°C. Smeša je prebačena u reaktor i zagrevana na 80°C 30 minuta. Nakon prelaska u drugu posudu, smeša se ohladi na 20°C, dok se oko 90% heksogena eliminiše.
Nastaje problem, šta je sa otpadnom kiselinom, koja još uvek sadrži 10% heksogena iamonijum nitrata, što onemogućava laku reciklažu. Rešenje je da se otpadna kiselina ohladi na -12°C, dokamonijum nitrat kristališe u oblikuamonijum trinitrata (NH4NO3.2 HNO3) i primenjuje se na ulaz procesa. Otpadna kiselina se dalje obrađuje kako bi se isključio ostatak heksogena i koristi se za pripremu NH4NO3.
Proces V: je razvio Volfram (1934) – baziran je nasulfaminskoj kiselini,formaldehidu iazotnoj kiselini.Sulfaminska kiselina se priprema odsumpor-dioksida iamonijaka i pretvara ukalijumovu so. Kondenzuje se sa formaldehidom i formira kalijum metilenaminosulfonat. Ova supstanca se nitrira mešavinom za nitriranje pripremljenom od 99% HNO3 isumpor-dioksida. Nastali heksogen se delom odmah izlučuje, a delom ostaje u rastvoru. Potpuno isključivanje se obezbeđuje razblaživanjem reakcione smeše vodom. Heksogen je ispran vodom do neutralne reakcije. Prvobitno je rekristalizovan iznitrobenzena. Nakon eksplozije, linija je prešla na rekristalizaciju izacetona. Metoda je manje isplativa i prekinuta je nakon rata.
Proces E: razvili su Eble (u Nemačkoj 1935-1938) i nezavisno od Ross i Schieseler (u SAD 1940) - zasnovan je naparaformaldehidu,sirćetnom anhidridu iamonijum nitratu.
Glavna reakcija se odvija prema formuli:
Prednost je što se formiranje heksogena odvija bez nitriranja, a nedostatak je upotreba relativno skupog anhidridasirćetne kiseline. Bor fluorid se koristi kao katalizator, koji olakšava početak reakcije i ograničava sporedne reakcije koje proizvodeoktogen i uglavnom mnogo linearnihnitramina. Pripremljeni heksogen ima nižu tačku topljenja (190–195°C), što ukazuje da je relativno nečist i da se mora dalje prečistiti. Većina linearnihnitramina je dobro rastvorljiva usirćetnoj kiselini, tako da je dovoljno izdvojiti heksogen iz otpadne kiseline. Linearni nitramini se mogu vratiti u reakciju jer mnogi od njih formiraju heksogen u prisustvuamonijum nitrata i anhidridasirćetne kiseline.
U industrijskim uslovima prinos je 60-65%, u laboratorijskim uslovima moguće je postići prinos do 80% (računato naformaldehid). Sirćetna kiselina se destiluje iz reakcione smeše ili ekstrahuje etil acetatom i koristi za proizvodnju anhidridasirćetne kiseline.
Proces KA: je razvio Knoffler (Nemačka 1943), to je zapravo kombinacijaprocesa K iprocesa E. Postupak se zasniva na heksamin dinitratu, amonijum dinitratu i sirćetnom anhidridu. Heksamin dinitrat se dobija tretiranjem heksamina sa 50% HNO3 na temperaturi ispod 15°C.
Glavna reakcija se odvija prema jednačini:
U reaktoru se priprema smeša dela anhidridasirćetne kiseline i filtrata iz prethodne šarže, temperatura se održava na 40-50°C. Amonijum dinitrat i heksamin dinitrat se postepeno dodaju u manjim dozama. Zatim se dodaje druga doza anhidrida sirćetne kiseline i ponovo se dodaju amonijum dinitrat i heksamin dinitrat u manjim dozama. Nakon poslednje doze, temperatura se povećava na 60°C i održava se pola sata. Ceo proces traje oko 4 sata. Smeša se zatim ohladi na 20°C i kristalizovani heksogen se odaje. Prinos je oko 70%. Dobijeni heksogen ima tačku topljenja od 185-190°C i kontaminiran je nečistoćama. Deo filtrata se direktno vraća, veći deo se destiluje. Posle destilacije sirćetne kiseline u ostatku destilacije ostaje jako zagađen heksogen sa tačkom topljenja manjom od 160°C, koji se takođe može vratiti na početak reakcije i tako povećati prinos.
Bahmanov proces: – razvio ga je Bahman (SAD 1941) i predstavlja varijantuKA procesa.
Rekristalizacija heksogena izacetona – Pripremljen rastvor heksogena se sipa u 8-10 puta veću količinuacetona zagrejanog na 50°C. Nakon rastvaranja heksogena, rastvor se filtrira kroz krpu i prebacuje u veći kontejner. Ovde se unosi 12-15 puta veća količina vode (izračunata po heksogenu) na 5 minuta i temperatura se održava na 25°C. Kada seaceton razblaži vodom, izlučuju se relativno veliki kristali heksogena (oko 0,1 mm), koji se filtriraju na vakuum filteru.Aceton se još jednom temeljno filtrira i zatim destiluje u rektifikacionoj koloni. Pareacetona se takođe hvataju tokom procesa.
Rekristalizovani heksogen se flegmatizuje voskom. Aparat za flegmatizaciju sa mešalicom se napuni vrelom vodom (80-88°C) u količini 5 puta većoj od težine heksogena i mešalica se uključi uz intenzivno mešanje. Dodat je rekristalisani heksogen. Posle mešanja dodaje se 5-10% montan voska sa bojom (količina voska i temperatura se biraju prema potrebnom stepenu flegmatizacije; za niži stepen flegmatizacije sa manjom količinom voska je veća temperatura vode potrebna). Nakon dodavanja voska i temeljnog mešanja, sadržaj flegmatizatora počinje polako da se hladi. Cela operacija traje oko 2 sata. Flegmatizovani heksogen se odfiltrira u vakuum filteru, osuši i proseja. Boja u vosku razlikuje flegmatizovani i neflegmatizovani heksogen.
Trenutno se za flegmatizaciju heksogena koriste i razne plastike koje imaju znatno bolja svojstva od voska. Takvi eksplozivi se često označavaju skraćenicomPBX i brojem. SkraćenicaPBX je skraćenica za plastični vezan eksploziv.
RDX su koristile obe strane uDrugom svetskom ratu.SAD su proizvodile oko 15 t (33.000 lb) mesečno tokomDrugog svetskog rata, aNemačka oko 7,1 t (16.000 lb) mesečno.[24] RDX je imao glavne prednosti zbog veće eksplozivne sile odTNT-a, korišćenog uPrvom svetskom ratu, i nije zahtevao dodatne sirovine za njegovu proizvodnju.[24]
RDX je 1898. prijavioGeorg Fridrih Hening, koji je dobio nemački patent (patent br. 104280) za njegovu proizvodnjunitrolizom heksamina (heksametilentetramina) sa koncentrovanomazotnom kiselinom.[25][26] U ovom patentu su pomenuta medicinska svojstva RDX-a; međutim, još tri nemačka patenta dobijena od Heninga 1916. godine su predložila njegovu upotrebu u bezdimnim pogonima.[25] Nemačka vojska je počela da istražuje njegovu upotrebu 1920. godine, nazivajući jeheksogenom.[27] Nalazi istraživanja i razvoja nisu dalje objavljeni sve dokEdmund fon Herc,[28] opisan kao austrijski, a kasnije nemački državljanin, dobio britanski patent 1921.[29] i patentSjedinjenih Država 1922.[30] Oba zahteva za patente su pokrenuta uAustriji; i opisao proizvodnju RDX-a nitrovanjemheksametilentetramina.[29][30] Britanski patentni zahtevi su uključivali proizvodnju RDX-a nitracijom, njegovu upotrebu sa ili bez drugiheksploziva.[29] Američki patentni zahtev je bio za upotrebu šuplje eksplozivne naprave koja sadrži RDX i detonatorske kapisle koja sadrži RDX.[30] 1930-ihNemačka je razvila poboljšane metode proizvodnje.[27]
TokomDrugog svetskog rata,Nemačka je koristila kodna imena V Salt, SH Salt, K-metod, E-metod i KA-metod. Ova imena su predstavljala identitete kreatora različitih hemijskih puteva do RDX-a. V-metod je razvio Volfram 1934. i dao RDX-u kodno ime "V-Salz". Koristio jesulfaminsku kiselinu,formaldehid iazotnu kiselinu.[31] SH-Salz (SH so) je bio iz Šnura, koji je razvio serijski proces 1937–38. zasnovan na nitrolizi heksamina.[32] K-metoda, od Knoffler-a, uključivala je dodavanjeamonijum nitrata u proces heksamin/azotna kiselina.[33] E-metod, koji je razvio Ebele, pokazao se identičnim Ross i Schiesslerovom procesu opisanom u nastavku.[34] Pokazalo se da je KA-metod, koji je takođe razvio Knoffler, identičan dole opisanom Bahmanovom procesu.[35]
Eksplozivne granate ispaljene iz topa MK 108 i bojeve glave rakete R4M, koje se koriste u borbenim avionimaLuftvafea kao ofanzivno naoružanje, obe su koristile heksogen kao svoju eksplozivnu bazu.[36]
UUjedinjenom Kraljevstvu (UK), RDX se proizvodio od 1933. u istraživačkom odeljenju u pilot fabrici u Kraljevskom Arsenalu u Vulviču uLondonu, većoj pilot fabrici koja se gradila u RGPF Valtham Abbei nedaleko odLondona 1939.[37] Godine 1939. projektovana je fabrika industrijskog obima sa dve jedinice da se instalira na novoj lokaciji od 700 ari (280 ha), ROF Bridžvoter, daleko odLondona, a proizvodnja RDX-a je počela u Bridžvoteru na jednoj jedinici u avgustu 1941. godine.[38] Fabrika ROF Bridgvater je unelaamonijak imetanol kao sirovine: metanol je pretvoren uformaldehid, a deo amonijaka pretvoren uazotnu kiselinu, koja je koncentrovana za proizvodnju RDX-a.[тражи се извор] Ostatak amonijaka je reagovao sa formaldehidom da bi se dobioheksamin. Postrojenje heksamina je isporučilo Imperial Chemical Industries. Uključuje neke karakteristike zasnovane na podacima dobijenim izSjedinjenih Država (SAD).[9] RDX je proizveden stalnim dodavanjem heksamina i koncentrovaneazotne kiseline u ohlađenu smešu heksamina i azotne kiseline u nitratoru.[9] RDX je prečišćen i obrađen za predviđenu upotrebu; takođe je izvršen oporavak i ponovna upotreba nekog metanola iazotne kiseline.[9] Postrojenja za prečišćavanje heksamin-nitracije i RDX su duplirana (tj. dvostruka jedinica) da bi se obezbedilo izvesno osiguranje od gubitka proizvodnje usled požara, eksplozije ili vazdušnog napada.
Ujedinjeno Kraljevstvo iBritansko carstvo su se borile bez saveznika protivnacističke Nemačke do sredine 1941. i morale su biti samodovoljne. U to vreme (1941), Velika Britanija je imala kapacitet da proizvede 71 t (157.000 lb) RDX-a nedeljno; iKanada, zemlja saveznica i samoupravna dominion u okviru Britanske imperije, i odSAD su tražili da isporučuju municiju ieksploziv, uključujući RDX.[39] Do 1942. godine predviđalo se da će godišnja potreba Kraljevskog vazduhoplovstva biti 52 t (115.000 lb) RDX-a, od čega je većina dolazila iz Severne Amerike (Kanada iSAD).[38]
U Kanadi je pronađena i korišćena drugačija metoda proizvodnje u odnosu na Vulvič proces, i to na odeljenju za hemiju Univerziteta McGill. Ovo se zasnivalo na reakcijiparaformaldehida iamonijum nitrata u anhidridusirćetne kiseline.[40] Britansku patentnu prijavu su podneli Robert Volter Šisler (Pensilvanski državni univerzitet) i DŽejms Hamilton Ros (Mekgil, Kanada) u maju 1942; britanski patent je izdat u decembru 1947.[41] Gilman navodi da je isti metod proizvodnje nezavisno otkrio Ebele u Nemačkoj pre Šislera i Rosa, ali da saveznici to nisu znali.[25][40] Urbanski daje detalje o pet metoda proizvodnje, a ovaj metod naziva (nemačka) E-metoda.[34]
Početkom 1940-ih, najveći američki proizvođači eksploziva,EI du Pont de Nemours & Compani iHercules Inc., imali su nekoliko decenija iskustva u proizvodnjitrinitrotoluena (TNT) i nisu imali želju da eksperimentišu sa novim eksplozivima. Ordnanci američke vojske su imali isto stanovište i želeli su da nastave da koristeTNT.[42] RDX je testirao Picatinni Arsenal 1929. godine i smatran je preskupim i previše osetljivim.[39]Mornarica je predložila da nastavi da koristiamonijum pikrat.[42] Nasuprot tome, Odbor za istraživanje nacionalne odbrane (NDRC), koji je posetio Kraljevski Arsenal u Vuliču, smatrao je da je potreban novi eksploziv.[42] DŽejms B. Konant, predsednik Odeljenja B, želeo je da uključi akademska istraživanja u ovoj oblasti. Konant je stoga osnovao eksperimentalnu laboratoriju za istraživanje eksploziva u Brucetonu,Pensilvanija, koristeći finansiranje Kancelarije za naučna istraživanja i razvoj (OSRD).[39]
1941. godine, Britanska misija Tizard posetila je odeljenja američke vojske i mornarice i deo predatih informacija uključivao je detalje o „Vuliči“ metodi proizvodnje RDX-a i njegovoj stabilizaciji mešanjem sapčelinjim voskom.[39]Ujedinjeno Kraljevstvo je tražilo daSAD iKanada, zajedno, isporuče 220 t (490.000 lb) RDX-a dnevno.[39] Odluku je doneoVilijam HP Blendi, šef Biroa za naoružanje, da usvoji RDX za upotrebu u minama itorpedima.[39] S obzirom na neposrednu potrebu za RDX-om, oružje američke vojske, na Blandijev zahtev, izgradilo je fabriku koja je kopirala opremu i proces koji se koristi u Vuliču.[43] U to vreme ovaj pogon je imao najveću fabrikuazotne kiseline na svetu.[39] Proces Vuliča je bio skup: bilo mu je potrebno 5 kg (11 lb) jakeazotne kiseline za svaku funtu RDX-a.[44]
Početkom 1941. NDRC je istraživao nove procese.[44] Vulvič ili direktna nitracija ima najmanje dva ozbiljna nedostatka:
Jedan molheksametilentetramina može proizvesti najviše jedan mol RDX-a.[45] Najmanje tri laboratorije bez prethodnog iskustva sa eksplozivom dobile su instrukcije da razviju bolje metode proizvodnje za RDX; bili su bazirani nauniverzitetima Kornel,Mičigen iPensilvanija.[39][46]Verner Emanuel Bahman, izMičigena, uspešno je razvio „kombinacioni proces” kombinujući Ross i Schiesslerov proces koji se koristi uKanadi (tzv. nemačka E-metoda) sa direktnom nitracijom.[35][39] Kombinacioni proces je zahtevao velike količineanhidrida sirćetne kiseline umestoazotne kiseline u starom britanskom „Vuličkom procesu“. U idealnom slučaju, kombinovani proces bi mogao da proizvede dva mola RDX-a iz svakog molaheksametilentetramina.[45]
Ogromna proizvodnja RDX-a nije mogla nastaviti da se oslanja na upotrebu prirodnog pčelinjeg voska za desenzibilizaciju RDX-a. Zamena stabilizatora na bazi nafte je razvijena u Bruceton Ekplosives Research Laboratori.[39]
NDRC je naložio tri kompanije da razviju pilot postrojenja. To su bileVestern Cartridge Compani,EI du Pont de Nemours & Compani iTennessee Eastman Compani, deo Eastman Kodaka.[39] UEastman Chemical Compani (TEC), vodećem proizvođaču anhidridasirćetne kiseline,Verner Emmanuel Bachmann je razvio proces kontinuiranog protoka za RDX koristeći mešavinu amonijum nitrata/azotne kiseline kao nitracionog sredstva u medijumusirćetne kiseline. RDX je bio ključan za ratne napore i trenutni proces serijske proizvodnje bio je presporo. U februaru 1942, TEC je počeo da proizvodi male količine RDX-a u svojoj pilot fabrici u Veksler Bendu, što je dovelo do toga da je američka vlada ovlastila TEC da projektuje i gradi Holston Ordnance Vorks(KAKO) juna 1942. Do aprila 1943. tamo se proizvodio RDX.[47] Krajem 1944. fabrika u Holstonu i Ordnance Vorks reke Vabash , koji su koristili proces Vuliča, proizvodili su 25.000 kratkih tona (23.000 t) (50 miliona funti) Kompozicije B mesečno.[48]
Bahmanov proces daje i RDX iHMX, pri čemu je glavni proizvod određen specifičnim uslovima reakcije.[49]
NameraUjedinjenog Kraljevstva uDrugom svetskom ratu bila je da koristi „desenzibilizovani“ RDX. U originalnom procesu Vuliča, RDX je flegmatizovan pčelinjim voskom, ali je kasnije korišćen parafinski vosak, na osnovu rada obavljenog u Brucetonu. U slučaju daUjedinjeno Kraljevstvo nije bilo u stanju da dobije dovoljno RDX-a da zadovolji svoje potrebe, deo nedostatka je nadoknađen zamenomamatola, mešavineamonijum nitrata iTNT-a.[38]
Smatralo se da je Karl Denic tvrdio da „vazduhoplov ne može više da ubije podmornicu nego što vrana može da ubije krticu“.[50] Bez obzira na to, do maja 1942. Velington bombarderi su počeli da postavljaju dubinske bombe koje su sadržavaleTorpeks, mešavinu RDX-a,TNT-a ialuminijuma, koje su imale do 50 procenata više razorne moći od dubinskih bombi napunjenihTNT-om.[50] Značajne količine mešavine RDX-TNT proizvedene su u Holston Ordnance Vorks, a Tenesi Istman je razvio automatizovani proces mešanja i hlađenja zasnovan na upotrebi transportnih traka od nerđajućeg čelika.[51]
Semteks bomba je korišćena u bombaškom napaduPan Am Flight 103 (poznatog i kao Lockerbie) 1988.[52] U atentatu je korišćen pojas natovaren sa 700 g (1,5 lb) RDXeksploziva uvučen ispod haljine atentatora bivšeg indijskog premijeraRadživa Gandija 1991.[53] U bombaškim napadima uBombaju 1993. korišćen je RDX stavljen u nekoliko vozila kao bombe. RDX je bio glavna komponenta korišćena za bombaške napade na vozove uMumbaju 2006. i bombaške napade uDŽajpuru 2008.[54][55] Takođe se veruje da je to eksploziv korišćen u bombaškim u napadima u moskovskom metrou 2010. godine .[56]
Tragovi RDX-a pronađeni su na razrušenim zgradama prilikom terostičkog napada naruske zgrade 1999. gogine,[57][58] i terorističkog akta sa rušenjem ruskih aviona 2004. godine.[59] Dalji izveštaji o bombama korišćenim u napadima na stanove 1999. godine ukazuju na to da iako RDX nije bio deo glavnog punjenja, svaka bomba je sadržala plastični eksploziv koji se koristio kao pojačivač eksploziva.[60][61]
Ahmed Ressam, milenijumski bombarderAl-Kaide, koristio je malu količinu RDX-a kao jednu od komponenti bombe koju je pripremio da detonira nameđunarodnom aerodromu u Los Anđelesu u novogodišnjoj noći 1999–2000; bomba je mogla da proizvede četrdeset puta veću eksploziju od razorneauto-bombe.[62][63]
U julu 2012, kenijska vlada je uhapsila dvojicu iranskih državljana i optužila ih za ilegalno posedovanje 15 kg (33 lb) RDX-a. Prema kenijskoj policiji, Iranci su planirali da koriste RDX za "napade na ciljeve uIzraelu,SAD,Velike Britanije iSaudijske Arabije".[64]
RDX je korišćen u ubistvu libanskog premijera Rafika Haririja 14. februara 2005.[65]
U napadu Pulvama 2019. u Indiji,Jaish-e-Mohammed je iskoristio 250 kg (550 lb) visokokvalitetnog RDX-a. Napad je rezultirao smrću 44 pripadnika Centralne rezervne policije (CRPF), kao i napadača.[66]
Dve bombe u pismima poslate novinarima uEkvadoru bile su maskirane kaoUSB fleš diskovi koji su sadržali RDX koji bi eksplodirao kada bi se uključio ili aktiviraoUSB.[67]
Heksogen, poznat i kaoRDX (Ciklotrimetilentrinitramin), je visokoeksplozivni materijal koji se često koristi u vojnim i industrijskim aplikacijama.
Evo nekih karakterističnih informacija o heksogenu:
Prednost je njegova velika hemijska stabilnost, bliska aromatičnim nitro supstancama. Često se poredi sapentritom, ali za razliku od njega, stabilniji je, ima manju osetljivost i pri velikim gustinama, veću brizanciju. Kada se zagreje i podvrgne dugotrajnim termičkim efektima, stabilniji je i odpentrita i odtetrila. Stabilnost heksogena je stoga veća odtetrila i prema nekim stručnim radovima, čak je sličnaTNT-u.
Dejstvo svetlosti ima samo minimalan uticaj na promenu svojstava. Pod dejstvom sadržane svetlosti, površina menja boju od bele do svetlo žute. Promena boje je povezana sa promenom kristalne strukture, ali hemijska i eksplozivna svojstva ostaju nepromenjena.
U poređenju sa drugim eksplozivima, heksogen je relativno manje otrovan, ne apsorbuje se kroz kožu, već samo direktnim udisanjem. Razlog male toksičnosti je slaba rastvorljivost, što znači da ne dospeva u krv u visokoj koncentraciji. Kod dugotrajnog udisanja javljaju se toničko-kloničke konvulzije, koje se javljaju u intervalima od 10 minuta i ne nestaju nakon uklanjanja osobe iz infestiranog područja. Simptomi trovanja nestaju tek nakon 10-24 sata.
RDX ima visok sadržaj azota i visok odnos kiseonika i ugljenika, (odnos O:C), što ukazuje na njegov eksplozivni potencijal za stvaranje N2 i CO2.
RDX prolazi kroz proces deflagracije u detonaciju (DDT) u zatvorenom prostoru u određenim okolnostima.[68]
Brzina detonacijeRDX-a pri gustini od 1,76 g/cm³ je 8750 m/s.
Počinje da se raspada na približno 170°C i topi se na 204°C. Na sobnoj temperaturi je veoma stabilan. Radije gori nego eksplodira. Aktivira se samo detonatorom, na njega ne utiče čak ni vatra. Ovo svojstvo ga čini korisnim vojnim eksplozivom. Manje je osetljiv odpentaeritritol tetranitrata (PETN). U normalnim uslovima, RDX ima cifru neosetljivosti od tačno 80 (RDX definiše referentnu tačku).
RDXsublimira uvakuumu, što ograničava ili sprečava njegovu upotrebu u nekim aplikacijama.
RDX, kada eksplodira u vazduhu, ima oko 1,5 puta veću eksplozivnu energiju odTNT-a po jedinici težine i oko 2,0 puta po jedinici zapremine.[51][69]
RDX je nerastvorljiv u vodi, sa rastvorljivošću od 0,05975 g/L na temperaturi od 25°C.[70]
Toksičnost supstance je proučavana dugi niz godina.[71] RDX je izazvao konvulzije (konvulzije) kod vojnog osoblja koje ga je gutalo i kod radnika koji pravemuniciju koji udišu njegovu prašinu tokom proizvodnje. Najmanje jedan smrtni slučaj pripisan je toksičnosti RDX-a u evropskom pogonu za proizvodnju municije.[72]
TokomVijetnamskog rata, najmanje 40 američkih vojnika je hospitalizovano sa intoksikacijom sastavaC-4 (koji je 91% RDX) od decembra 1968. do decembra 1969.C-4 su vojnici često koristili kao gorivo za zagrevanje hrane. Hrana se uglavnom mešala istim nožem kojim seC-4 sekao na male komade pre aktiviranja. Vojnici su bili izloženiC-4 zbog udisanja isparenja, ili zbog gutanja, što je omogućeno velikim brojem malih čestica koje su se zalepile za nož, a koje su deponovane u kuvanu hranu. Kompleks simptoma je uključivao mučninu, povraćanje, generalizovane napade i produženu postiktalnu konfuziju i amneziju; što je ukazivalo na toksičnu encefalopatiju.[73]
Oralna toksičnost RDX-a zavisi od njegovog fizičkog oblika; kod pacova, utvrđeno je da je LD50 100 mg/kg za fino praškasti RDX i 300 mg/kg za grubi, granularni RDX.[72] Prijavljen je slučaj da je dete hospitalizovano sa epileptičnim statusom nakon uzimanja 84,82 mg/kg doze RDX-a (ili 1,23 g za telesnu težinu pacijenta od 14,5 kg (32 lb)) u obliku „plastičnog eksploziva“.[74]
Supstanca ima nisku do umerenu toksičnost sa mogućom klasifikacijom karcinogena za ljude.[75][76][77] Međutim, dalja istraživanja su u toku i ovu klasifikaciju može revidiratiAgencija za zaštitu životne sredine Sjedinjenih Država (EPA).[78][79] Remedijacija zaliha vode kontaminirane RDX-om se pokazala uspešnom.[80] Poznato je da je toksin za bubrege kod ljudi veoma toksičan kao i za kišne gliste i biljke, tako da će poligoni za testiranje vojske u kojima se RDX intenzivno koristio možda morati da se podvrgnu sanaciji životne sredine.[81] Zabrinutost je izazvalo istraživanje objavljeno krajem 2017. godine koje ukazuje da se američki zvaničnici nisu pravilno pozabavili ovim pitanjem.[82]
RDX se koristi kaorodenticid zbog svoje toksičnosti.[83]
RDX razgrađuju organizmi u kanalizacionom mulju kao i gljivicaPhanaerocheate chrisosporium.[84] I divlje i transgene biljke mogu fitoremedijirati eksplozive iz zemlje i vode.[85][86]
FOX-7 se smatra približno 1-na-1 zamenom za RDX u skoro svim primenama.[87][88]
. 
2022-01-01. г. Приступљено16. 2. 2015. CS1 одржавање: Формат датума (веза). 
