Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

HYDIA

С Википедије, слободне енциклопедије
HYDIA
IUPACime
(1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hidroksibiciklo[3.1.0]heksan-2,6-dikarboksilna kiselina
Identifikatori
ATC kodnone
PubChemCID9794223
Hemijski podaci
FormulaC8H11NO5
Molarna masa201,176 g/mol
  • C1[C@H]2[C@@H]([C@H]2[C@@]([C@@H]1O)(C(=O)O)N)C(=O)O

HYDIA je lek koji se koristi u neurološkim istraživanjima. On deluje kao potentan i selektivan antagonist grupe II metabotropnih glutamatnih receptora (mGluR2/3). On je bio koristan u mapiranju proteina grupe II mGluR receptora i njihovommolekulskom modelovanju.[1] HYDIA ima sličnu strukturu saagonistima grupe II mGluR kao što sueglumegad iLY-404,039, ali dodatak 3-hidroksi grupe menja njegovo dejstvo ukompetitivni antagonist. Drugi derivati kao što je 3-benziloksi etar su potentniji antagonisti od samog HYDIA.[2]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Lundström L, Kuhn B, Beck J, Borroni E, Wettstein JG, Woltering TJ, Gatti S (2009). „Mutagenesis and molecular modeling of the orthosteric binding site of the mGlu2 receptor determining interactions of the group II receptor antagonist (3)H-HYDIA”.Chemmedchem.4 (7): 1086—94.PMID 19402024.doi:10.1002/cmdc.200900028. 
  2. ^Woltering TJ, Adam G, Huguenin P, Wichmann J, Kolczewski S, Gatti S, Bourson A, Kew JN, Richards G, Kemp JA, Mutel V, Knoflach F (2008). „Asymmetric synthesis and receptor pharmacology of the group II mGlu receptor ligand (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid-HYDIA”.Chemmedchem.3 (2): 323—35.PMID 18058780.doi:10.1002/cmdc.200700226. 

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Jonotropni
AMPA
NMDA
Agonisti:Konkurentni agonisti:Aspartat • Glutamat • Homohinolinska kiselina • Ibotenska kiselina • NMDA • Hinolinska kiselina • Tetrazolilglicin;Agonisti glicinskog mesta:ACBD • ACPC • ACPD • Alanin • CCG • Cikloserin • DHPG • Fluoroalanin • Glicin • HA-966 • L-687,414 • Milacemid • Sarkozin • Serin • Tetrazolilglicin;Agonisti poliaminskog mesta:Akamprosat • Spermidin • Spermin
Antagonisti:Konkurentni antagonisti:AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Perzinfotel • PPDA • SDZ-220581 • Selfotel;Nekonkurentni antagonisti:ARR-15,896 • Karoverin • Deksanabinol • FPL-12495 • FR-115,427 • Hodgkinsin • Magnezijum • MDL-27,266 • NPS-1506 • Psihotridin • Cink;Nekonkurentni blokatori pora:2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Amantadin • Aptiganel • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Budipin • Delucemin • Deksoksadrol • Dekstralorfan • Dieticiklidin • Dizocilpin • Endopsihozin • Esketamin • Etoksadrol • Eticiklidin • Gaciklidin • Ibogain • Indantadol • Ketamin • Ketobemidon • Loperamid • Memantin • Meperidin (Petidin) • Metadon • Metorfan (Dekstrometorfan,Levometorfan) • Metoksetamin • Milnacipran • Morfanol (Dekstrorfan,Levorfanol) • NEFA • Nerameksan • Azotsuboksid • Noribogain • Orfenadrin • PCPr • Fenciklamin • Fenciklidin • Propoksifen • Remacemid • Rinhofilin • Riluzol • Rimantadin • Roliciklidin • Sabeluzol • Tenociklidin • Tiletamin • Tramadol • Ksenon;Antagonisti glicinskog mesta:ACEA-1021 • ACEA-1328 • Karisoprodol • CGP-39653 • CKA • DCKA • Felbamat • Gavestinel • GV-196,771 • Kinurenska kiselina • L-689,560 • L-701,324 • Lakosamid • Likostinel • LU-73,068 • MDL-105,519 • Meprobamat • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379;Antagonisti NR2B podjedinice:Bezonprodil • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Eliprodil • Haloperidol • Ifenprodil • Izoksuprin • Nilidrin • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Traksoprodil;Neklasifikovani/nesortirani antagonisti:Hloroform • Dietil etar • Enfluran • Etanol (Alkohol) • Halotan • Izofluran • Metoksifluran • Toluen • Trihloroetan • Trihloroetanol • Trihloroetilen • Ksilen
Kainat
Agonisti:5-Jodovilardin • ATPA • Domoična kiselina • Kainska kiselina • LY-339,434 • SYM-2081
Antagonisti:CNQX • DNQX • LY-382,884 • NBQX • NS102 • UBP-302;Negativni alosterni modulatori:NS-3763
Metabotropni
Grupa I
Agonisti:Neselektivni:ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina;mGlu1-selektivni:Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71;mGlu5-selektivni:ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545
Antagonisti:Neselektivni:MCPG • NPS-2390;mGlu1-selektivni:BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236;mGlu5-selektivni:DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893
Grupa II
Agonisti:Neselektivni:CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028;mGlu2-selektivni:BINA • LY-566,332
Antagonisti:Neselektivni:APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039;mGlu2-selektivni:PCCG-4;mGlu3-selektivni:CECXG;Negativni alosterni modulatori:RO4491533
Grupa III
Agonisti:Neselektivni:L-AP4;mGlu4-selektivni:PHCCC • VU-001,171 • VU-0155,041;mGlu7-selektivni:AMN082;mGlu8-selektivni:DCPG
Antagonisti:Neselektivni:CPPG • MAP4 • MSOP • MPPG • MTPG • UBP-1112;mGlu7-selektivni:MMPIP
Inhibitori
transporta
EAAT
DHKA • PDC • WAY-213,613
vGluT
Portali:
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=HYDIA&oldid=26746152”
Категорије:
Сакривена категорија:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp