Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fluorometolon

С Википедије, слободне енциклопедије
Fluorometolon
Klinički podaci
Prodajno imeCortilet, Delmeson, Efflumidex, Flarex
Drugs.comMonografija
Način primeneOftalmički
Identifikatori
CAS broj426-13-1 ДаY
ATC kodC05AA06 (WHO),S01CB05
PubChemCID9878
DrugBankDB00324 ДаY
ChemSpider9494 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200600 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H29FO4
Molarna masa376,462
  • [H][C@@]12CC[C@](O)(C(C)=O)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(F)[C@@]2([H])C[C@H](C)C2=CC(=O)C=C[C@]12C
  • InChI=1S/C22H29FO4/c1-12-9-17-15-6-8-21(27,13(2)24)20(15,4)11-18(26)22(17,23)19(3)7-5-14(25)10-16(12)19/h5,7,10,12,15,17-18,26-27H,6,8-9,11H2,1-4H3/t12-,15-,17-,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1 ДаY
  • Key:FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja297 °C (567 °F)

Fluorometolon jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 22atomaugljenika i imamolekulsku masu od 376,462Da.[1][2]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika4
Broj donora vodonika2
Broj rotacionih veza1
Particioni koeficijent[3] (ALogP)2,3
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L))-4,5
Polarna površina[5] (PSA,Å2)74,6

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—D1041.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  2. ^Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—D906.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  3. ^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bezfg u 16)
Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnen
Pregnendion
(+20-one)
Pregnadien (+1-en)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-en)
Androsten
Drugi/negrupisani
Antagonisti aldosterona
Sinteza


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Fluorometolon nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluorometolon&oldid=30322891”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp