
{{Drugbox-lat| verifiedrevid = 437139289| IUPAC_name = 1-(2-{4-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il}etil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on| image = Flibanserin-structural.svg| width =| image2 =| width2 =
| tradename = | pregnancy_category = | legal_status = Nije kontrolisan| routes_of_administration =Oralno
| bioavailability = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion =
| CAS_number_Ref =
Да| CAS_number = 167933-07-5| ATC_prefix = none| ATC_suffix = | PubChem = 6918248| IUPHAR_ligand =| ChemSpiderID_Ref =
Да| ChemSpiderID = 5293454| UNII_Ref =
Да| UNII = 37JK4STR6Z| KEGG_Ref =
Да| KEGG = D02577| ChEMBL_Ref =
Да| ChEMBL = 231068| DrugBank_Ref =| DrugBank =
| C=20 | H=21 | F=3 | N=4 | O=1 | molecular_weight = 390,40 g/mol| smiles = FC(F)(F)c4cc(N3CCN(CCN2c1ccccc1NC2=O)CC3)ccc4| StdInChI_Ref =
Да| StdInChI = 1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)| StdInChIKey_Ref =
Да| StdInChIKey = PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N}}
Flibanserin (BIMT-17,Girosa) jelek koji je razvila kompanijaBeringer Ingelhajm kao nehormonski tretman za žene pre menopoze saporemećajem hipoaktivne seksualne želje.[1][2] Razvoj je prekinut oktobra2010, nakon što jeFDA objavila negativan izveštaj.[3]