Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fentolamin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fentolamin
IUPACime
3-[(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilmetil)(4-metilfenil)amino]fenol
Klinički podaci
Prodajno imeRegitine
Drugs.comMikromedeks, detaljne potrošačke informacije
Kategorija trudnoće
Način primeneobično IV ili IM
Farmakokinetički podaci
MetabolizamHepatic
Poluvreme eliminacije19 minuta
Identifikatori
CAS broj50-60-2 Зелена квачицаДа
ATC kodC04AB01 (WHO) V03AB36
PubChemCID5775
IUPHAR/BPS502
DrugBankDB00692 Зелена квачицаДа
ChemSpider5571 Зелена квачицаДа
UNIIZ468598HBV Зелена квачицаДа
KEGGD08362 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL597 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC17H19N3O
Molarna masa281,352 g/mol
  • Oc3cc(N(c1ccc(cc1)C)CC/2=N/CCN\2)ccc3
  • InChI=1S/C17H19N3O/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19) Зелена квачицаДа
  • Key:MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Fentolamin (regitin) je reverzibilni[1] neselektivni alfa-adrenergički antagonist.[2]

Mehanizam

[уреди |уреди извор]

Njegovo primarno dejstvo jevazodilatacija putem α1 blokade.[3]

On takođe može da dovede do refleksnetahikardije zbog hipotenzije i α2 inhibicije, čime se povišava simpatetički ton.[4]

Hemija

[уреди |уреди извор]

Fentolamin, 2-[[N-(3′-hidroksifenil)-para-toluidion]metil]-2-imidazolin, se sintetiše putem alkilacije 3-(4-metilanilino)fenola koristeći 2-hlorometilimidazolin.[5][6]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Jewell, John R.; Longworth, David L.; Stoller, James K.; Casey, David (2003).The Cleveland Clinic internal medicine case reviews. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 32.ISBN 0-7817-4266-8. 
  2. ^Phentolamine наUS National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  3. ^Brock, G. (Feb—Mar 2000). „Oral phentolamine (Vasomax)”.Drugs Today (Barcelona).36 (2–3): 121—4.PMID 12879109.doi:10.1358/dot.2000.36.2-3.568785. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  4. ^Shen, Howard (2008).Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 14.ISBN 978-1-59541-101-3. 
  5. ^K. Miescher, A. Marxer, E. Urech,U.S. Patent 2.503.059 (1950).
  6. ^E. Urech, A. Marxer, K. Miescher, Helv. Chim. Acta, 33, 1386 (1950).

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Портали:
Simpatolitici
(antagonizirajuα-adrenergičku
vazokonstrikciju)
Centralni
α2 agonist
Inhibitori otpuštanja adrenalina
Agonistimidazolinskog receptora
Ganglion blokirajući/nikotinski antagonist
Periferalni
Indirektni
MAOI
Inhibitor preuzimanja norepinefrina
Inhibitor tirozinske hidroksilaze
Direktni
α1 blokatori
Neselektivni α blokator
Drugiantagonisti
Serotoninski antagonist
Endotelinski antagonist (zaPH)
dualni (Bosentan) *selektivni (Ambrisentan,Sitaksentan)
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Fentolamin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fentolamin&oldid=30450052”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp