Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fensuksimid

С Википедије, слободне енциклопедије
Fensuksimid
Klinički podaci
Prodajno ime(+/-)-N-Methyl-2-phenylsuccinimide, 1-Methyl-3-Phenylsuccinimide, Epimid, Fenosuccimide
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj86-34-0 ДаY
ATC kodN03AD02 (WHO)
PubChemCID6839
DrugBankDB00832 ДаY
ChemSpider6578 ДаY
KEGGC07437 ДаY
ChEMBLCHEMBL797 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC11H11NO2
Molarna masa189,211
  • CN1C(=O)CC(C1=O)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C11H11NO2/c1-12-10(13)7-9(11(12)14)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,7H2,1H3 ДаY
  • Key:WLWFNJKHKGIJNW-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja72 °C (162 °F)

Fensuksimid jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 11atomaugljenika i imamolekulsku masu od 189,211Da.[1][2][3][4][5]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika0
Broj rotacionih veza1
Particioni koeficijent[6] (ALogP)0,9
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L))-2,0
Polarna površina[8] (PSA,Å2)37,4

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Rankin GO, Cressey-Veneziano K, Wang RT, Brown PI: Urinary tract effects of phensuximide in the Sprague-Dawley and Fischer 344 rat. J Appl Toxicol. 1986 Oct;6(5):349-56.PMID3772011
  2. ^CHEN G, WESTON JK, BRATTON AC Jr: Anticonvulsant activity and toxicity of phensuximide, methsuximide and ethosuximide. Epilepsia. 1963 Mar;4:66-76.PMID14020499
  3. ^Ferrendelli JA, Kinscherf DA: Inhibitory effects of anticonvulsant drugs on cyclic nucleotide accumulation in brain. Ann Neurol. 1979 Jun;5(6):533-8.PMID38736
  4. ^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011).„DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  5. ^David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008).„DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic acids research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  6. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  8. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Fensuksimid nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fensuksimid&oldid=27603677”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp