Movatterモバイル変換

Feniramin

С Википедије, слободне енциклопедије

Feniramin
Klinički podaci

Prodajno ime	AVIL, Metron, Pyriton, Trimeton
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Identifikatori
CAS broj	86-21-5^Y
ATC kod	R06AB05 (WHO)
PubChem	CID4761
DrugBank	DB01620^Y
ChemSpider	4597^Y
ChEMBL	CHEMBL1193^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₆H₂₀N₂
Molarna masa	240,343
SMILES CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=N1
InChI InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3^Y Key:IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka ključanja	181 °C (358 °F)

Feniramin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 16atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 240,343Da.^[1]^[2]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	2
Broj donora vodonika	0
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	3,0
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-4,2
Polarna površina^[5] (PSA,Å²)	16,1

Stereoizomerizam

[уреди |уреди извор]

Feniramin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo jeracemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R) i ( S) - oblik:^[6]

Enantiomeri feniramina
CAS-Nummer: 56141-72-1	CAS-Nummer: 23201-92-5

Reference

[уреди |уреди извор]

^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—D1041.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—D906.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.
^F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 121,ISBN 978-3-642-63389-8.