Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fenelzin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fenelzin
Klinički podaci
Prodajno imeBeta-phenylethylhydrazine, Fenelzina [INN-Spanish], Fenelzyna, Fenelzyne
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1,2-11,6 h
Identifikatori
CAS broj51-71-8 ДаY
ATC kodN06AF03 (WHO)
PubChemCID3675
DrugBankDB00780 ДаY
ChemSpider3547 ДаY
KEGGC07430 ДаY
ChEMBLCHEMBL1089 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC8H12N2
Molarna masa136,194
  • NNCCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C8H12N2/c9-10-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2 ДаY
  • Key:RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka ključanja74 °C (165 °F)

Fenelzin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 8atomaugljenika i imamolekulsku masu od 136,194Da.[1][2][3][4]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika2
Broj rotacionih veza3
Particioni koeficijent[5] (ALogP)0,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L))-1,9
Polarna površina[7] (PSA,Å2)38,0

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Nolen WA: [Classical monoamine oxidase inhibitor: not registered for, but still a place in the treatment of depression] Ned Tijdschr Geneeskd.Nolen, W. A. (октобар 2003). „Classical monoamine oxidase inhibitor: Not registered for, but still a place in the treatment of depression”.Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.147 (40): 1940—3.PMID 14574774. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^Sowa BN, Holt A, Todd KG, Baker GB: Monoamine oxidase inhibitors, their structural analogues, and neuroprotection. Indian J Exp Biol. 2004 Sep;Sowa, B. N.; Holt, A.; Todd, K. G.; Baker, G. B. (2004). „Monoamine oxidase inhibitors, their structural analogues, and neuroprotection”.Indian Journal of Experimental Biology.42 (9): 851—7.PMID 15462176. 
  3. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  4. ^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  5. ^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  7. ^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. Текст „noedit” игнорисан (помоћ)

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Istorija
Biologija
Neuroanatomija
Receptori
Simptomi
Lečenje
Serotonergetski
SSRI
MAO inhibitori
Triciklični antidepresivi
Atipični antipsihotik
Ostalo
Terapija
Popularna kultura
Književnost
Fikcija
Nefikcija
Filmovi i serije
Povezano
Portali:
Fenelzin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenelzin&oldid=30250104
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp