Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fendioksan

С Википедије, слободне енциклопедије
Fendioksan
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
2-(2,6-Dimetoksifenoksi)-N-{[(2R,3R)-3-fenil-2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-2-il]metil}etan-1-amin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
UNII
  • COC1=C(C(=CC=C1)OC)OCCNC[C@@H]2[C@H](OC3=CC=CC=C3O2)C4=CC=CC=C4
Svojstva
C25H27NO5
Molarna masa421,49 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Fendioksan jeantagonistα1-adrenergičkog receptora.[3]

Vidi još

[уреди |уреди извор]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^Quaglia, W; Pigini, M; Tayebati, SK; Piergentili, A; Giannella, M; Marucci, G; Melchiorre, C (1993). „Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 4. Effect of aryl and alkyl substituents at position 3 on alpha-adrenoreceptor blocking activity”.Journal of Medicinal Chemistry.36 (11): 1520—8.PMID 8098772.doi:10.1021/jm00063a002. 
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
Fendioksan nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fendioksan&oldid=29193781”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp