Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Fabomotizol

С Википедије, слободне енциклопедије
Fabomotizol
IUPACime
5-ethoxy-2-[2-(morpholino)-ethylthio]benzimidazole
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Identifikatori
CAS broj173352-39-1 Зелена квачицаДа
ATC kodnone
PubChemCID9862937
ChemSpider8038633 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC15H21N3O2S
Molarna masa307,410 g/mol
  • C3COCCN3CCSc(nc1c2)nc1ccc2OCC
  • InChI=1S/C15H21N3O2S/c1-2-20-12-3-4-13-14(11-12)17-15(16-13)21-10-7-18-5-8-19-9-6-18/h3-4,11H,2,5-10H2,1H3,(H,16,17) Зелена квачицаДа
  • Key:WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Afobazol je lek saanksiolitičkim ineurozaštitnim dejstvom. On ne deluje kaosedativ ilirelaksant mišića, te je stoga njegovo dejstvo selektivnije od mnogih drugih lekova sa sličnom primenom. Ovaj lek se pojavio na ruskom tržištu ranih2000-ih.

Mehanizam dejstva afobazola je delimično poznat. Smatra se da promoviše oslobađanjeGABA,NGF iBDNF, da je antagonistMT1 iMT3 receptor, kao i agonistsigma receptora.[1][2][3][4][5]

Klinička ispitivanja su pokazala da je afobazol dobro tolerisan i da je efikasan u lečenjuanksioznosti. Šira klinička ispitivanja izvan Rusije još nisu izvršena.[6]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Neznamov, GG; Siuniakov, SA; Chumakov, DV; Bochkarev, VK; Seredenin, SB (2001). „Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol”.Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia.64 (2): 15—9.PMID 11548440. 
  2. ^Silkina, IV; Gan'shina, TC; Seredin, SB; Mirzoian, RS (2005). „Gabaergic mechanism of cerebrovascular and neuroprotective effects of afobazole and picamilon”.Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia.68 (1): 20—4.PMID 15786959. 
  3. ^Seredin, SB; Melkumian, DS; Val'dman, EA; Iarkova, MA; Seredina, TC; Voronin, MV; Lapitskaia, AS (2006). „Effects of afobazole on the BDNF content in brain structures of inbred mice with different phenotypes of emotional stress reaction”.Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia.69 (3): 3—6.PMID 16878488. 
  4. ^Antipova, TA; Sapozhnikova, DS; Bakhtina, LIu; Seredenin, SB (2009). „Selective anxiolytic afobazole increases the content of BDNF and NGF in cultured hippocampal HT-22 line neurons”.Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia.72 (1): 12—4.PMID 19334503. 
  5. ^Seredenin, SB; Antipova, TA; Voronin, MV; Kurchashova, SY; Kuimov, AN (2009). „Interaction of afobazole with sigma1-receptors”.Bulletin of experimental biology and medicine.148 (1): 42—4.PMID 19902093. 
  6. ^Medvedev, VE; Trosnova, AP; Dobrovol'skiĭ, AV (2007). „Psychopharmacotherapy of anxiety disorders in patients with cardio-vascular diseases: the use of aphobazole”.Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova / Ministerstvo zdravookhraneniia i meditsinskoi promyshlennosti Rossiiskoi Federatsii, Vserossiiskoe obshchestvo nevrologov [i] Vserossiiskoe obshchestvo psikhiatrov.107 (7): 25—9.PMID 18379478. 


σ1
σ2
Neraz-
vrstani
Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Fabomotizol nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fabomotizol&oldid=27445258”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp