Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Eprosartan

С Википедије, слободне енциклопедије
Eprosartan
IUPACime
4-({2-Butil-5-[2-karboksi-2-(tiofen-2-ilmetil)et-1-en-1-il]-1H-imidazol-1-il}metil)benzojeva kiselina
Klinički podaci
Prodajno imeTeveten
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa601237
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost15% (Eprosartan mesilat)
Metabolizamne metabolizuje se
Poluvreme eliminacije5 do 9 Sati
IzlučivanjeRenalno 10%,bilijarno 90%
Identifikatori
CAS broj133040-01-4 ДаY
ATC kodC09CA02 (WHO)
PubChemCID5281037
DrugBankDB00876 ДаY
ChemSpider4444504 ДаY
UNII2KH13Z0S0Y ДаY
KEGGD04040 ДаY
ChEBICHEBI:4814 ДаY
ChEMBLCHEMBL813 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC23H24N2O4S
Molarna masaEprosartan mesilat: 520,625 g/mol
  • O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3
  • InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ ДаY
  • Key:OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N ДаY

Eprosartan jeantagonist angiotenzin II receptora koji se koristi za tretiranjevisokog krvnog pritiska. PreduzećeAbbott Laboratories prodaje ovaj lek pod imenomTeveten uSAD i većini drugih zemalja. PreduzećeINTAS Pharmaceuticals ga prodaje pod imenomEprozar uIndiji. U jednoj od formulacija se eprosartan zajedno sahidrohlorotiazidom prodaje kaoTeveten HCT (SAD) iTevetenPlus.

Poput drugih antagonista angiotenzin II receptora, eprosartan je generalno bolje tolerisan odenalaprila (ACE inhibitora), posebno među osobama u godinama.[1]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika5
Broj donora vodonika2
Broj rotacionih veza10
Particioni koeficijent[2] (ALogP)4,8
Rastvorljivost[3] (logS, log(mol/L))-7,4
Polarna površina[4] (PSA,Å2)120,7

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Ruilope L, Jäger B, Prichard B (2001). „Eprosartan versus enalapril in elderly patients with hypertension: a double-blind, randomized trial”.Blood Press.10 (4): 223—9.PMID 11800061.doi:10.1080/08037050152669747. 
  2. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o. 
  3. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  4. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
AKE inhibitori/
("-pril")
AIIRAi/
("-sartan")
Reninski inhibitori/
("-kiren")


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Eprosartan nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Eprosartan&oldid=27445888”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp